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elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)步驟幾大分類
閱讀:731 發(fā)布時(shí)間:2020-9-16elisa試劑盒樣本處理:
1.剛?cè)〉玫男迈r組織樣本用PBS洗凈。
2.準(zhǔn)確稱取50mg組織,加入1ml勻漿緩沖液A,用玻璃勻漿器充分勻漿。
3.在1000g,4℃離心10分鐘,棄沉淀,取上清。
elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)步驟:
一、 脫蠟處理
1. 取出 10 片待測(cè)的石蠟包埋的 5 微米厚組織切片
2. 放進(jìn) 80℃烘箱,孵育 30 分鐘
3. 室溫下靜置 15 分鐘
4. 按下表依次放進(jìn)小染色缸里孵育
5. 小心移去切片上的 清理液(Reagent E)
二、 樣本氧化處理
1. 小心加上XX 微升 氧化液(Reagent F),鋪滿整個(gè)樣品表面
2. 室溫下,孵育 5 分鐘
3. 小心移去切片上的 氧化液(Reagent F)
4. 小心加上XX 微升 清理液(Reagent E),清洗樣品表面
5. 小心移去切片上的 清理液(Reagent E)
6. 重復(fù)實(shí)驗(yàn)步驟 4 至 5 一次
三、 樣本染色處理
1. 小心加上XX 微升 染色液(Reagent G),鋪滿整個(gè)切片樣品表面
2. 室溫下孵育XX 分鐘;或直至可見深紅色
3. 小心移去切片上的 染色液(Reagent G)
4. 室溫下,小心將切片置入XX 0 毫升 清理液(Reagent E)中孵育 5 分鐘
5. 小心移去切片上的 清理液(Reagent E)
四、 elisa試劑盒樣本復(fù)染處理
1. 樣本復(fù)染處理(建議使用通用型蘇木素復(fù)染試劑盒-GMS80067.1)
2. 放上蓋玻片或封片
3. 即刻在一般光學(xué)顯微鏡下觀察:呈現(xiàn)紫紅色或品紅色為糖原陽性組織,細(xì)胞核呈現(xiàn)藍(lán)色(復(fù)染)