大鼠骨髓單個核細(xì)胞

大鼠骨髓單個核細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：產(chǎn)品名稱：UDP-葡萄糖糖蛋白糖基轉(zhuǎn)移mei2(UGGT2)重組蛋白英文名稱：Recombina UDP-Glucose Glycoprotein Glucosyltransferase 2 (UGGT2)產(chǎn)品名稱：血紅su氧合mei1(HO1)重組蛋白英文名稱：Recombina Heme Oxygenase 1 (HO1)產(chǎn)品名稱：胱天4(CASP4)重組

規(guī)格參數(shù)：

4.細(xì)胞簡介：

分離自骨髓；骨髓是機(jī)體的造血組織，位于身體的許多骨骼內(nèi)。成年動物的骨髓分兩種：紅骨髓和黃骨髓。紅骨髓能制造紅細(xì)胞、血小板和各種白細(xì)胞。血小板有止血作用，白細(xì)胞能殺滅與抑制各種病原體，包括細(xì)菌、病毒等；某些淋巴細(xì)胞能制造抗體。因此，骨髓不但是造血器官，它還是重要的免疫器官。骨髓是存在于長骨(如肱骨、股骨)的骨髓腔和扁平骨(如髂骨)的稀松骨質(zhì)間的網(wǎng)眼中，是一種海綿狀的組織，能產(chǎn)生血細(xì)胞的骨髓略呈紅色，稱為紅骨髓。出生時，紅骨髓充滿全身骨髓腔，隨著年齡增大，脂肪細(xì)胞增多，相當(dāng)部分紅骨髓被黃骨髓取代，后幾乎只有扁平骨骨髓腔中有紅骨髓。骨髓單個核細(xì)胞是骨髓中具有單個核的細(xì)胞，包括淋巴細(xì)胞和單核細(xì)胞。注意這里是(mononuclear cell)單個核細(xì)胞，而不是(Monocyte)單核細(xì)胞。單個核細(xì)胞的體積、形態(tài)和比重與骨髓其他細(xì)胞不同，利用一定比例聚蔗糖和泛影鈉形成的等滲溶液作密度梯度離心，使一定密度的細(xì)胞按相應(yīng)密度梯度分布，可將各種血細(xì)胞與單個核細(xì)胞分離。

5.方法簡介：

實(shí)驗(yàn)室分離的采用取骨髓、通過密度梯度離心法制備而來制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測：

實(shí)驗(yàn)室分離的經(jīng)過檢測，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基  含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性  半貼壁半懸浮

細(xì)胞形態(tài)  圓形

傳代特性  不增殖；不傳代

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

運(yùn)輸和保存：

視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Goose, Zebrafish, Sheep, GPV, Firefly, Bee, Belt Jellyfish, Fish, GuineaPig, Hamster, Shrimp, Fruit Fly, Goat, Monkey, Cat, Donkey, Duck, Chimpanzee, Arabidopsis Thalian　磷化腦膠質(zhì)瘤相關(guān)蛋白封閉多肽　人水閘蛋白14(CLDN14)ELISA檢測試劑盒

磷化DNA甲基轉(zhuǎn)移-3α抗體　磷化轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子CEBP β封閉多肽　人可溶性半乳糖苷結(jié)合凝集3(Lgals3)ELISA Kit

4號染色體開放閱讀框17抗體　白介6封閉多肽　人主要穹窿蛋白(MVP)ELISA試劑盒

PE標(biāo)記人CD7單克隆抗體　p21激活激2封閉多肽　人泛蛋白D(UBD)試劑盒 ELISA

唐氏綜合征臨界區(qū)域蛋白3抗體　單羧轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白-1封閉多肽　人toll樣受體2(TLR2)ELISA檢測試劑盒

甘油激5抗體　14號染色體開放閱讀框130封閉多肽　人青少年2型血色沉著癥/幼年型血色病相關(guān)蛋白2(HFE2) ELISA Kit

視網(wǎng)膜短鏈脫氫/還原家族7抗體　TRIOBP蛋白封閉多肽　人卷曲蛋白8(FZD8)ELISA試劑盒

ATP依賴的解旋CHD7抗體　磷化內(nèi)收蛋白封閉多肽　人蝸牛同源物2(SNAI2)試劑盒 ELISA

促黑細(xì)胞激γ1抗體　絲裂原活化蛋白激激激10封閉多肽　人高爾基蛋白73(GP-73)ELISA檢測試劑盒

蛋白裂解（一種新的癌基因）抗體　甲型肝炎病毒聚蛋白VP1封閉多肽　人TU3A蛋白(TU3A)ELISA Kit

RNA結(jié)合蛋白RBP抗體　體PSMD3封閉多肽　人電子轉(zhuǎn)移黃蛋白β肽(ETFB)ELISA試劑盒

動力蛋白3抗體　DNA修復(fù)甲基磺敏感性基因19封閉多肽　人皮膚蛋白(DPT)試劑盒 ELISA

TATA框結(jié)合蛋白關(guān)聯(lián)因子12抗體　驅(qū)動蛋白家族成員1C封閉多肽　人可溶性蛋白185(sp185/HER-2)ELISA檢測試劑盒

P53誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡抑制蛋白抗體　PDZ連接激/T-LAK細(xì)胞源蛋白激封閉多肽　人降解加速因子(DAF)ELISA Kit

磷化淋巴增強(qiáng)因子-1抗體　ABL2蛋白封閉多肽　人T細(xì)胞活化連接蛋白(LAT)ELISA試劑盒

有絲分裂相關(guān)蛋白INSC抗體　磷化轉(zhuǎn)錄中介因子Tif1β封閉多肽　人SH2攜帶蛋白(SHC/SLP-76)試劑盒 ELISA

英文名稱: beta-Amyloid(1-42)　染色體脆弱性相關(guān)基因封閉多肽　人B細(xì)胞連接蛋白(BLNK) ELISA檢測試劑盒

Rh polypeptide 2抗體　轉(zhuǎn)錄中介因子Tif1α封閉多肽　人尿相關(guān)蛋白C(UreC)ELISA Kit
大鼠骨髓單個核細(xì)胞小鼠gang門內(nèi)括約肌平滑肌細(xì)胞英文名稱：小鼠gang門內(nèi)括約肌平滑肌細(xì)胞5×105提供免疫熒光鑒定報告

小鼠腸道干細(xì)胞細(xì)胞英文名稱：小鼠腸道干細(xì)胞細(xì)胞5×105提供免疫熒光鑒定報告

小鼠腸粘膜上皮細(xì)胞英文名稱：小鼠腸粘膜上皮細(xì)胞5×105提供免疫熒光鑒定報告

小鼠腹腔巨噬細(xì)胞英文名稱：小鼠腹腔巨噬細(xì)胞5×105提供免疫熒光鑒定報告

小鼠腎小管上皮細(xì)胞英文名稱：小鼠腎小管上皮細(xì)胞5×105提供免疫熒光鑒定報告

小鼠腎小球系膜細(xì)胞英文名稱：小鼠腎小球系膜細(xì)胞5×105提供免疫熒光鑒定報告

小鼠腎小球內(nèi)皮細(xì)胞英文名稱：小鼠腎小球內(nèi)皮細(xì)胞5×105提供免疫熒光鑒定報告
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。⒓?xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時再進(jìn)行傳代操作。