我們要感恩對(duì)手，感謝強(qiáng)大的對(duì)手給予我們的競(jìng)爭(zhēng)壓力和挑戰(zhàn)，感謝對(duì)手給予我們學(xué)習(xí)的鞭策和成長(zhǎng)進(jìn)步的動(dòng)力，用感恩的心做人做事。感恩回饋客戶(hù)們長(zhǎng)期以來(lái)對(duì)本公司的支撐與信任，我司特別推出熒光核酸試劑七折福利大減價(jià)*活動(dòng)。

一、活動(dòng)內(nèi)容：
1. 凡在活動(dòng)期間購(gòu)買(mǎi)本公司熒光核酸試劑產(chǎn)品的客戶(hù)，享受六折優(yōu)惠；

2. 活動(dòng)期間，購(gòu)買(mǎi)熒光核酸試劑產(chǎn)品且達(dá)金額可享用禮物贈(zèng)送（保溫杯、空調(diào)被、

豆?jié){機(jī)、防曬雨傘、充電寶、網(wǎng)紅同款鴨舌帽、飛利浦剃須刀、科沃斯掃地機(jī)器人、便攜式掛燙機(jī)、 掌上學(xué)習(xí)機(jī)）。

更多詳情可咨詢(xún)我司業(yè)務(wù)員！

二、活動(dòng)規(guī)則：

1.新老客戶(hù)均可參加本活動(dòng)。

2.禮物以實(shí)物為準(zhǔn)，一經(jīng)送出概不退換。

3.本活動(dòng)終解釋權(quán)歸我公司所有。 

三、活動(dòng)時(shí)間：
2021年10月27日- 2021年11月10日 。

反應(yīng)五要素：

參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：

①引物長(zhǎng)度： 15-30bp，常用為20bp左右。

②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。

③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過(guò)多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC*隨機(jī)分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會(huì)形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。

⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)第二個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì)，以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴(kuò)增的靶序列*有適宜的酶切位點(diǎn)， 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。

⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)的其它序列無(wú)明顯同源性。

引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。