SMMC-7721細胞專用培養(yǎng)基

SMMC-7721細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產品：中文名稱: 解旋mei樣轉錄因子抗體英文名稱: HLTF中文名稱: 過氧化物mei體生物合成因子13抗體英文名稱: PEX13中文名稱: 核蛋白9 / Ran結合蛋白M抗體英文名稱: RANBP9中文名稱: 磷suan化核糖體S6蛋白激meiβ2抗體英文名稱: Phospho-p70 S6 Kinase Beta (Thr444 + Ser447

規(guī)格參數：

由技術團隊精心優(yōu)化，經過長期測試，本產品可保持SMMC-7721細胞最佳的生長狀態(tài)。本產品中已包含SMMC-7721細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于SMMC-7721細胞的體外培養(yǎng)。本產品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產品說明

產品形態(tài):液體

產品濃度:1×

產品規(guī)格:125mL×4

培養(yǎng)基成分:RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S

細菌檢測:陰性

真菌檢測:陰性

支原體檢測:陰性

細胞生長實驗:細胞生長良好，形態(tài)正常

內毒素含量(EU/mL):≤3

儲存條件:2~8℃，避光儲存

運輸條件:冰袋冷藏運輸

有效期:3個月

運輸和保存：

公司產品僅用于科研視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

phospho-MEK5 (Ser129) Antibody Blocking Peptide磷化絲裂原活化蛋白激激5封閉多肽

phospho-MEK5 (Ser311+Thr315) Antibody Blocking Peptide磷化絲裂原活化蛋白激激5封閉多肽

phospho-MEK5 (Ser137) Antibody Blocking Peptide磷化絲裂原活化蛋白激激5封閉多肽

Phospho-MAP3K8 (Ser400) Antibody Blocking Peptide磷化絲裂原活化蛋白激激8封閉多肽

Phospho-MAP3K8 (Thr290) Antibody Blocking Peptide磷化絲裂原活化蛋白激激8封閉多肽

Phospho-DUSP1 (Ser318) Antibody Blocking Peptide磷化絲裂原活化蛋白激磷1封閉多肽

Phospho-DUSP1 (Ser296) Antibody Blocking Peptide磷化絲裂原活化蛋白激磷-1封閉多肽

Phospho-DUSP1 (Ser359) Antibody Blocking Peptide磷化絲裂原活化蛋白激磷-1封閉多肽

phospho-MAPK12 (Thr183+Tyr185) Antibody Blocking Peptide磷化絲裂原活化蛋白激磷p38γ封閉多肽

phospho-MAPK11 (Thr180+Tyr182) Antibody Blocking Peptide磷化絲裂原活化的蛋白激p38β封閉多肽

Phospho-CFL1 (Ser3) Antibody Blocking Peptide磷化絲切蛋白(Ser3)封閉多肽

Phospho-CFL1 (Ser3) Antibody Blocking Peptide磷化絲切蛋白(Ser3)封閉多肽

Human Protease, Serine 23(PRSS23)ELISA Kit人絲氨蛋白23(PRSS23)ELISA試劑盒

Human Protease, Serine 21(PRSS21)ELISA Kit人絲氨蛋白21(PRSS21)ELISA試劑盒

Human Protease, Serine 2(PRSS2)ELISA Kit人絲氨蛋白2(PRSS2)ELISA試劑盒

Human Protease, Serine 12(PRSS12)ELISA Kit人絲氨蛋白12(PRSS12)ELISA試劑盒
SMMC-7721細胞專用培養(yǎng)基支原體PCR檢測試劑盒，50 次　大鼠原代NK細胞

支原體PCR檢測試劑盒，100 次　大鼠原代角膜上皮細胞

細胞培養(yǎng)箱水盤除菌劑，100 ×　兔原代室管膜細胞

水浴鍋除菌劑，500 ×　兔原代頸動脈成纖維細胞

實驗室除菌衛(wèi)士（噴霧）　小鼠原代肺動脈平滑肌細胞
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務依據）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務依據）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)基，預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。