大鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞

大鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：產(chǎn)品名稱：尼克酰胺-N-甲基轉(zhuǎn)移mei(NNMT)重組蛋白英文名稱：Recombina Nicotinamide-N-Methyltransferase (NNMT)產(chǎn)品名稱：過氧化還原mei2(PRDX2)重組蛋白英文名稱：Recombina Peroxiredoxin 2 (PRDX2)產(chǎn)品名稱：碳suan酐meiⅫ(CA12)重組蛋白英文名稱：Recomb

規(guī)格參數(shù)：

4.細(xì)胞簡(jiǎn)介：

分離自骨髓；骨髓是機(jī)體的造血組織，位于身體的許多骨骼內(nèi)。成年動(dòng)物的骨髓分兩種：紅骨髓和黃骨髓。紅骨髓能制造紅細(xì)胞、血小板和各種白細(xì)胞。血小板有止血作用，白細(xì)胞能殺滅與抑制各種病原體，包括細(xì)菌、病毒等；某些淋巴細(xì)胞能制造抗體。因此，骨髓不但是造血器官，它還是重要的免疫器官。骨髓是存在于長(zhǎng)骨(如肱骨、股骨)的骨髓腔和扁平骨(如髂骨)的稀松骨質(zhì)間的網(wǎng)眼中，是一種海綿狀的組織，能產(chǎn)生血細(xì)胞的骨髓略呈紅色，稱為紅骨髓。出生時(shí)，紅骨髓充滿全身骨髓腔，隨著年齡增大，脂肪細(xì)胞增多，相當(dāng)部分紅骨髓被黃骨髓取代，后幾乎只有扁平骨骨髓腔中有紅骨髓。骨髓基質(zhì)細(xì)胞是一類具有多向分化潛能的干細(xì)胞，其中部分細(xì)胞有自我復(fù)制、高度增殖和多向分化能力，在特定培養(yǎng)條件下可向骨、軟骨、神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞、心肌、骨胳肌、脂肪細(xì)胞、血管內(nèi)皮細(xì)胞等間葉組織細(xì)胞轉(zhuǎn)化。骨髓基質(zhì)細(xì)胞在自然條件下主要分化為成骨細(xì)胞，在不同的培養(yǎng)條件下其分化途徑不同，其在成骨細(xì)胞與成脂細(xì)胞分化之間呈反向變化。

5.方法簡(jiǎn)介：

實(shí)驗(yàn)室分離的采用密度梯度離心法結(jié)合差速貼壁法制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測(cè)：

實(shí)驗(yàn)室分離的經(jīng)CD90免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基  含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  成纖維細(xì)胞樣

傳代特性  可傳5代左右；3代以內(nèi)狀態(tài)佳

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

運(yùn)輸和保存：

視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

人類皰疹病毒8 G蛋白偶聯(lián)受體抗體　胃泌抑制肽封閉多肽　大鼠α1性糖蛋白(α1-AGP)ELISA檢測(cè)試劑盒

ZC3H3蛋白抗體　MOGT1蛋白封閉多肽　大鼠內(nèi)皮型一氧化氮合成3(eNOS-3)ELISA Kit

SH3結(jié)構(gòu)域結(jié)合蛋白4抗體　神經(jīng)突觸粘附樣分子1封閉多肽　大鼠酯轉(zhuǎn)移蛋白(CETP)ELISA試劑盒

鋅指蛋白206抗體　中介封閉多肽　大鼠血管緊張?jiān)?aGT)試劑盒 ELISA

FAM220A蛋白抗體　胱抑A/半胱氨抑制劑A封閉多肽　大鼠熱休克蛋白60(Hsp-60)ELISA檢測(cè)試劑盒

核因子1X抗體　絲氨/蘇氨蛋白激ICK封閉多肽　大鼠丙二醛(MDA)ELISA Kit

英文名稱: SARS-CoV-2 () Nucleocapsid　SAMD11蛋白封閉多肽　大鼠超氧化物歧化(SOD)ELISA試劑盒

FITC標(biāo)記人CD5單克隆抗體　腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子7封閉多肽　大鼠熱休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)試劑盒 ELISA

英文名稱: IGF2　鋅指蛋白335封閉多肽　大鼠血清總補(bǔ)體(CH50)ELISA檢測(cè)試劑盒

腺苷激-1單克隆抗體　磷化肌球蛋白調(diào)節(jié)多肽9(平滑肌亞型)封閉多肽　大鼠可溶性CD86(B7-2/sCD86)ELISA Kit

7號(hào)染色體開放閱讀框28A抗體　Kelch樣蛋白33封閉多肽　大鼠低氧誘導(dǎo)因子1α(HIF-1α)ELISA試劑盒

FOXJ2蛋白抗體　磷化p21激活激1封閉多肽　大鼠胰淀(Amylin)試劑盒 ELISA

NUDT4蛋白抗體　己糖激2封閉多肽　大鼠白三烯C4(LTC4)ELISA檢測(cè)試劑盒

FUS2蛋白抗體　鈉鉀ATP通道蛋白（內(nèi)參）封閉多肽　大鼠細(xì)胞色C(Cyt-C)ELISA Kit

RALGPS2蛋白抗體　E-Tag多肽　大鼠血管緊張Ⅰ(Ang-Ⅰ)ELISA試劑盒

磷化類固醇受體輔助活化因子-3　轉(zhuǎn)錄因子SOX5封閉多肽　大鼠黑色細(xì)胞抗體(MC Ab)試劑盒 ELISA

RBMXL2蛋白抗體　叉頭相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子C2封閉多肽　大鼠二肽基肽Ⅳ(DPPⅣ)ELISA檢測(cè)試劑盒

AF350標(biāo)記小鼠抗人CD4單克隆抗體　HIGD2B蛋白封閉多肽　大鼠過敏毒/補(bǔ)體片斷4a(C4a)ELISA Kit
大鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞兔內(nèi)皮祖細(xì)胞英文名稱：兔內(nèi)皮祖細(xì)胞5×105提供免疫熒光鑒定報(bào)告

兔脾基質(zhì)細(xì)胞英文名稱：兔脾基質(zhì)細(xì)胞5×105提供免疫熒光鑒定報(bào)告

兔脾源性內(nèi)皮祖細(xì)胞英文名稱：兔脾源性內(nèi)皮祖細(xì)胞5×105提供免疫熒光鑒定報(bào)告

兔淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞英文名稱：兔淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞5×105提供免疫熒光鑒定報(bào)告

兔淋巴管成纖維細(xì)胞英文名稱：兔淋巴管成纖維細(xì)胞5×105提供免疫熒光鑒定報(bào)告

兔骨髓肥大細(xì)胞英文名稱：兔骨髓肥大細(xì)胞5×105提供免疫熒光鑒定報(bào)告

兔骨髓單核細(xì)胞英文名稱：兔骨髓單核細(xì)胞5×105提供免疫熒光鑒定報(bào)告
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請(qǐng)拍照，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí)，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。