大鼠外周血來源內(nèi)皮祖細胞培養(yǎng)基

大鼠外周血來源內(nèi)皮祖細胞培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：中文名稱: 乙?；M蛋白H2B K15抗體英文名稱: Histone H2B (acetyl K15)中文名稱: 轉(zhuǎn)運蛋白3抗體英文名稱: TNPO3中文名稱: ATP依賴RNA解旋meiDDX60樣蛋白抗體英文名稱: DDX60L中文名稱: 肌球蛋白相互作用G蛋白交換因子抗體英文名稱: MyoGEF中文名稱: βA3/A1-crystallin蛋

規(guī)格參數(shù)：

由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持大鼠外周血來源內(nèi)皮祖細胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含大鼠外周血來源內(nèi)皮祖細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于大鼠外周血來源內(nèi)皮祖細胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產(chǎn)品說明

產(chǎn)品形態(tài)：液體

產(chǎn)品濃度：1×

產(chǎn)品規(guī)格：100mL/125mL×4

細菌檢測：陰性

真菌檢測：陰性

支原體檢測：陰性

細胞生長實驗：細胞生長良好，形態(tài)正常

內(nèi)毒素含量(EU/mL)：≤3

儲存條件：2~8℃，避光儲存

運輸條件：冰袋冷藏運輸

有效期：3個月

運輸和保存：

公司產(chǎn)品僅用于科研視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復(fù)蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

TRIM48 Antibody Blocking PeptideTRIM48蛋白封閉多肽

TRIM49 Antibody Blocking PeptideTRIM49蛋白封閉多肽

TRIM50C Antibody Blocking PeptideTRIM50C蛋白封閉多肽

TRIM50 Antibody Blocking PeptideTRIM50蛋白封閉多肽

TRIM52 Antibody Blocking PeptideTRIM52蛋白封閉多肽

TRIM58 Antibody Blocking PeptideTRIM58蛋白封閉多肽

TRIM62 Antibody Blocking PeptideTRIM62蛋白封閉多肽

TRIM64 Antibody Blocking PeptideTRIM64蛋白封閉多肽

TRIM65 Antibody Blocking PeptideTRIM65蛋白封閉多肽

TRIM66 Antibody Blocking PeptideTRIM66蛋白封閉多肽

TRIM68 Antibody Blocking PeptideTRIM68蛋白封閉多肽

TRIM72 Antibody Blocking PeptideTRIM72蛋白封閉多肽

Free-T3 大鼠游離三碘甲狀原氨ELISA試劑盒Free-T3 ELISA Kit

FT4 大鼠游離甲狀ELISA試劑盒FT4 ELISA Kit

T4 大鼠甲狀ELISA試劑盒T4 ELISA Kit

17-OHP 大鼠17羥孕酮ELISA試劑盒17-OHP ELISA Kit
大鼠外周血來源內(nèi)皮祖細胞培養(yǎng)基COLO320 DM人結(jié)直腸腺癌細胞專用培養(yǎng)基　MEMα培養(yǎng)基(含10%FBS)

COLO320 HSR人結(jié)直腸腺癌細胞專用培養(yǎng)基　大鼠陰道壁成纖維細胞培養(yǎng)基

COLO320 HSR人結(jié)直腸腺癌細胞專用培養(yǎng)基　MC3T3-E1 Subclone 14細胞專用培養(yǎng)基

COV434人卵巢顆粒腫瘤細胞專用培養(yǎng)基　小鼠小腸黏膜上皮細胞培養(yǎng)基

COV434人卵巢顆粒腫瘤細胞專用培養(yǎng)基　大鼠精原干細胞培養(yǎng)基
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。⒓毎?/span>形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。