SW620/GFP細胞專用培養(yǎng)基(L15)

SW620/GFP細胞專用培養(yǎng)基(L15)公司正在出售的產(chǎn)品：中文名稱: MOSPD3蛋白抗體英文名稱: MOSPD3中文名稱: 乳腺癌雌激su調(diào)控蛋白GREB1抗體英文名稱: GREB1中文名稱: 21號染色體開放閱讀框13抗體英文名稱: C21ORF13英文名稱: Flag Tag應(yīng)用類型: 標(biāo)簽抗體??中文名稱: ZCCHC5蛋白抗體英文名稱: ZCCHC5中文名稱: 富含亮氨suan重復(fù)跨

規(guī)格參數(shù)：

由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持SW620/GFP細胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含SW620/GFP細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于SW620/GFP細胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產(chǎn)品說明

產(chǎn)品形態(tài)：液體

產(chǎn)品濃度：1×

產(chǎn)品規(guī)格：125mL×4

培養(yǎng)基成分：Leibovitz's L-15＋10% FBS＋1% P/S

細菌檢測：陰性

真菌檢測：陰性

支原體檢測：陰性

細胞生長實驗：細胞生長良好，形態(tài)正常

內(nèi)毒素含量(EU/mL)：≤3

儲存條件：2~8℃，避光儲存

運輸條件：冰袋冷藏運輸

有效期：3個月

運輸和保存：

公司產(chǎn)品僅用于科研視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復(fù)蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

RASL11B蛋白抗體　芳香基硫酯F封閉多肽　

卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白CHCHD8抗體　FAM96B蛋白封閉多肽　

轉(zhuǎn)錄因子E2F6抗體　磷化蛋白激樣內(nèi)質(zhì)網(wǎng)激封閉多肽　

輪狀病毒 (RVA) VP4抗體　KIAA0907蛋白封閉多肽　

ADP核糖基化因子樣蛋白4抗體　氫鉀ATP通道蛋白封閉多肽　

磷化染色體結(jié)構(gòu)維持蛋白質(zhì)１抗體　擬南介金屬離子轉(zhuǎn)運蛋白封閉多肽　

轉(zhuǎn)錄激活因子MYB抗體　干擾誘導(dǎo)的三角形四肽重復(fù)蛋白3封閉多肽　

囊泡轉(zhuǎn)運蛋白SFT2B抗體　核受體相互作用蛋白1封閉多肽　

磷化整合β3/CD61抗體　紅細胞膜蛋白4.2封閉多肽　

非受體性蛋白酪氨激ETK抗體　肌鈣集蛋白/收鈣封閉多肽　

卷曲螺旋域蛋白質(zhì)85C抗體　3'-5'外切1蛋白封閉多肽　

過氧化物體增殖物激活受體γ輔激活子1β抗體　細胞外基質(zhì)蛋白OMD封閉多肽　

磷化δ連環(huán)蛋白抗體　受體表達蛋白5/息肉相關(guān)蛋白封閉多肽　

卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白54抗體　乙醇脫氫5封閉多肽　

干擾調(diào)節(jié)因子8抗體　線粒體COQ3封閉多肽　

三磷腺苷依賴解旋ddx5抗體　多藥耐藥蛋白/P-糖蛋白封閉多肽　

溶質(zhì)載體轉(zhuǎn)運蛋白家族30成員4抗體　天連接糖基化11封閉多肽　

小鼠抗人CD11b單克隆抗體　核仁和紡錘體相關(guān)蛋白1封閉多肽　
SW620/GFP細胞專用培養(yǎng)基(L15)兔肺泡巨噬細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

兔椎間盤髓核細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

293F (人胚腎細胞)DMEM＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

大鼠外周血白細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

C6 (大鼠膠質(zhì)瘤細胞) (種屬鑒定正確)Ham's F-12K＋15% HS＋2.5% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

JeKo-1 (人套細胞淋巴瘤細胞) (STR鑒定正確)RPMI-1640＋20% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

大鼠滑膜間充質(zhì)干細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。⒓毎?/span>形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。