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對蝦肝胰腺細小病毒(HPV)PCR檢測試劑盒

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更新時間:2022-04-12 19:59:36瀏覽次數(shù):341

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 48T
貨號 FS-02R6447 應用領域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅供科研    
對蝦肝胰腺細小病毒(HPV)PCR檢測試劑盒的銷售產(chǎn)品:過氧化氫(H2O2)測試盒規(guī)格:50管/48樣檢測方法:比色法
鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶(CaN)測試盒規(guī)格:50管/24樣檢測方法:比色法
氫-鉀ATP酶(H+K+-ATPase)測試盒規(guī)格:100管/48樣 200管/96樣檢測方法:比色法

詳細介紹

注意事項

1.公司產(chǎn)品僅用于科研整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作,各區(qū)實驗服、儀器、耗材應獨立使用,不能混用;實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭;樣本處理區(qū)應配有生物安全柜,樣本處理在生物安全柜中進行操作;三個區(qū)應該配有紫外線殺菌裝置。

2.為避免RNA降解,樣本處理過程應在0-4℃條件下操作,且完成實驗后立即上機檢測;樣本處理過程中使用的器具耗材應經(jīng)過無核酶處理。

3.每次實驗應該設置陰、陽性對照。

4.試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻,并應瞬時離心。

5.試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在第一次使用前應全部轉(zhuǎn)移至標本準備區(qū),并單獨存放。

6.為防止熒光干擾,應避免裸手直接接觸PCR反應管,并應避免在PCR反應管上進行任何標記。

7.儀器擴增相關參數(shù)應按照本說明書相關要求進行設置;不同批號試劑不能混用。

8.ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設置中不選ROX校正,淬滅基因選擇None。

9.實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。

參數(shù)規(guī)格:

產(chǎn)品名稱:對蝦肝胰腺細小病毒(HPV)PCR檢測試劑盒

產(chǎn)品貨號:FS-02R6447

產(chǎn)品規(guī)格:48T

產(chǎn)品分類:水產(chǎn)養(yǎng)殖病害檢測系列(恒溫熒光法)

產(chǎn)品運輸:低溫運輸
9.jpg

 

實驗過程:

一、試劑準備

1. DNA模板

2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)

3.10×PCR Buffer

4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5.Taq酶

二、操作步驟

1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物1(10pM)               2μl

引物2(10PM)              2μl

Taq酶(2U/μl)            1μl

DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl

加ddH2O至               50 μl

視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。

2.調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。

3.結(jié)束反應,PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

 

操作流程:

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2.設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;

3.樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。

4.除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5.棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。

6.每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7.每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

MLH1/FITC 熒光標記錯配修復蛋白1抗體IgGMulti-class antibodies: 0.2ml

 Trk B/FITC 熒光標記酪激B抗體IgGMulti-class antibodies: 0.2ml

Rhesus antibody Rh ABCA7 三磷腺苷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運蛋白7抗體  0.2ml

Mouse  Guinea pig IgG/PE-CY5 PE-CY5標記的小鼠抗豚鼠IgG 0.1ml

Glutamate receptor 3 谷受體3抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh RAB2/RAB2A ras癌基因家族Rab2抗體  0.2ml

 Trk B/FITC 熒光標記酪激B抗體IgGMulti-class antibodies: 0.2ml

GsaR(Human gastrin receptor) ELISA Kit 人促胃液受體Multi-class antibodies: 48T

 Human serum 人血清抗體Multi-class antibodies: 1ml

Rhesus antibody Rh MARCH1 膜相關環(huán)指蛋白1抗體  0.2ml

PDXK(Human caspase 4-apoptosis-related cysteine peptidase) ELISA Kit 人吡哆/吡哆醇B6激 96T

RNF133 環(huán)指蛋白133抗體 0.2ml

CK18 細胞角蛋白18抗體(C端) 0.1ml

 Human serum 人血清抗體Multi-class antibodies: 1ml

Rabbit  chicken IgG/Bio 生物標記的兔抗雞IgG 0.1ml

G-CSFR/CD114/GCSF Receptor 粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子3受體抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh ADAM10/MADM/CD156c 去整合樣金屬蛋白10抗體  0.2ml

 MKK7/FITC 熒光標記原活化蛋白激激7抗體IgGMulti-class antibodies: 0.2ml

Rhesus antibody Rh Rabbit  Bovine IgM whole serum 兔抗IgM抗血清  1ml

 TGF- BetaR 2/FITC 熒光標記轉(zhuǎn)移生長因子–β受體2抗體IgGMulti-class antibodies: 0.2ml
對蝦肝胰腺細小病毒(HPV)PCR檢測試劑盒血液B1高效液相色譜法檢測試劑盒20次雞補體3裂解產(chǎn)物elisa檢測試劑盒

食物B1高效液相色譜法檢測試劑盒20次蛇因子elisa檢測試劑盒

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B2比色法檢測試劑盒20次雞白介18elisa檢測試劑盒

B2高效液相色譜法檢測試劑盒20次雞白痢抗體檢測elisa檢測試劑盒

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B3高效液相色譜法檢測試劑盒20次雞L丙解氨elisa檢測試劑盒

B6比色法檢測試劑盒20次牛白介2受體elisa檢測試劑盒

B6高效液相色譜法檢測試劑盒20次牛葡萄糖6磷脫氫elisa檢測試劑盒

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