Caspase 8 活性檢測試劑盒

Caspase 8 活性檢測試劑盒公司*的商品：生長抑制蛋白34茴香對羥苯乙酯 Dicofol standard solution
生長激素抗體火麻仁（標(biāo)準(zhǔn)品） Dicofol standard solution
GDP甘露糖焦磷化酶抗體火炭母（標(biāo)準(zhǔn)品） Diniconazole
G蛋白偶聯(lián)受體171抗體雞蛋花（標(biāo)準(zhǔn)品） Diethylene glycol
神經(jīng)膜糖蛋白M6b雞冠花（標(biāo)準(zhǔn)品）

產(chǎn)品屬于：

商品介紹：

本Caspase 8活性檢測試劑盒是基于caspase 8可以催化底物Ac-IETD-pNA(acetyl-Ile-Glu-Thr-Aspp-nitroanilide)產(chǎn)生黃色的pNA(p-nitroaniline)，從而可以通過測定吸光度來檢測Caspase 8的活性。pNA在405nm附近有強(qiáng)吸收。

試劑盒中提供了caspase 8催化產(chǎn)生的黃色產(chǎn)物pNA，可以作為定量caspase 8酶活性的標(biāo)準(zhǔn)品。

試劑盒組分：

裂解液——————8ml

檢測緩沖液——————8ml

Ac-IETD-pNA(2mM)———200μl

pNA(10mM)——————200μl

儲存條件：-20℃。
培養(yǎng)操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經(jīng)過計數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。

神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白2(NRG2)elisa試劑盒英文名稱：NRG2 ELISA Kit腺苷酸激酶結(jié)構(gòu)域蛋白1抗體包裝1g

神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白1(NRG1)elisa試劑盒英文名稱：NRG1 ELISA Kit三磷酸腺苷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白7抗體包裝250mg

神經(jīng)特異性烯醇化酶(NSE)elisa試劑盒英文名稱：NSE ELISA Kit磷酸化鈉ATP酶α1多肽抗體包裝1g

神經(jīng)肽Y(NP-Y)elisa試劑盒英文名稱：NP-Y ELISA KitNa+/K+-ATPase α1 鈉ATP酶α1抗體包裝5g

神經(jīng)肽Y(NPY)elisa試劑盒英文名稱：NPY ELISA Kit肌動蛋白樣蛋白6B抗體包裝1g

神經(jīng)絲蛋白L(NF-L)elisa試劑盒英文名稱：NF-L ELISA Kit脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)蛋白7抗體包裝250mg

神經(jīng)絲蛋白(NF)elisa試劑盒英文名稱：NF ELISA Kit磷酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體包裝1g

神經(jīng)生長因子前體(proNGF)elisa試劑盒英文名稱：proNGF ELISA Kitβ淀粉樣前體蛋白結(jié)合蛋白1抗體（X11α）包裝1g

神經(jīng)生長因子(NGF)elisa試劑盒英文名稱：NGF ELISA Kit載脂蛋白E抗體包裝250mg

神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)elisa試劑盒英文名稱：GFAP ELISA Kit胎蛋白AFP抗體包裝5g

少突膠質(zhì)細(xì)胞髓鞘糖蛋白抗體(OMgp-Ab)elisa試劑盒英文名稱：OMgp-Ab ELISA Kit陰離子交換蛋白2抗體包裝100g

上皮中性粒細(xì)胞活化肽78(ENA-78/CXCL5)elisa試劑盒英文名稱：ENA-78/CXCL5 ELISA Kit鐵調(diào)節(jié)蛋白1抗體包裝25g

山梨醇脫氫酶(SDH)elisa試劑盒英文名稱：SDH ELISA Kit三磷酸腺苷酶家族蛋白3A抗體包裝5g

沙眼衣原體抗體IgG(CT IgG)elisa試劑盒英文名稱：CT IgG ELISA Kit載脂蛋白J抗體包裝10g

色素上皮衍生因子(PEDF)elisa試劑盒英文名稱：PEDF ELISA Kit載脂蛋白H抗體包裝2g

錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白20A1抗體糖化血紅蛋白(HbA1C)AT7519 HCl is a multi-CDK inhibitor for CDK1, 2, 4, 6 and 9 with IC50 of 10-210
Caspase 8 活性檢測試劑盒植物凝膠

其他 冷結(jié)樹酯；結(jié)冷膠；吡喃葡萄糖醛酸與6-脫氧-L-吡喃甘露糖和D-吡喃葡萄糖乙酸酯的聚合物鈣鉀鈉鹽

英文名稱： Phytagel

其他英文名稱： Agar substitute gelling agent；Gellan Gum

產(chǎn)品規(guī)格： 植物細(xì)胞培養(yǎng)級

包　　裝： 100克/500克

CAS號：71010-52-1

級別：Plant cell culture tested

Congealing Temperature：27～32℃

Transmittance：≥80 %

性狀：粉末，溶于水，溶解度：10mg/ml。植物組織培養(yǎng)基中工作濃度為1.5-2.5 g/L，微生物培養(yǎng)基中工作濃度為10 g/L。植物凝膠需要陽離子(特別是二價陽離子)存在才能使膠凝固。一般植物培養(yǎng)基中的鈣離子和鎂離子的濃度足以讓phytagel凝固。微生物學(xué)研究所用的低鹽培養(yǎng)基中為了使Phytagel凝固，通常需要另外加入鈣鹽、鎂鹽或高濃度的Phytagel

用途：生化研究。膠凝劑。Phytagel是從假單胞菌分泌而來的一種瓊脂的替代物，是葡萄糖醛酸、鼠李糖和葡萄糖的混合物，具有無色、透亮和高韌性的特點，是配制植物組織培養(yǎng)基和微生物培養(yǎng)基的主要成分。由于其克服了傳統(tǒng)瓊脂在植物組織培養(yǎng)中的固有缺陷為植物學(xué)研究帶來了一場新的革命，已經(jīng)成為了的植物組培產(chǎn)品。

保存：RT

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。