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大鼠臍帶間充質(zhì)干細胞

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更新時間:2023-04-21 13:28:38瀏覽次數(shù):211

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
主要用途 僅供科研實驗 組織來源 臍帶組織
大鼠臍帶間充質(zhì)干細胞公司正在出售的產(chǎn)品:產(chǎn)品名稱:絲氨suan抑制劑A10(SERPINA10)重組蛋白英文名稱:Recombina Serpin A10 (SERPINA10)產(chǎn)品名稱:二氫嘧啶脫氫mei(DPYD)重組蛋白英文名稱:Recombina Dihydropyrimidine Dehydrogenase (DPYD)產(chǎn)品名稱:二氫嘧啶脫氫mei(DPYD)重組蛋白英文名稱:Recom

詳細介紹

2.png
規(guī)格參數(shù):

產(chǎn)品名稱

大鼠臍帶間充質(zhì)干細胞

組織來源

臍帶組織

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

4.細胞簡介:

分離自臍帶;臍帶是哺乳類的連接胎兒和胎盤的管狀結(jié)構(gòu)。原來是由羊膜包卷著卵黃囊和尿膜的柄狀伸長部而形成的。臍帶中通過尿膜的血管即臍動脈和臍靜脈,卵黃囊的血管即臍腸系膜動脈及臍腸系膜靜脈。當卵黃囊及其血管退化,臍動脈和臍靜脈就發(fā)達起來,在這些間隙中可以看到疏松的膠狀的間充質(zhì)。在子宮中,子宮動脈在胎盤的母體部分出的毛細血管,與胎盤的子體部胎兒毛細血管靠近,在此處母體和胎兒的血液間進行CO2和O2,代謝產(chǎn)物即代謝廢物和營養(yǎng)物質(zhì)的交換。臍動脈將胎兒來的廢物運送至胎盤,臍靜脈將O2和營養(yǎng)物質(zhì)從胎盤運送給胎兒。后由子宮靜脈將來自胎兒的代謝廢物運走,某種激素和抗體等也通過臍帶從母體移交給胎兒。臍帶中含有大量的干細胞,干細胞是生命的種子,它會分化成機體的各種細胞,結(jié)出各種不同的果實——血液細胞、神經(jīng)細胞、骨骼細胞等。干細胞是具有自我更新、高度增殖和多項分化潛能的細胞群體;這些細胞可以通過分裂維持自身細胞的特性和數(shù)量,又可進一步分化為各種組織細胞,從而在組織修復等方面發(fā)揮積極作用。間充質(zhì)干細胞(MSC)是一種具有高度自我更新和多向分化潛能的干細胞。在不同的誘導條件下,可分化為多種造血細胞以外的組織細胞,并具有造血支持、免疫調(diào)節(jié)、組織修復等作用;目前,多用于風濕免疫疾病的治療。間充質(zhì)干細胞(MSCs)是一種具有自我更新和多向分化潛能的成體干細胞,存在于骨髓、脂肪組織、臍血及多種胎兒組織。它可分泌多種細胞因子及生長因子,促進造血干細胞(HSC)的增殖與分化。MSCs還具有免疫調(diào)節(jié)、抗炎和組織修復作用,可減輕移植物抗宿主病(GVHD)及其他移植相關(guān)并發(fā)癥。

5.方法簡介:

實驗室分離的采用組織貼塊法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測:

實驗室分離的經(jīng)CD90免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基  FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細胞形態(tài)  成纖維細胞樣

傳代特性  可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)佳

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相:空氣,95%;CO2,5%

運輸和保存:

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

myocardin相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子抗體 轉(zhuǎn)錄因子HES2封閉多肽 人糖化低密度脂蛋白(Gly-LDL)ELISA試劑盒

抑制βB/Inhibin β B抗體 RAS蛋白樣激活劑1封閉多肽 人羰基還原[NADPH] 1(CBR1/CBR/CRN)試劑盒ELISA

Bcl-2單克隆抗體 Bcl-2結(jié)合抑凋亡蛋白2封閉多肽 人碳酐9(CA9)ELISA檢測試劑盒

TRIOBP蛋白抗體 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)氧化物蛋白Ero1-Lα封閉多肽 人碳酐6(CA-6)ELISA試劑盒

原癌基因K-ras抗體 間隙連接蛋白30/GJB6封閉多肽 人碳酐3(CA3)試劑盒ELISA

陰離子轉(zhuǎn)運蛋白-1抗體 生長休止特定蛋白2封閉多肽 人碳酐12(CA-12)檢測試劑盒elisa

蛋白香葉烯基轉(zhuǎn)移1α抗體 耳聾常染色體顯性遺傳相關(guān)蛋白1封閉多肽 人碳酐(CA)ELISA試劑盒

孕激受體β(MPRβ)抗體 陽離子通道精子相關(guān)蛋白3封閉多肽 人肽聚糖識別蛋白L(PGRP-L)試劑盒ELISA

磷化黑色瘤細胞粘附分子CD146抗體 慶大霉雞卵白蛋白偶聯(lián)物 人胎球蛋白A(Fetuin A)ELISA檢測試劑盒

血小板源性生長因子受體A/PDGFRα抗體 電壓門控性鉀通道Kv2.2封閉多肽 人胎盤蛋白13(PP13)ELISA試劑盒

胞漿蘋果2抗體 減數(shù)分裂重組蛋白家族REC8封閉多肽 人胎兒纖連蛋白(fFN)試劑盒ELISA

絲裂原活化蛋白激8相互作用蛋白1抗體 重組人CD27蛋白 人鎖鏈(DES)檢測試劑盒elisa

E3泛蛋白連接HACE1抗體 真核翻譯起始因子2C2封閉多肽 人羧甲基賴氨(CML)ELISA試劑盒

kappa型受體抗體 GATM蛋白封閉多肽 人羧化基質(zhì)谷氨蛋白(ucMGP)試劑盒ELISA

英文名稱: CK-7 轉(zhuǎn)錄抑制蛋白Sin3b封閉多肽 人羧化不全骨鈣(ucOC)ELISA檢測試劑盒

三羥基三甲基還原抗體 水通道蛋白8封閉多肽 人髓樣分化因子88(MyD88)ELISA試劑盒

凝集樣氧化型低密度脂蛋白受體抗體 神經(jīng)細胞特異性轉(zhuǎn)錄因子LDB1封閉多肽 人髓性細胞核分化抗原(MNDA)試劑盒ELISA

白介1受體1抗體 生發(fā)中心B淋巴細胞相關(guān)蛋白2封閉多肽 人髓鞘相關(guān)糖蛋白抗體(MAG Ab)檢測試劑盒elisa
大鼠臍帶間充質(zhì)干細胞TE-1人食管癌細胞專用培養(yǎng)基英文名稱:TE-1細胞專用培養(yǎng)基500ML

TE-12人食管癌細胞專用培養(yǎng)基英文名稱:TE-12細胞專用培養(yǎng)基125ML

TE-12人食管癌細胞專用培養(yǎng)基英文名稱:TE-12細胞專用培養(yǎng)基500ML

THLE-2人正常肝細胞專用培養(yǎng)基英文名稱:THLE-2細胞專用培養(yǎng)基500ML

thp-1人單核白血病細胞專用培養(yǎng)基英文名稱:thp-1細胞專用培養(yǎng)基125ML

thp-1人單核白血病細胞專用培養(yǎng)基英文名稱:thp-1細胞專用培養(yǎng)基500ML

TJ905人腦膠質(zhì)瘤細胞專用培養(yǎng)基英文名稱:TJ905細胞專用培養(yǎng)基125ML
收到如何處理:

1、首先,觀察培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請拍照,并及時與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù))。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù));建議細胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞:將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),補加培養(yǎng)基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。

 


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