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人晶狀體上皮細胞

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更新時間:2023-04-21 13:21:52瀏覽次數(shù):250

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
主要用途 僅供科研實驗 組織來源 晶狀體組織
人晶狀體上皮細胞公司正在出售的產(chǎn)品:產(chǎn)品名稱:蛋白激meiCα(PKCa)重組蛋白英文名稱:Recombina Protein Kinase C Alpha (PKCa)產(chǎn)品名稱:丙tongsuan脫氫meiβ(PDHb)重組蛋白英文名稱:Recombina Pyruvate Dehydrogenase Beta (PDHb)產(chǎn)品名稱:丙tongsuan脫氫meiβ(PDHb)重組蛋白英文名稱:R

詳細介紹

2.png
規(guī)格參數(shù):

產(chǎn)品名稱

人晶狀體上皮細胞

組織來源

晶狀體組織

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

4.細胞簡介:

分離自晶狀體組織;晶狀體源自胚胎發(fā)育外胚層,僅含有上皮細胞及其產(chǎn)物,晶狀體囊膜作為屏障將晶狀體與其它類型細胞分開;因而,晶狀體上皮細胞培養(yǎng)既無神經(jīng)和血管組織的干擾,又不受其它類型細胞如成纖維細胞的污染,保證了培養(yǎng)中細胞成分的單一性。晶狀體上皮細胞主要負責調(diào)節(jié)晶狀體的生理平衡,包括電解質(zhì)和液體的輸送。在正常的發(fā)育過程中,晶狀體上皮細胞分化和成熟,然后遷移到晶狀體內(nèi)部,產(chǎn)生晶體蛋白,自身也拉長而變成晶狀體纖維細胞,并終失去細胞核和其它的細胞器。研究表明,晶狀體上皮細胞的分化和極化受到了眼部液體中的生長因子的調(diào)控,包括表皮生長因子和胰島素等。細胞貼壁后為扁平不規(guī)則多角形,呈單層生長、連成膜狀。晶狀體上皮細胞是緊密貼附于晶狀體前囊內(nèi)表面的單層上皮細胞,其異常增殖和分化與白內(nèi)障和后囊混濁的發(fā)生密切相關(guān),體外培養(yǎng)是研究其生長規(guī)律的主要手段。

5.方法簡介:

實驗室分離的采用胰dan白-膠原混合消化法結(jié)合差速貼壁法,并通過上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測:

實驗室分離的經(jīng)BFSP2(晶狀體蛋白)免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基  FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細胞形態(tài)  上皮細胞樣

傳代特性  可傳2-3代

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相:空氣,95%;CO2,5%

運輸和保存:

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

磷二酯4D抗體 肌氨脫氫封閉多肽 人異質(zhì)性胞核核糖核蛋白K(hnRNP K)ELISA試劑盒

絲氨/蘇氨蛋白激40抗體 RNA結(jié)合蛋白15B封閉多肽 人異質(zhì)性胞核核糖核蛋白I(hnRNP I/PTB)試劑盒ELISA

腫瘤抑制基因P53蛋白/野生型P53抗體 黃腺嘌呤二核苷封閉多肽 人異質(zhì)性胞核核糖核蛋白H(hnRNP H)ELISA檢測試劑盒

RNA冷休克域結(jié)合蛋白E1抗體 角蛋白相關(guān)蛋白KAP3.2封閉多肽 人異質(zhì)性胞核核糖核蛋白G(hnRNP G)ELISA試劑盒

膠質(zhì)源性連接蛋白抗體 CD44V5封閉多肽 人異質(zhì)性胞核核糖核蛋白E(hnRNP E)試劑盒ELISA

FGD3蛋白抗體 電壓門控鉀通道Kv8.2封閉多肽 人異質(zhì)性胞核核糖核蛋白D(hnRNP D)檢測試劑盒elisa

瘦受體抗體 白介-1受體相關(guān)激1封閉多肽 人異質(zhì)性胞核核糖核蛋白C(hnRNP C)ELISA試劑盒

線粒體脫偶連蛋白2抗體 精子發(fā)生相關(guān)蛋白31A2封閉多肽 人異質(zhì)性胞核核糖核蛋白A3(hnRNP A3)試劑盒ELISA

天冬酰胺合成 SKOR1蛋白封閉多肽 人異質(zhì)性胞核核糖核蛋白A2/B1(hnRNP A2/B1)ELISA檢測試劑盒

交叉反應: Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Goose, Zebrafish, Sheep, GPV, Firefly, Bee, Belt Jellyfish, Fish, GuineaPig, Hamster, Shrimp, Fruit Fly, Goat, Monkey, Cat, Donkey, Duck, Chimpanzee, Arabidopsis Thalian 鋅指蛋白DZIP1封閉多肽 人異質(zhì)性胞核核糖核蛋白A1(hnRNP A1)ELISA試劑盒

英文名稱: VDAC1(Mitochondrial Loading Control) 延伸突觸蛋白2封閉多肽 人異質(zhì)性胞核核糖核蛋白A0(hnRNP A0)試劑盒ELISA

腫瘤/睪丸抗原8抗體 減數(shù)分裂內(nèi)切EME1封閉多肽 人異質(zhì)核糖核蛋白Q(SYNCRIP/HNRPQ/NSAP1)檢測試劑盒elisa

絲裂原活化蛋白激4抗體 金屬組織抑制因子-3封閉多肽 人異鎖鏈(IDES)ELISA試劑盒

白細胞介10抗體 體PSMα2封閉多肽 人乙型肝炎病毒前S2抗原(HBV preS2Ag)試劑盒ELISA

核心結(jié)合因子α1/成骨特異性轉(zhuǎn)錄因子/Cbfα1抗體 P5C還原3封閉多肽 人乙型肝炎病毒前S2抗體(HBV preS2Ab)ELISA檢測試劑盒

多肽N-乙酰氨基半乳糖轉(zhuǎn)移11抗體 自然殺傷凝集樣受體G2封閉多肽 人乙型肝炎病毒核心抗體IgM(HBcAb-IgM)ELISA試劑盒

磷化活化復制因子2抗體 磷化轉(zhuǎn)錄因子E2F-1封閉多肽 人乙型肝炎病毒核心抗體IgG(HBcAb-IgG)試劑盒ELISA

5-羥色胺受體2A抗體 表皮生長因子封閉多肽 人乙型肝炎病毒核心抗體(HBcAb)檢測試劑盒elisa
人晶狀體上皮細胞SK-MEL-2+LUC人皮膚黑色瘤熒光標記細胞專用培養(yǎng)基英文名稱:SK-MEL-2+LUC細胞專用培養(yǎng)基125ML

SK-MEL-2+LUC人皮膚黑色瘤熒光標記細胞專用培養(yǎng)基英文名稱:SK-MEL-2+LUC細胞專用培養(yǎng)基500ML

SK-MEL-28人皮膚黑色瘤細胞專用培養(yǎng)基英文名稱:SK-MEL-28細胞專用培養(yǎng)基125ML

SK-MEL-28人皮膚黑色瘤細胞專用培養(yǎng)基英文名稱:SK-MEL-28細胞專用培養(yǎng)基500ML

SK-MES-1人肺鱗癌細胞專用培養(yǎng)基英文名稱:SK-MES-1細胞專用培養(yǎng)基125ML

SK-MES-1人肺鱗癌細胞專用培養(yǎng)基英文名稱:SK-MES-1細胞專用培養(yǎng)基500ML

SK-N-BE(2)人神經(jīng)母瘤細胞專用培養(yǎng)基英文名稱:SK-N-BE(2)細胞專用培養(yǎng)基125ML
收到如何處理:

1、首先,觀察培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請拍照,并及時與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù))。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù));建議細胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞:將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),補加培養(yǎng)基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。

 


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