產(chǎn)品展廳收藏該商鋪

您好 登錄 注冊(cè)

當(dāng)前位置:
上海邦景實(shí)業(yè)有限公司>>科研細(xì)胞>>細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基>>MFC-GFP細(xì)胞專用培養(yǎng)基

MFC-GFP細(xì)胞專用培養(yǎng)基

返回列表頁
  • MFC-GFP細(xì)胞專用培養(yǎng)基

  • MFC-GFP細(xì)胞專用培養(yǎng)基

  • MFC-GFP細(xì)胞專用培養(yǎng)基

  • MFC-GFP細(xì)胞專用培養(yǎng)基

收藏
舉報(bào)
參考價(jià) 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號(hào)
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 上海市

在線詢價(jià) 收藏產(chǎn)品 加入對(duì)比 查看聯(lián)系電話

更新時(shí)間:2023-04-26 13:59:31瀏覽次數(shù):276

聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 125mL×4
主要用途 僅供科研實(shí)驗(yàn) 產(chǎn)品濃度
MFC-GFP細(xì)胞專用培養(yǎng)基的相關(guān)產(chǎn)品:NCI-H196 (人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞) (STR鑒定正確) Vero (非洲綠猴腎細(xì)胞)(種屬鑒定正確)HCT116+LUC人結(jié)腸癌熒光標(biāo)記細(xì)胞專用培養(yǎng)基 VERO C1008 [Vero E6] (非洲綠猴腎細(xì)胞) (種屬鑒定正確)HCT-15 細(xì)胞專用培養(yǎng)基 VERO C1008 [Vero E6]細(xì)胞專用培養(yǎng)基小鼠氣管上皮細(xì)胞 VERO E6非洲綠猴腎

詳細(xì)介紹

商品詳細(xì)介紹:

由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持MFC-GFP細(xì)胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含MFC-GFP細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于MFC-GFP細(xì)胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進(jìn)一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產(chǎn)品說明

產(chǎn)品形態(tài):液體

產(chǎn)品濃度:1×

產(chǎn)品規(guī)格:125mL×4

培養(yǎng)基成分:RPMI-1640+10% FBS+200μg/mL G418+1% P/S

細(xì)菌檢測(cè):陰性

真菌檢測(cè):陰性

支原體檢測(cè):陰性

細(xì)胞生長實(shí)驗(yàn):細(xì)胞生長良好,形態(tài)正常

內(nèi)毒素含量(EU/mL):≤3

儲(chǔ)存條件:2~8℃,避光儲(chǔ)存

運(yùn)輸條件:冰袋冷藏運(yùn)輸

有效期:3個(gè)月

公司產(chǎn)品僅用于科研

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

產(chǎn)品形態(tài)

MFC-GFP細(xì)胞專用培養(yǎng)基

125mL×4

液體

1.png

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

一、分離與培養(yǎng):

二、免疫熒光鑒定:


   1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大??;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
   5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

 

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
   2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;
   5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

Phospho-TYK2 (Tyr1054/1055) Antibody Blocking Peptide磷化非受體酪氨蛋白激2封閉多肽

phospho-c-Abl (Tyr226) Antibody Blocking Peptide磷化非受體酪氨激c-Abl封閉多肽

phospho-c-Abl (Tyr276) Antibody Blocking Peptide磷化非受體酪氨激c-Abl封閉多肽

phospho-c-ABL (Tyr115) Antibody Blocking Peptide磷化非受體酪氨激c-Abl封閉多肽

phospho-c-ABL (Tyr204) isoform b(1149aa) Antibody Blocking Peptide磷化非受體酪氨激c-Abl封閉多肽

phospho-c-Abl (Ser569) Antibody Blocking Peptide磷化非受體酪氨激c-Abl封閉多肽

phospho-c-Abl (Tyr89) Antibody Blocking Peptide磷化非受體酪氨激c-Abl封閉多肽

phospho-c-Abl (Tyr272) Antibody Blocking Peptide磷化非受體酪氨激c-Abl封閉多肽

phospho-c-Abl (Thr754 + Thr735) Antibody Blocking Peptide磷化非受體酪氨激c-Abl封閉多肽

phospho-c-ABL (Thr754) Antibody Blocking Peptide磷化非受體酪氨激c-Abl封閉多肽

phospho-c-ABL (Tyr245) isoform b (1149aa) Antibody Blocking Peptide磷化非受體酪氨激c-Abl封閉多肽

phospho-c-ABL (Thr413) Antibody Blocking Peptide磷化非受體酪氨激c-Abl封閉多肽

Human Peroxisomal Biogenesis Factor 2(PEX2)ELISA Kit人過氧化物體生物合成因子2(PEX2)ELISA試劑盒

Human Peroxiredoxin 6(PRDX6)ELISA Kit人過氧化還原6(PRDX6)ELISA試劑盒

Human Peroxiredoxin 5(PRDX5)ELISA Kit人過氧化還原5(PRDX5)ELISA試劑盒

Human Peroxiredoxin 4(PRDX4)ELISA Kit人過氧化還原4(PRDX4)ELISA試劑盒
MFC-GFP細(xì)胞專用培養(yǎng)基原代樹突狀(DC)細(xì)胞培養(yǎng)體系 兔原代尾尖成纖維細(xì)胞

原代破骨細(xì)胞培養(yǎng)體系 兔原代淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞

原代破骨細(xì)胞培養(yǎng)體系 兔原代結(jié)膜上皮細(xì)胞

原代NK細(xì)胞培養(yǎng)體系 人原代肺動(dòng)脈高壓血管內(nèi)皮細(xì)胞

原代NK細(xì)胞培養(yǎng)體系 大鼠原代脊髓微血管內(nèi)皮細(xì)胞
操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基,90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲(chǔ)存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

 


收藏該商鋪

請(qǐng) 登錄 后再收藏

提示

您的留言已提交成功!我們將在第一時(shí)間回復(fù)您~

對(duì)比框

產(chǎn)品對(duì)比 產(chǎn)品對(duì)比 聯(lián)系電話 二維碼 意見反饋 在線交流

掃一掃訪問手機(jī)商鋪
021-52960951
在線留言