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TPS海藻糖6磷酸合成酶紫外分光光度法

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更新時(shí)間:2022-04-02 12:50:29瀏覽次數(shù):401

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50管/48樣
貨號(hào) FS-01S63602 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅供科研    
TPS海藻糖6磷酸合成酶檢測(cè)試劑盒紫外分光光度法公司*的產(chǎn)品:雌激受體α(ERα)檢測(cè)試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)C14orf28 (Dopamine receptor-interacting protein 1) ELISA Kit
膽囊收縮B受體(CCKBR)檢測(cè)試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)C1orf116 (Specifically androgen-regulated gene prot

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

產(chǎn)品名稱:TPS海藻糖6磷酸合成酶檢測(cè)試劑盒紫外分光光度法

規(guī)格: 50管/48樣

貨號(hào):FS-01S63602

檢測(cè)方法:紫外分光光度法

產(chǎn)品分類:海藻糖系列

貯存溫度:2~8℃。

本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月

商品介紹:

測(cè)定意義
海藻糖是功能性低聚糖,具有非還原性、保濕性、熱酸穩(wěn)定性、抗凍結(jié)性等特性,是細(xì)胞在不良環(huán)境條件下產(chǎn)生的一種重要的抗逆應(yīng)激物之一,它對(duì)生物大分子和生物體組織有著非特異性的保護(hù)作用。海藻糖合成酶(Trehalose Synthase)催化麥芽糖合成海藻糖,是海藻糖生物合成的關(guān)鍵途徑之一。

測(cè)定原理:

TS催化麥芽糖產(chǎn)生海藻糖,使用糖化酶分解剩余麥芽糖為葡萄糖,通過葡萄糖氧化酶法測(cè)定葡萄糖含量,按照麥芽糖減少的量表示海藻糖合酶活性。

需自備的儀器和用品:

分光光度計(jì)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

公司產(chǎn)品僅用于科研由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來說,其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速

操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液(同檢測(cè)A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.         依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

麥芽酚 99%Amberlyst® 15離子交換樹脂 干亞硝鹽檢測(cè)試劑盒

二甲酮 CPAmberlite® IRA-900 陰離子交換樹脂 周期依賴性激4檢測(cè)試劑盒

二甲酮 99%717強(qiáng)性I型陰離子交換樹脂 AR對(duì)半檢測(cè)試劑盒

二甲酮 99.5%,升華純化732強(qiáng)乙烯陽離子交換樹脂 AR肌球蛋白輕鏈激檢測(cè)試劑盒

瓊脂粉 灰分ash ≤1.5%,High gel strength(1000-1200 g/cm2)AMBERLITE IRA402 CL陰離子交換樹脂 型三葉因子檢測(cè)試劑盒

灰分ash ≤1.5%,Low gel strength(700-900 g/cm2)蒿甲 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%8-氧鳥檢測(cè)試劑盒

瓊脂 BR蒿甲 98%有機(jī)陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)多肽檢測(cè)試劑盒

α-淀粉 BR青蒿琥酯 98%OATP1B3檢測(cè)試劑盒

耐高溫α-淀粉 BR0.98塞卡病IgM抗體檢測(cè)試劑盒

酵母浸出粉胨葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基 BR輔Q10 98%腺脫氨2檢測(cè)試劑盒

性瓊脂 BR去氫表雄酮 99%髓鞘相關(guān)生長(zhǎng)抑制因子A檢測(cè)試劑盒

瓊脂 BR多烯紫杉 98%髓鞘相關(guān)生長(zhǎng)抑制因子B檢測(cè)試劑盒

乙酰培養(yǎng)基 BR0.95髓鞘相關(guān)生長(zhǎng)抑制因子C檢測(cè)試劑盒

疊氮化物葡萄糖液態(tài)培養(yǎng)基 BR石杉甲 分析標(biāo)準(zhǔn)品淋球菌檢測(cè)試劑盒

藻類液體培養(yǎng)基 BR5-羥基色氨 99%雌三檢測(cè)試劑盒
TPS海藻糖6磷酸合成酶檢測(cè)試劑盒紫外分光光度法羊抗小鼠IgG抗血清Anti-RAB27A Antibodydelphinidin苷氯化銨6906-38-3價(jià)格

羊抗小鼠IgM抗血清Anti-RAB3A Antibody20R參皂苷Rg280952-72-3

羊抗大鼠IgG抗血清Anti-RAB3C Antibodypaederosidic甲酯122413-01-8

羊抗豚鼠IgG抗血清Anti-RAB5A Antibody(E)-阿魏乙酯28028-62-8

羊抗IgG抗血清Anti-RAB3GAP2 Antibodypeonidin苷氯化銨6906-39-4

羊抗IgM抗血清Anti-RAB5A Antibody(原貨號(hào)PB0839)malvidin酰氯643-84-5

羊抗雞IgG抗血清Anti-RAB6A Antibody澤瀉B18649-93-9規(guī)格

小鼠抗IgG腹水Anti-Rab9/RAB9A Antibody羅漢果甜苷ⅡA288901-45-5

 


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