大鼠肺大動脈平滑肌細(xì)胞

大鼠肺大動脈平滑肌細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：產(chǎn)品名稱：Aurora激meiC(AURKC)重組蛋白英文名稱：Recombina Aurora Kinase C (AURKC)產(chǎn)品名稱：磷脂酰肌醇特異性磷酯meiCβ3(PLCb3)重組蛋白英文名稱：Recombina Phospholipase C Beta 3, Phosphoinositide Specific (PLCb3)產(chǎn)品名稱：蛋白O-甘

規(guī)格參數(shù)：

4.細(xì)胞簡介：

分離自肺大動脈組織；肺大動脈亦稱肺動脈干。在呼吸空氣的脊椎動物中，把靜脈血由心臟導(dǎo)向肺臟的動脈。肺大動脈起于右心室，在主動脈之前向左上后方斜行，在主動脈弓下方分為左、右肺動脈，經(jīng)肺門入肺。肺動脈干位于心包內(nèi)，為一粗短的動脈干。起自右心室，在升主動脈前方向左后上方斜行，至主動脈弓下方分為左、右肺動脈。左肺動脈較短，在左主支氣管前方橫行，分二支進(jìn)入左肺上、下葉。右肺動脈較長而粗，經(jīng)升主動脈和上腔靜脈后方向右橫行，至右肺門處分為三支進(jìn)入右肺上、中、下葉。肺大動脈平滑肌細(xì)胞是肺血管的重要結(jié)構(gòu)細(xì)胞之一，在調(diào)控肺血管的收縮和舒張功能中有重要作用。肺大動脈平滑肌細(xì)胞原代分離培養(yǎng)3天后，可見細(xì)胞貼壁伸展，細(xì)胞形態(tài)大小不一，呈梭形、不規(guī)則形、三角形或扇形，核卵圓形、居中；2周后細(xì)胞匯合，多數(shù)細(xì)胞伸展呈長梭形，胞漿豐富，有分枝狀突起，細(xì)胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長，高低起伏；細(xì)胞密度低時，常交織成網(wǎng)狀；密度高時，則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細(xì)胞生長較快，4-6天即可匯合，并保持上述形態(tài)學(xué)特征和生長特點。肺大動脈平滑肌細(xì)胞的異常是肺動脈高壓發(fā)生發(fā)展的重要病理學(xué)特征，其凋亡和增殖失衡是肺血管重塑的關(guān)鍵。研究表明，急性和慢性缺氧均可導(dǎo)致肺動脈高壓，即缺氧性肺動脈高壓，推斷缺氧可能是通過促進(jìn)肺大動脈平滑肌細(xì)胞的增殖而參與缺氧性肺動脈高壓的發(fā)生發(fā)展。肺大動脈平滑肌細(xì)胞主要功能：①細(xì)胞表面表達(dá)介質(zhì)(ICAM-1和VCAM-1)參與血管壁炎癥反應(yīng)；②是多數(shù)重要動脈疾病的靶細(xì)胞。肺大動脈平滑肌細(xì)胞與主要病生理變化：①平滑肌增生易致肺動脈高壓；②先天性肺動脈狹窄；③肺動脈栓塞。

5.方法簡介：

實驗室分離的采用胰dan白 - 膠原聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測：

實驗室分離的經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基  含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  成纖維細(xì)胞樣

傳代特性  可傳5代左右；3代以內(nèi)狀態(tài)佳

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

運輸和保存：

視天氣狀況和運輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運輸；收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運輸；收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時再進(jìn)行傳代操作。

英文名稱: Cyclin B1　內(nèi)皮因子維生B12受體封閉多肽　

PRDM10k單克隆抗體　髓細(xì)胞性白血病蛋白1封閉多肽　

驅(qū)動蛋白家族成員26A抗體　絲氨/蘇氨蛋白激16封閉多肽　

鋅指蛋白711抗體　磷脂?；嫉鞍拙厶?封閉多肽　

λ輕鏈抗體　結(jié)合轉(zhuǎn)化激活因子CITED1封閉多肽　

eIF4A2蛋白抗體　O-唾液糖蛋白內(nèi)肽封閉多肽　

RASGEF1C蛋白抗體　SARA蛋白封閉多肽　

Intersectin 2抗體　酪氨蛋白激A4受體封閉多肽　

核因子κB抑制蛋白樣蛋白1抗體　低密度脂蛋白受體封閉多肽　

LSM6蛋白抗體　9號染色體開放閱讀框41封閉多肽　

CD169抗體　鈣粘蛋白21封閉多肽　

肺腺瘤易感蛋白2抗體　FISH蛋白封閉多肽　

抑瘤M受體抗體　白介-17F封閉多肽　

肌激BB單克隆抗體　肌球蛋白重鏈封閉多肽　

線粒體核糖體蛋白S12抗體　錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白32封閉多肽　

磷化粘著斑激抗體　P2Y1受體封閉多肽/嘌呤受體封閉多肽　

CD151抗體　gp130結(jié)合蛋白GAM封閉多肽　

EHD1蛋白抗體　細(xì)胞周期調(diào)控因子10封閉多肽　
大鼠肺大動脈平滑肌細(xì)胞NCI-H838 (人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

大鼠肝星狀細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

大鼠結(jié)腸平滑肌細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

MKN-28 (人胃癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞)RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

PATU8988 (人胰腺癌細(xì)胞)RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

小鼠肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

HFSF [HFSF-PI3] (人胚胎眼鞏膜成纖維細(xì)胞)DMEM＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶