Matrigel 基底膜基質(zhì)，無酚紅，Matrigel基質(zhì)會有色差變化（淡黃色到深紅色），是由于酚紅和碳酸氫鹽與CO2作用引起的，但是與5％CO2平衡后色差即會減少。凍融后，輕輕搖晃試劑瓶使Matrigel分散均勻。所有操作均需在無菌環(huán)境下進行，試劑瓶瓶蓋可用70％乙醇擦拭，并自然干燥。應(yīng)使用預(yù)冷的移液器以保證Matrigel呈勻漿狀。

Matrigel   基底膜基質(zhì)，無酚紅，Matrigel基質(zhì)會有色差變化（淡黃色到深紅色），是由于酚紅和碳酸氫鹽與CO2作用引起的，但是與5％CO2平衡后色差即會減少。凍融后，輕輕搖晃試劑瓶使Matrigel分散均勻。所有操作均需在無菌環(huán)境下進行，試劑瓶瓶蓋可用70％乙醇擦拭，并自然干燥。應(yīng)使用預(yù)冷的移液器以保證Matrigel呈勻漿狀。

推薦包被與成膠方法：

注意：為了保證Matrigel基質(zhì)膜的成膠性能與穩(wěn)定性，稀釋濃度不應(yīng)低于1：3，可用無血清培養(yǎng)基稀釋，Matrigel成膠后立即使用。

薄膠成膠方法：

     1.凍融后，用預(yù)冷的移液槍頭混勻Matrigel基質(zhì)成勻漿狀。

     2.將需要使用的培養(yǎng)板置于冰上，加入濃度為50μL/cm2生長面積的Matrigel基質(zhì)。

     3.在37℃放置30分鐘，即可使用。

厚膠成膠方法：

     1.凍融后，用預(yù)冷的移液槍頭混勻Matrigel基質(zhì)成勻漿狀。

     2.將需要使用的培養(yǎng)板置于冰浴，將培養(yǎng)的細(xì)胞與Matrigel基質(zhì)混合，用移液槍頭使其懸浮于基質(zhì)中。加入濃度為150－200μL/cm2生長面積的Matrigel基質(zhì)。

     3.在37℃放置30分鐘，可成膠?？梢约尤爰?xì)胞培養(yǎng)的基質(zhì)，也可使細(xì)胞直接生長在膠表面。

薄層包被方法：

    1.凍融后，用預(yù)冷的移液槍頭混勻Matrigel基質(zhì)成勻漿狀。

    2.根據(jù)使用需要，采用無血清培養(yǎng)基稀釋Matrigel基質(zhì)。根據(jù)實驗需要確定最佳包被濃度。

    3.將稀釋的Matrigel基質(zhì)包被于所需的培養(yǎng)器皿中，包被量至少覆蓋整個器皿的生長表面。室溫下孵育1小時。

    4.去除未結(jié)合的Matrigel，用無血清培養(yǎng)基輕輕地沖洗。

Alkaline Peptone Water    3%氯化鈉堿性蛋白胨水    副溶血性弧菌的選擇性增菌培養(yǎng)    

Strain Store Medium    菌種保存培養(yǎng)基    常用細(xì)菌斜面?zhèn)鞔?   

Blood Agar Base    血瓊脂基礎(chǔ)培養(yǎng)基    供分離營養(yǎng)要求較高的致病菌用    

L-G Medium Base,Modified    改良羅氏培養(yǎng)基基礎(chǔ)    結(jié)核桿菌的培養(yǎng),計數(shù)保存,照光試驗,藥物敏感性測定及菌型鑒定    

MiddleBrook 7H10 Agar    MiddleBrook 7H10瓊脂    分枝桿菌的分離培養(yǎng)    

MiddleBrook 7H11 Agar    MiddleBrook 7H11瓊脂    分枝桿菌的分離培養(yǎng)    

Aeromonas Differential Agar    氣單胞菌鑒別瓊脂/Aeromonas Differential Agar    分離培養(yǎng)和鑒別氣單胞菌    

AFPA    曲霉菌鑒別瓊脂基礎(chǔ)    曲霉菌分離培養(yǎng)    

Blood Enrichment Medium    血液增菌培養(yǎng)基    用于血液中致病菌的增菌培養(yǎng)    

Bromcersol Purple Broth Base    糖發(fā)酵基礎(chǔ)肉湯    微生物檢驗中各種糖發(fā)酵實驗，無菌加入各種糖醇類物質(zhì)    

Thioglycollate Medium    需氣菌厭氣菌培養(yǎng)基    用于培養(yǎng)需氧菌、微需氧菌和厭氧菌    

ASS Agar    抗菌素磺胺類敏感試驗瓊脂    用于磺胺類靈敏度試驗（WHO方法）