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詳細介紹
商品詳細介紹：
由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持A2780/DDP細胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含A2780/DDP細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于A2780/DDP細胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產(chǎn)品說明
產(chǎn)品形態(tài)：液體
產(chǎn)品濃度：1×
產(chǎn)品規(guī)格：125mL×4
培養(yǎng)基成分：DMEM＋10% FBS＋1% P/S
細菌檢測：陰性
真菌檢測：陰性
支原體檢測：陰性
細胞生長實驗：細胞生長良好，形態(tài)正常
內(nèi)毒素含量(EU/mL)：≤3
儲存條件：2~8℃，避光儲存
運輸條件：冰袋冷藏運輸
有效期：3個月
公司產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 產(chǎn)品形態(tài) |
A2780/DDP細胞專用培養(yǎng)基 | 125mL×4 | 液體 |
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)： | 二、免疫熒光鑒定： |
| 1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min； |
TTC23 Antibody Blocking Peptide宮頸癌原癌基因8封閉多肽
Bri3bp Antibody Blocking Peptide宮頸癌原基因1/bri3結(jié)合蛋白封閉多肽
DBNL Antibody Blocking Peptide宮頸黏液蛋白相關(guān)蛋白封閉多肽
ATXN7L3B Antibody Blocking Peptide共濟失調(diào)7樣蛋白3B封閉多肽
RBFOX1 Antibody Blocking Peptide共濟失調(diào)蛋白2結(jié)合蛋白1封閉多肽
ATXN7L1 Antibody Blocking Peptide共濟失調(diào)蛋白7樣1封閉多肽
ATXN7L2 Antibody Blocking Peptide共濟失調(diào)蛋白7樣2封閉多肽
APTX Antibody Blocking Peptide共濟失調(diào)性眼球運動功能喪失相關(guān)蛋白AOA1封閉多肽
FAM120C Antibody Blocking Peptide構(gòu)成激活過氧化活化增生受體γ樣蛋白2封閉多肽
AUTS2 Antibody Blocking Peptide孤獨癥易感基因2蛋白封閉多肽（自閉癥相關(guān)蛋白1）
NR1I2 Antibody Blocking Peptide孤兒核受體PAR1封閉多肽
NR2C2 Antibody Blocking Peptide孤兒核受體TAK1封閉多肽
Human Casein Kinase 1 Delta(CSNK1d)ELISA Kit人酪蛋白激1δ(CSNK1δ)ELISA試劑盒
Human Casein Kappa(CSN3)ELISA Kit人酪蛋白κ(CSN3)ELISA試劑盒
Human Casein Beta(CSN2)ELISA Kit人酪蛋白β(CSN2)ELISA試劑盒
Human Casein Alpha(CSN1)ELISA Kit人酪蛋白α(CSN1)ELISA試劑盒
A2780/DDP細胞專用培養(yǎng)基人結(jié)腸平滑肌細胞 大鼠尿道上皮細胞
人結(jié)腸成纖維細胞 SH-SY5Y [SHSY-5Y] (人神經(jīng)母細胞瘤細胞) (STR鑒定正確)
人膽囊上皮永生化細胞 大鼠子宮平滑肌細胞
人膽囊上皮細胞 大鼠肺大動脈內(nèi)皮細胞
人肝內(nèi)膽管上皮細胞 A-375 (人惡性黑色瘤細胞) (STR鑒定正確)
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
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