小鼠尿道上皮細胞培養(yǎng)基

小鼠尿道上皮細胞培養(yǎng)基的相關(guān)產(chǎn)品：人外周血巨噬細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶人輸尿管上皮細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶WEHI 164 (鼠纖維肉瘤細胞)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶PC-3 (人前列腺癌細胞) (STR鑒定正確)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶小鼠肺泡巨噬細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

規(guī)格參數(shù)：

由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持小鼠尿道上皮細胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含小鼠尿道上皮細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于小鼠尿道上皮細胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產(chǎn)品說明

產(chǎn)品形態(tài)：液體

產(chǎn)品濃度：1×

產(chǎn)品規(guī)格：100mL/125mL×4

細菌檢測：陰性

真菌檢測：陰性

支原體檢測：陰性

細胞生長實驗：細胞生長良好，形態(tài)正常

內(nèi)毒素含量(EU/mL)：≤3

儲存條件：2~8℃，避光儲存

運輸條件：冰袋冷藏運輸

有效期：3個月

運輸和保存：

公司產(chǎn)品僅用于科研視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復(fù)蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

谷氨受體2C抗體（N端）　退行性精母細胞同源物1封閉多肽　

FAM102B蛋白抗體　重組人RCBTB2蛋白　

DNAJC5B蛋白抗體　脫氫還原14封閉多肽　

鋅指蛋白598抗體　羧酯2封閉多肽　

基質(zhì)細胞衍生因子2抗體　FAM116B蛋白封閉多肽　

天冬氨-胱氨特異性家族抗體　PRDM10封閉多肽　

14號染色體開放閱讀框94抗體　甘油磷二酯磷結(jié)構(gòu)域5封閉多肽　

英文名稱: Avi-Tag　PTPN13LY蛋白封閉多肽　

TBC結(jié)構(gòu)域家族D13蛋白抗體　角蛋白相關(guān)蛋白KAP27.1封閉多肽　

即刻早期應(yīng)答基因2蛋白抗體　組蛋白甲基轉(zhuǎn)移SMYD2封閉多肽　

豬藍耳病病毒M蛋白抗體　FITC標記　

磷化有絲分裂原和應(yīng)激活化型蛋白激1抗體　活化轉(zhuǎn)錄因子6封閉多肽　

周期L抗體　溶質(zhì)載體家族蛋白10成員A6封閉多肽　

肌磷激2抗體　12重鏈封閉多肽　

血管內(nèi)皮鈣粘蛋白抗體　鳥氨脫羧封閉多肽　

英文名稱: FKBP52　SAFB蛋白封閉多肽　

細胞毒性受體NK-p46抗體　甲狀腺受體相關(guān)蛋白CRSP2封閉多肽　

輔細胞色C還原復(fù)合抗體　核糖體S6蛋白激封閉多肽　
小鼠尿道上皮細胞培養(yǎng)基HT-1080 [HT1080] (人纖維肉瘤細胞) (STR鑒定正確)MEM（ATCC改良）＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

NCI-H929 (人骨髓瘤細胞)RPMI-1640＋0.05mM β-mercaptoethanol＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

STO (小鼠胚成纖維細胞) (STR鑒定正確)DMEM＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

人結(jié)腸黏膜上皮細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

Beta-TC-6 (小鼠胰島瘤胰島β細胞) (種屬鑒定正確)DMEM＋15% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

大鼠大隱靜脈平滑肌細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

大鼠海馬神經(jīng)元細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。⒓毎?/span>形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。