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詳細介紹
商品詳細介紹：
由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持大鼠腎動脈平滑肌細胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含大鼠腎動脈平滑肌細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于大鼠腎動脈平滑肌細胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產(chǎn)品說明
產(chǎn)品形態(tài):液體
產(chǎn)品濃度:1×
產(chǎn)品規(guī)格:100mL/125mL×4
細菌檢測:陰性
真菌檢測:陰性
支原體檢測:陰性
細胞生長實驗:細胞生長良好，形態(tài)正常
內(nèi)毒素含量(EU/mL):≤3
儲存條件:2~8℃，避光儲存
運輸條件:冰袋冷藏運輸
有效期:3個月
公司產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 產(chǎn)品形態(tài) |
大鼠腎動脈平滑肌細胞培養(yǎng)基 | 100mL/125mL×4 | 液體 |
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)： | 二、免疫熒光鑒定： |
| 1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min； |
MCM10 Antibody Blocking Peptide微小染色體維持缺陷蛋白10封閉多肽
MCM2 Antibody Blocking Peptide微小染色體維持缺陷蛋白2封閉多肽
MCM3 Antibody Blocking Peptide微小染色體維持缺陷蛋白3封閉多肽
MCM4 Antibody Blocking Peptide微小染色體維持缺陷蛋白4封閉多肽
MCM5 Antibody Blocking Peptide微小染色體維持缺陷蛋白5封閉多肽
MCM6 Antibody Blocking Peptide微小染色體維持缺陷蛋白6封閉多肽
MCM7 Antibody Blocking Peptide微小染色體維持缺陷蛋白7封閉多肽
MCM8 Antibody Blocking Peptide微小染色體維持缺陷蛋白8封閉多肽
MCM9 Antibody Blocking Peptide微小染色體維持缺陷蛋白9封閉多肽
MCM-BP Antibody Blocking Peptide微小染色體維持缺陷蛋白結(jié)合蛋白封閉多肽
MFAP1 Antibody Blocking Peptide微原纖維膠原相關(guān)蛋白1封閉多肽
RXRG Antibody Blocking Peptide維甲受體G封閉多肽
Mouse Cytochrome P450 7A1(CYP7A1)ELISA Kit小鼠細胞色P450家族成員7A1(CYP7A1)ELISA試劑盒Mouse/小鼠Elisa試劑盒48T
Mouse Cytochrome P450 3A4(CYP3A4)ELISA Kit小鼠細胞色P450家族成員3A4(CYP3A4)ELISA試劑盒Mouse/小鼠Elisa試劑盒48T
Mouse Cytochrome P450 2E1(CYP2E1)ELISA Kit小鼠細胞色P450家族成員2E1(CYP2E1)ELISA試劑盒Mouse/小鼠Elisa試劑盒48T
Mouse Cytochrome P450 2B6(CYP2B6)ELISA Kit小鼠細胞色P450家族成員2B6(CYP2B6)ELISA試劑盒Mouse/小鼠Elisa試劑盒48T
大鼠腎動脈平滑肌細胞培養(yǎng)基LLC-WRC 256 [Walker 256] (大鼠腹水癌細胞) GS-HEPG2人肝癌亞型（過表達谷氨酰氨合成）細胞專用培養(yǎng)基
NIT-1 (小鼠胰島瘤β細胞) GS-HEPG2人肝癌亞型（過表達谷氨酰氨合成）細胞專用培養(yǎng)基
人腎小球系膜細胞 H9/HTLV-IIIB人T淋巴瘤白血病細胞專用培養(yǎng)基
PC-9 (人肺癌細胞) (STR鑒定正確) H9/HTLV-IIIB人T淋巴瘤白血病細胞專用培養(yǎng)基
人骨髓樹突狀細胞(未成熟DC細胞) hacat人永生化表皮細胞專用培養(yǎng)基
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
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