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技術(shù)文章

人白細(xì)胞介素6ELISA檢測試劑盒操作事項(xiàng)

閱讀:138          發(fā)布時(shí)間:2023-12-26

操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫;試劑或樣品配制時(shí),均需充分混勻,并盡量避免起泡。

1.加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)品孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μL,標(biāo)準(zhǔn)品孔分別加入依次梯度稀釋標(biāo)準(zhǔn)品,待測樣品孔加待測樣品100μL,給酶標(biāo)板覆膜,37℃孵育60分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約350μL/每孔,甩干并在吸水紙上輕拍將孔內(nèi)液體拍干。立即每孔加入配好的生物素標(biāo)記的抗IL-6蛋白抗體工作液100μL(在使用前15 分鐘內(nèi)配制),注意不要有氣泡,加樣時(shí)將樣品加于酶標(biāo)板底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。給酶標(biāo)板覆膜,37℃孵育60分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

3.棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約350μL/每孔,甩干并在吸水紙上輕拍將孔內(nèi)液體拍干;

4.立即每孔加入配好的鏈霉親和素HRP工作液100μL(在使用前15分鐘內(nèi)配制),注意不要有氣泡,加樣時(shí)將樣品加于酶標(biāo)板底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。給酶標(biāo)板覆膜,37℃孵育45分鐘;

5.棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約350μL/每孔,甩干并在吸水紙上輕拍將孔內(nèi)液體拍干;

6.每孔加TMB底物溶液(TMB)100μL,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據(jù)實(shí)際顯色情況酌情縮短或延長,但不可超過30分鐘。當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)孔出現(xiàn)明顯梯度時(shí),即可終止)。

7.每孔加終止液100μL,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。

8.立即用酶標(biāo)儀在 450nm 波長測量各孔的光密度(OD值)。應(yīng)提前打開酶標(biāo)儀電源,預(yù)熱儀器,設(shè)置好檢測程序。

9.實(shí)驗(yàn)完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結(jié)束。

注意事項(xiàng):

1.保存:試劑盒中各試劑請按說明書提示合理存放。在儲存及溫育過程中避免將試劑暴露在強(qiáng)光中。所有試劑瓶蓋須旋緊以防止蒸發(fā)和微生物的污染,否則可能會(huì)出現(xiàn)錯(cuò)誤的結(jié)果。

2.酶標(biāo)板:剛開啟的酶標(biāo)板孔中可能會(huì)有少許水樣物質(zhì),此為正?,F(xiàn)象,不會(huì)對實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成任何影響。暫時(shí)不用的板條應(yīng)拆卸后放入備用鋁箔袋,按推薦溫度存放!

3.加樣:加樣或加試劑時(shí),第一個(gè)孔與最后一個(gè)孔的加樣時(shí)間間隔如果太大,將會(huì)導(dǎo)致不同的“預(yù)溫育"時(shí)間,從而明顯地影響到測量值的準(zhǔn)確性及重復(fù)性。每次的加樣時(shí)間最好控制在10分鐘內(nèi)。推薦設(shè)置復(fù)孔。

4.溫育:為防止樣品蒸發(fā),實(shí)驗(yàn)時(shí)必須給酶標(biāo)板覆膜;洗板后應(yīng)盡快進(jìn)行下步操作,避免酶標(biāo)板處于干燥狀態(tài);嚴(yán)格遵守給定的溫育時(shí)間和溫度。

5.洗滌:洗滌過程中反應(yīng)孔中殘留的洗滌液應(yīng)在吸水紙上拍干,勿將濾紙直接放入反應(yīng)孔中吸水。在讀數(shù)前要注意清除底部殘留的液體和手指印,以免影響酶標(biāo)儀讀數(shù)。

6.顯色時(shí)間的控制:加入底物后請定時(shí)觀察反應(yīng)孔的顏色變化(比如每隔5分鐘),如梯度已很明顯,請?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應(yīng),避免顏色過深影響酶標(biāo)儀讀數(shù)。

7.底物:底物請避光保存,在儲存和溫育時(shí)避免強(qiáng)光直接照射。

8.混勻:充分輕微混勻?qū)Ψ磻?yīng)結(jié)果尤為重要,最好使用微量振蕩器(使用低頻率),如無微量振蕩器,可在反應(yīng)前手工輕輕敲擊酶標(biāo)板框混勻。

9.安全:試驗(yàn)中請穿著實(shí)驗(yàn)服并帶乳膠手套做好防護(hù)工作。特別是檢測血液或者其他體液樣品時(shí),請按國家生物試驗(yàn)室安全防護(hù)條例執(zhí)行。

10.不同批號的試劑盒組份不能混用(洗滌液和反應(yīng)終止液除外)

11.試驗(yàn)中所用的EP管和吸頭均為一次性使用,嚴(yán)禁混用,否則將影響試驗(yàn)結(jié)果!


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