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小鼠肺動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞永生化

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規(guī)格
1×1063500元15 瓶 可售
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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1×106
貨號(hào) A01X1242 主要用途 僅供科研實(shí)驗(yàn)
組織來源 大鼠的正常肺動(dòng)脈組織 種屬來源 小鼠
小鼠肺動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞永生化的相關(guān)產(chǎn)品:大鼠子宮頸上皮細(xì)胞LU99C細(xì)胞LUDLU-1細(xì)胞LXF-289細(xì)胞M059J細(xì)胞M14細(xì)胞M4A4GFP細(xì)胞Malme-3M細(xì)胞MAVER-1細(xì)胞MC116細(xì)胞MCAS細(xì)胞MCB3901(AV12-664)細(xì)胞MDCKII細(xì)胞MMAc·SF細(xì)胞MMT060562細(xì)胞

詳細(xì)介紹

小鼠肺動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞永生化

一、細(xì)胞基本屬性

細(xì)胞名稱

小鼠肺動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞永生化

產(chǎn)品規(guī)格

1×106

商品貨號(hào)

A01X1242

細(xì)胞詳述

肺動(dòng)脈起于右心室,在主動(dòng)脈之前向左上后方斜行,在主動(dòng)脈弓下方分為左、右肺動(dòng)脈,經(jīng)肺門入肺。由于肺動(dòng)脈連接著輸送靜脈血的右心室,所以,肺動(dòng)脈雖然是動(dòng)脈,但是它卻輸送靜脈血。血管平滑肌細(xì)胞互相連接,形成管狀結(jié)構(gòu);在功能上可以通產(chǎn)生連續(xù)收縮,使器官對(duì)抗所加負(fù)荷而保持原有的形狀。該細(xì)胞所表達(dá)的鈣通道表面表達(dá)的ICAM-1和VCAM-1,參與血管壁炎癥反應(yīng)。體外培養(yǎng)的肺大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞呈梭形、星形或不規(guī)則形。

該細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶SV40基因。

注意事項(xiàng):收到細(xì)胞后第一次傳代建議1:2傳代,充液培養(yǎng)基是維持培養(yǎng)基,不能用來培養(yǎng)細(xì)胞。

細(xì)胞特性

1)  組織來源于大鼠的正常肺動(dòng)脈組織。

2)  細(xì)胞鑒定:平滑肌肌動(dòng)蛋白(α-SMA)免疫熒光染色為陽性。

3)  經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。

4)  不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。

5)  細(xì)胞生長方式:長梭狀細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。
6.jpg

實(shí)驗(yàn)步驟:

一、取7-10d雄性SD大鼠,頸椎脫臼處死,浸泡于75%乙醇消毒3-5min。

二、在超凈工作臺(tái)中,將大鼠斷頭置于玻璃培養(yǎng)皿中,打開顱腔后取出全腦,放在盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中,去除小腦和間腦。

三、將大腦半球在干濾紙上緩慢滾動(dòng)以去除軟腦膜和腦膜大血管,再放在新的盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中。

四、用細(xì)解剖鑷去除大腦白質(zhì)、殘余大血管和軟腦膜,保留大腦皮質(zhì)。

五、大腦皮質(zhì)放于DMEM中,剪碎成約1mm3大小,放入50ml的離心管中,加入混合酶液I(0.05-0 .1%II型膠原酶,0 .025-0 .05%IV型膠原酶,200-400U DNaseI),混勻后37℃水浴消化1-1.5h。

六、室溫1 000×g離心8min,去上清液。

七、沉淀中加入20%BSA重懸浮,充分混勻,1 000×g,20min,4℃離心,去上清。

八、沉淀加入4ml混合酶液II( 0.05-0.1%的膠原酶/分散酶,0.05-0.1%I型膠原酶,100-300U DNaseI )重懸浮,混勻,37℃水浴消化0.5-1h,700×g室溫離心6min,去上清液。

九、沉淀加入2ml DMEM培養(yǎng)液懸浮混勻,鋪于經(jīng)離心形成連續(xù)梯度的12ml 50%Percoll(25 000×g,60min,4℃),1000×g,4℃離心10min。

十、靠近底部的紅細(xì)胞層之上的白黃色的層面即為純化的微血管段,吸出后DMEM漂洗兩次(離心1000×rpm,6min,室溫),去上清液。

加入DMEM培養(yǎng)液(20%FBS,4ug/ml素 )重懸浮,接種于含5%的大鼠 血清37℃孵育過夜所制備的細(xì)胞培養(yǎng)皿中,置于37℃、5%CO2培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)24h后更換不含素的混合培養(yǎng)基,隨后隔天換液。

原代細(xì)胞分離培養(yǎng)的思路:

取材--分離--培養(yǎng)--鑒定

首先將組織從機(jī)體中取出,經(jīng)胰dan白酶/膠原酶處理后分散成單細(xì)胞,再在合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng),使細(xì)胞繁殖到一定系數(shù)后進(jìn)行細(xì)胞鑒定。

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RAW 264.7+GFP小鼠單核巨噬白血病+GFP細(xì)胞專用培養(yǎng)基

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注意事項(xiàng):

1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個(gè)月。

2. 在細(xì)胞培養(yǎng)過程中,請(qǐng)注意保持無菌操作。

3. 傳代培養(yǎng)過程中,yi酶消化時(shí)間不宜過長,否則會(huì)影響細(xì)胞貼壁及其生長狀態(tài)。

4. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天每個(gè)倍數(shù)各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和技術(shù)部溝通;由于運(yùn)輸?shù)脑?,個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,詳盡告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤、回訪直至問題得到解決。

 


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