大鼠信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子7（Smad7）酶聯(lián)免疫試劑盒操作步驟

1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

80pmol/L

5號標準品

150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

40pmol/L

4號標準品

150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

20pmol/L

3號標準品

150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

10pmol/L

2號標準品

150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

5pmol/L

1號標準品

150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7.溫育：操作同3。

8.洗滌：操作同5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。

11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
大鼠信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子7（Smad7）酶聯(lián)免疫試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子7（Smad7）含量。檢測范圍：3pmol/L-80pmol/L。大鼠信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子7（Smad7）Elisa試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中小鼠信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子7（Smad7）水平。用純化的大鼠信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子7（Smad7）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子7（Smad7），再與HRP標記的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子7（Smad7）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子7（Smad7）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中小鼠信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子7（Smad7）濃度。