進(jìn)口elisa試劑盒說明書檢測(cè)程序：
在使用前，將所有試劑和樣品室溫。再次離心樣品解凍后測(cè)定前。據(jù)建議，所有樣品和標(biāo)準(zhǔn)來測(cè)定一式兩份。
1。準(zhǔn)備好所有試劑，工作標(biāo)準(zhǔn)和樣品在前面的章節(jié)中。
2。請(qǐng)確定井?dāng)?shù)的使用，并把任何剩余的井和入袋干燥劑，密封保鮮袋，將未使用的井在4°C的含量布局表
。每孔加入100μl的標(biāo)準(zhǔn)和樣品。封面用膠粘帶提供。孵育2小時(shí)，在37℃下一盤布局記錄標(biāo)準(zhǔn)和樣品檢測(cè)。
4。每孔中取出的液體，不洗。
5。向每孔中加入100μl生物素抗體（1倍）。蓋上一個(gè)新的膠粘帶。為1小時(shí)孵育在37℃下（生物素抗體（1X）可能會(huì)出現(xiàn)混濁。預(yù)熱至室溫，輕輕混勻，直到出現(xiàn)均勻解決方案。）
6。吸液的各孔和洗滌，共洗滌三次重復(fù)該過程兩次。洗凈，每孔填充洗滌緩沖液（200μL）使用噴瓶，多道移液器，歧管器，或autowasher，和，靜置2分鐘，*清除液體的每一步是*的良好的性能。zui后一次洗滌后，清除任何剩余洗滌緩沖液的吸ordecanting。倒置板和涂抹對(duì)干凈的紙巾。
7。向每孔中加入100μl的HRP-抗生物素蛋白（1×）。量的微量滴定板，用一個(gè)新的粘接劑條。溫育1小時(shí)，在37℃下
8。重復(fù)的愿望/洗滌過??程中，在步驟6的5倍。
9。將90μlTMB底物添加到每個(gè)孔中。孵育15-30分鐘，在37℃下避光
10。一站式解決方案，每孔加入底物，輕輕晃動(dòng)酶標(biāo)板，以確保充分混合。
11。在5分鐘內(nèi)，設(shè)置至450nm，使用酶標(biāo)儀測(cè)定各孔的光密度。如果波長校正，設(shè)置為540nm或570nm處。在540nm或570nm波長在450nm處的讀數(shù)減去讀數(shù)。該減法校正板的光學(xué)缺陷。
進(jìn)口elisa試劑盒原鈣黏素8(PCDH8)ELISA試劑盒 ，英文名： PCDH8 ELISA Kit

原鈣黏素7(PCDH7)ELISA試劑盒 ，英文名： PCDH7 ELISA Kit

原鈣黏素7(PCDH7)ELISA試劑盒 ，英文名： PCDH24 ELISA Kit

原鈣黏素22(PCDH22)ELISA試劑盒 ，英文名： PCDH22 ELISA Kit

原鈣黏素21(PCDH21)ELISA試劑盒 ，英文名： PCDH21 ELISA Kit

原鈣黏素20(PCDH20)ELISA試劑盒 ，英文名： PCDH20 ELISA Kit

原鈣黏素19(PCDH19)ELISA試劑盒 ，英文名： PCDH19 ELISA Kit

原鈣黏素18(PCDH18)ELISA試劑盒 ，英文名： PCDH18 ELISA Kit

原鈣黏素17(PCDH17)ELISA試劑盒 ，英文名： PCDH17 ELISA Kit

原鈣黏素15(PCDH15)ELISA試劑盒 ，英文名： PCDH15 ELISA Kit

原鈣黏素12(PCDH12)ELISA試劑盒 ，英文名： PCDH12 ELISA Kit

原鈣黏素11(PCDH11)ELISA試劑盒 ，英文名： PCDH11 ELISA Kit

原鈣黏素10(PCDH10)ELISA試劑盒 ，英文名： PCDH10 ELISA Kit

原卟啉原氧化酶(PPOX)ELISA試劑盒 ，英文名： PPOX ELISA Kit

原卟啉(EPP)ELISA試劑盒 ，英文名： EPP ELISA Kit

魚精蛋白3(PRM3)ELISA試劑盒 ，英文名： PRM3 ELISA Kit

魚精蛋白2(PRM2)ELISA試劑盒 ，英文名： PRM2 ELISA Kit

釉原蛋白Y-連鎖(AMELY)ELISA試劑盒 ，英文名： AMELY ELISA Kit

釉原蛋白X-連鎖(AMELX)ELISA試劑盒 ，英文名： AMELX ELISA Kit

釉成熟蛋白(AMTN)ELISA試劑盒 ，英文名： AMTN ELISA Kit

誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(NOS2)ELISA試劑盒 ，英文名： NOS2 ELISA Kit

有機(jī)溶質(zhì)載體伴侶1(OSCP1)ELISA試劑盒 ，英文名： OSCP1 ELISA Kit

游離脂肪酸受體1(FFAR1)ELISA試劑盒 ，英文名： FFAR1 ELISA Kit

硬脂酰輔酶A去飽和酶(SCD)ELISA試劑盒 ，英文名： SCD ELISA Kit進(jìn)口elisa試劑盒