抗體（antibody，Ab）是機(jī)體在體內(nèi)存在的外來(lái)分子、微生物等抗原物質(zhì)刺激下，由B淋巴細(xì)胞或記憶細(xì)胞增殖分化成的漿細(xì)胞所產(chǎn)生的、可與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合的免疫球蛋白（immunoglobulins，Ig），主要分布在血清中，也分布于組織液及外分泌液中。

    抗體保存得當(dāng)與否，直接決定了抗體的活性和使用效果！如果抗體保存得當(dāng)，大部分抗體活性都可以維持?jǐn)?shù)月甚至數(shù)年。請(qǐng)謹(jǐn)記無(wú)論何時(shí)請(qǐng)按照說(shuō)明書(shū)推薦的保存條件正確保存抗體.

一、一般抗體的保存方法

1. 收到抗體后請(qǐng)務(wù)必在 12000rpm 離心 1-5 分鐘后再打開(kāi)管蓋進(jìn)行分裝和保存(如果抗體體積小于50ul，請(qǐng)延長(zhǎng)離心時(shí)間至 5 分鐘，以保證全部抗體均離心下來(lái)）！

2. 對(duì)于大部分抗體，比較合適的保存方式是分裝后保存在-20℃或-80℃。

對(duì)絕大多數(shù)抗體來(lái)說(shuō)，保存在-20℃是全足夠了。沒(méi)有任何證據(jù)顯示保存在-80℃會(huì)有更多的好處！

分裝可以大程度的降低反復(fù)凍融對(duì)抗體活性的損害，同時(shí)也降低了由于多次從同一管中吸取抗體造成的污染可能性。分裝的量以一次實(shí)驗(yàn)用完為好，最少不能少于 10ul每份。因?yàn)榉盅b體積越小，抗體的濃度越可能會(huì)受到蒸發(fā)以及管壁吸附的影響。復(fù)融后的分裝抗體如果一次用不完，將剩余母液保存在4℃，避免再凍起來(lái)！抗體工作液應(yīng)該當(dāng)天配制當(dāng)天用完，在4℃盡量不要超過(guò)1天。絕對(duì)避免將抗體保存在自動(dòng)除霜冰箱中。盡量將抗體保存在冰箱里層，而不是門(mén)上。

3. 大部分抗體收到后 4℃短暫保存1-2周對(duì)抗體活性是沒(méi)有影響的。

如果抗體很快（1-2 周）會(huì)使用，推薦在4℃保存，這是為了避免反復(fù)凍融對(duì)抗體活性的損害。如果要長(zhǎng)期保存則最好是在-20℃ or -80℃。最關(guān)鍵的一點(diǎn)是要根據(jù)說(shuō)明書(shū)推薦的方式來(lái)正確的保存抗體！

但是，腹水形式的產(chǎn)品請(qǐng)?jiān)谑盏胶罅⒓磧銎饋?lái)！因?yàn)樵擃?lèi)產(chǎn)品含有大量的蛋白酶，長(zhǎng)期在4℃保存會(huì)導(dǎo)致抗體的降解！

4. 大部分抗體的運(yùn)輸條件：一般的運(yùn)輸過(guò)程需要1-2周的時(shí)間，所以是在4℃的條件下來(lái)完成的。4℃運(yùn)輸最主要的目的是為了避免反復(fù)凍融對(duì)抗體活性的損害（如果使用干冰運(yùn)輸，那么收到時(shí)抗體是凍起來(lái)的，為了分裝就需要解凍。這就多了一次凍融的過(guò)程）。 所以運(yùn)輸過(guò)程中絕對(duì)避免干冰運(yùn)輸！

二、特殊抗體的保存條件：

1.酶聯(lián)抗體：永遠(yuǎn)保存在 4℃，避免凍起來(lái)。否則會(huì)導(dǎo)致酶活性的下降或者喪失。

2.偶聯(lián)抗體：所有偶聯(lián)抗體都需要在棕色管中或使用錫箔紙避光4℃保存。尤其是熒光抗體，對(duì)光極為敏感，因此在所有的實(shí)驗(yàn)階段也是要避光操作的！

3.IgG3 的同型對(duì)照：永遠(yuǎn)保存在4℃，避免凍起來(lái)。因?yàn)槿绻霈F(xiàn)凍融過(guò)程，該抗體非常容易形成多聚體（無(wú)論是保存還是運(yùn)輸，絕對(duì)避免反復(fù)凍融），反復(fù)凍融會(huì)導(dǎo)致抗體變性，導(dǎo)致多聚體形成，從而降低抗體的結(jié)合能力！

三、抗體保存其它相關(guān)信息：

1.關(guān)于加入甘油保存：

有些人會(huì)加 50%的甘油到抗體中來(lái)避免反復(fù)凍融，甘油在-20℃會(huì)降低冰點(diǎn)。這對(duì)很多抗體可能是可行的。加入甘油的溶液不建議在-80℃保存，因?yàn)檫@已經(jīng)超過(guò)了甘油的冰點(diǎn)。如果您要加入甘油來(lái)保存抗體的話(huà)，請(qǐng)謹(jǐn)慎注意無(wú)菌操作，避免污染！

2.關(guān)于蛋白保護(hù)劑：

蛋白在高濃度時(shí)更不容易降解（1 mg/ml 或者更高），這就是為什么在抗體中加入 BSA 之類(lèi)作為穩(wěn)定劑的原因了；另一方面，加入的蛋白也可以減少抗體由于管壁吸附所造成的損失。但是如果抗體要用來(lái)標(biāo)記的話(huà)，則不能加入蛋白穩(wěn)定劑，因?yàn)檫@些穩(wěn)定劑會(huì)和抗體一起競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合標(biāo)記物。

關(guān)于NaN3（sodium azide）的使用：

3.為了防止微生物污染，NaN3經(jīng)常被加入到抗體中（終濃度 0.02% (w/v)）。NaN3

在下述情況中不能使用NaN3：

（1）如果抗體用于染色或處理活細(xì)胞，用于體內(nèi)研究：

（2）NaN3在抵抗微生物的同時(shí)，對(duì)其它大部分有機(jī)物也是有毒的， 因?yàn)樗钄嗔司€粒體的 cytochrome electron transportsystem.

（3）要偶聯(lián)帶有氨基基團(tuán)的抗體：NaN3會(huì)干擾任何含有氨基基團(tuán)的偶聯(lián)，因此在進(jìn)行偶聯(lián)之前，應(yīng)將NaN3去除。偶聯(lián)后的抗體可以加入NaN3保存，但是濃度只能是0.01％。對(duì)于需要偶聯(lián)的抗體，thimerosal (merthiolate)可以替代NaN3作為保護(hù)劑！

4.NaN3的去除方式：

可以通過(guò)凝膠電泳或過(guò)濾的方式去除！IgG 的分子量是 150kDa (IgM 是~ 600kDa); NaN3的分子量只有65Da。使用 cut off 14kDa 的濾膜即可將NaN3從抗體中去除。