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人胰腺星狀細胞

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更新時間:2023-04-23 10:46:47瀏覽次數(shù):244

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
主要用途 僅供科研實驗 組織來源 胰腺組織
人胰腺星狀細胞公司正在出售的產(chǎn)品:產(chǎn)品名稱:抗mei抑制因子1(AZIN1)重組蛋白英文名稱:Recombina Aizyme Inhibitor 1 (AZIN1)產(chǎn)品名稱:天冬酰胺氨基葡萄糖mei(AGA)重組蛋白英文名稱:Recombina Aspartylglucosaminidase (AGA)產(chǎn)品名稱:磷suan甘露糖mei1(PMM1)重組蛋白英文名稱:Recombina Phosp

詳細介紹

規(guī)格參數(shù):

產(chǎn)品名稱

人胰腺星狀細胞

組織來源

胰腺組織

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

4.細胞簡介:

分離自胰腺組織;胰腺分為外分泌腺和內(nèi)分泌腺兩部分。外分泌腺由腺泡和腺管組成,腺泡分泌胰液,腺管是胰液排出的通道。胰液中含有碳suan氫鈉、胰dan白原、脂肪、淀粉等。胰液通過胰腺管排入十二指腸,有消化蛋白質(zhì)、脂肪和糖的作用。內(nèi)分泌腺由大小不同的細胞團──胰島所組成,胰島主要由4種細胞組成:α細胞、β細胞、γ細胞及PP細胞。α細胞分泌胰高血糖素,升高血糖;β細胞分泌胰島素,降低血糖;γ細胞分泌生長抑su,以旁分泌的方式抑制α、β細胞的分泌;PP細胞分泌胰多肽,抑制胃腸運動、胰液分泌和膽囊收縮。纖維化是慢性胰腺炎的典型病理特征,活化的胰腺星狀細胞(PSC)是胰腺纖維化的主要效應細胞,PSC分離和成功培養(yǎng)是體外研究胰腺纖維化的重要前提。未活性化的PSC胞漿中富含維A脂滴,并表達Desmin蛋白,活化后的PSC則表達α-平滑肌肌動蛋白(alpha-SMA)。PSC具有靜息態(tài)與激活態(tài)兩種,并分別具有特異的標志物。靜息狀態(tài)PSC胞質(zhì)內(nèi)富含的維生素A脂滴可以被油紅O染成紅色,陽性表達Desmin。激活狀態(tài)PSC陽性表達alpha-SMA。油紅O染色發(fā)現(xiàn),原代分離的細胞培養(yǎng)6d,胞漿中仍可見明顯的脂滴,傳代后,橙紅色的脂滴顆粒顯著減少甚至消失。免疫細胞化學染色顯示,細胞接種24h仍然表達Desmin,48h后Desmin基本不再表達。培養(yǎng)48h后絕大多數(shù)細胞開始表達alpha-SMA,隨著培養(yǎng)時間的增長和傳代次數(shù)的增加,細胞表達alpha-SMA,而不再表達Desmin,說明細胞活化。提示PSC接種24h后即啟動了激活過程,至培養(yǎng)第6d大多數(shù)細胞激活,傳代后細胞處于高度激活狀態(tài)。原代胰腺星狀細胞可作為慢性胰腺炎新藥的細胞篩選模型,目前研究發(fā)現(xiàn):胰腺受損時,在各種刺激因子作用下使胰腺星狀細胞活化,導致細胞形態(tài)、功能發(fā)生變化,促使基質(zhì)增生、膠原蛋白的大量生成及不規(guī)則沉積。

5.方法簡介:

實驗室分離的采用膠原制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測:

實驗室分離的經(jīng)α-SMA、Desmin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基  FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細胞形態(tài)  成纖維細胞樣

傳代特性  可傳2-3代

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相:空氣,95%;CO2,5%
2.png

運輸和保存:

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

收到如何處理:

1、首先,觀察培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請拍照,并及時與技術支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù))。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。⒓毎螒B(tài)、所用基礎培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù));建議細胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞:將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉移至50ml無菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),補加培養(yǎng)基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。

TRIM38蛋白抗體 周期E封閉多肽 

新朊蛋白抗體 絲氨/蘇氨蛋白激Smg1封閉多肽 

組蛋白去乙?;?/span>1抗體 DNA復制抑制因子封閉多肽 

IgG-Fc片斷受體轉運蛋白α抗體 谷氨受體相關蛋白1封閉多肽 

FLJ44817蛋白抗體 CD329封閉多肽 

英文名稱: TTX(5E7) 脊索生成樣蛋白1封閉多肽 

磷化組蛋白去乙?;?/span>2抗體 谷氧還蛋白/巰基轉移封閉多肽 

蛋白質(zhì)精氨亞型2抗體 β-酪蛋白封閉多肽 

核突觸蛋白-γ抗體 生物鐘KAT13D蛋白封閉多肽 

二胺單加氧3抗體 巖藻糖轉移2封閉多肽 

泛蛋白連接C抗體 鋅指蛋白675封閉多肽 

Rh血型C抗原抗體 重組人基質(zhì)金屬-9蛋白 

RMND5B蛋白抗體 鋅指蛋白836封閉多肽 

脂肪家庭成員K抗體 T淋巴細胞激活蛋白磷2C封閉多肽 

絲氨/蘇氨蛋白激PLK1抗體 (II)重鏈封閉多肽 

英文名稱: EBFP RASAL2蛋白封閉多肽 

AF680標記小鼠抗人CD20單克隆抗體 SHROOM1蛋白封閉多肽 

神經(jīng)損傷誘導蛋白1抗體 N?;字R掖及妨字珼封閉多肽 
人胰腺星狀細胞PC 61 5.3 [PC 61; PC 61.5.3] (雜交瘤細胞CD25)DMEM+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

小鼠胚胎干細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

MDA-MB-453 (人乳腺癌細胞) (L15) (STR鑒定正確)Leibovitz's L-15+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

AE-2 (小鼠雜交瘤細胞(抗AChE))(種屬鑒定正確)DMEM+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

大鼠腹膜間皮細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

小鼠腦微血管周細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

NCTC 1469 (小鼠正常肝細胞) (種屬鑒定正確)DMEM+10% HS+1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

 


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