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小鼠雪旺氏細胞

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更新時間:2023-04-23 10:07:58瀏覽次數(shù):262

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!

產品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
主要用途 僅供科研實驗 組織來源 神經組織
小鼠雪旺氏細胞的相關產品:小鼠滑膜間充質干細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶人骨骼肌微血管內皮細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶豬前脂肪細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶MDA-MB-468 (人乳腺癌細胞) (DMEM) (STR鑒定正確)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶NALM-6 (人B淋巴白血病細胞) (STR鑒定正確)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

詳細介紹

商品詳細介紹:

4.細胞簡介:

小鼠雪旺氏細胞分離神經組織;周圍神經系統(tǒng)中的神經膠質細胞稱施萬(schwann,又名雪旺細胞)細胞,它沿神經元的突起分布。施萬細胞包裹在神經纖維上,這種神經纖維叫有髓神經纖維。有髓神經纖維和無髓神經纖維的施萬細胞的形態(tài)和功能有所差異,施萬細胞的外表面有基膜,能分泌神經營養(yǎng)因子,促進受損的神經元的存活及其軸突的再生,參與周圍神經系統(tǒng)中神經纖維的構成。施萬細胞的胞核呈長卵圓形,其長軸與軸突平行,核周有少量胞質。由于施萬細胞包在軸突的外面,故又稱神經膜細胞(neurilemmalcell),它的外面包有一層基膜。施萬細胞外面的一層胞膜與基膜一起往往又稱神經膜(neurilemma),光鏡下可見此膜。在有髓神經纖維發(fā)生中,伴隨軸突一起生長的施萬細胞表面凹陷成一縱溝,軸突位于縱溝內,溝緣的胞膜相貼形成軸突系膜(mesaxon)。軸突系膜不斷伸長并反復包卷軸突,把胞質擠至細胞的內、外邊緣及兩端(即靠近郎氏結處),從而形成許多同心圓的螺旋膜板層,即為髓鞘。故髓鞘乃成自施萬細胞的胞膜,屬施萬細胞的一部分。施萬細胞的胞質除見于細胞的外、內邊緣和兩端外,還見于髓鞘板層內的施-蘭切跡。該切跡構成螺旋形的胞質通道,并與細胞外、內邊緣的胞質相通。

5.方法簡介:

實驗室分離的采用胰dan白 - 膠原混合消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

實驗室分離的經S-100免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基  FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細胞形態(tài)  梭形、多角形

傳代特性  可傳1-2代

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相:空氣,95%;CO2,5%

產品屬性:

產品名稱

規(guī)格

組織來源

小鼠雪旺氏細胞

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

神經組織

1.png

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

二、免疫熒光鑒定:


   1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大?。?/span>
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
   5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

 

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
   2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
   5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

SCRG1蛋白抗體 高爾基復合體相關蛋白1封閉多肽 

單跨膜蛋白FOXRED1抗體 鱗狀細胞癌增強蛋白1封閉多肽 

人前列腺特異性抗原單克隆抗體(檢測) 磷化GADD153封閉多肽 

磷化翻譯控制腫瘤蛋白抗體 基質金屬23封閉多肽 

NCK銜接蛋白1抗體 皮膚T細胞虜獲趨化因子封閉多肽 

血管內皮生長因子D型抗體 單極紡錘體蛋白激1封閉多肽 

鈉鈣交換蛋白3抗體 環(huán)核苷門控陽離子通道蛋白CNG-1β封閉多肽 

腫瘤/睪丸抗原50抗體 NACAD蛋白封閉多肽 

分泌球蛋白樣蛋白抗體 S100鈣結合蛋白A11封閉多肽 

脂肪細胞特異性粘附分子抗體 白介-1受體拮抗劑封閉多肽 

AHNAK核蛋白2抗體 核受體蛋白NR2E3封閉多肽 

英文名稱: 3-Nitrotyrosine 跨膜蛋白173封閉多肽 

英文名稱: Cystatin-C  細胞角蛋白13封閉多肽 

睫狀神經根卷曲螺旋蛋白抗體 絲氨抑制劑B4/鱗狀細胞癌抗原2封閉多肽 

磷化谷氨受體2抗體 甲狀腺受體相互作用蛋白6封閉多肽 

鱗狀細胞癌相關蛋白抗體 淋巴細胞功能相關抗原-3封閉多肽 

FAM103A1蛋白抗體 生物化重組血管緊張轉換2 

異構核糖核蛋白E2抗體 白細胞介1受體相關蛋白封閉多肽 
小鼠雪旺氏細胞SPC-A-1細胞專用培養(yǎng)基125mL×4SPC-A-1細胞專用培養(yǎng)基由技術團隊精心優(yōu)化,經過長期測試,本產品可保持SPC-A-1細胞佳的生長狀態(tài)。本產品中已包含SPC-A-1細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于SPC-A-1細胞的體外培養(yǎng)。

BV2細胞專用培養(yǎng)基125mL×4BV2細胞專用培養(yǎng)基由技術團隊精心優(yōu)化,經過長期測試,本產品可保持BV2細胞佳的生長狀態(tài)。本產品中已包含BV2細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于BV2細胞的體外培養(yǎng)。

小鼠脊髓微血管內皮細胞培養(yǎng)基100mL小鼠脊髓微血管內皮細胞培養(yǎng)基由技術團隊精心優(yōu)化,經過長期測試,本產品可保持小鼠脊髓微血管內皮細胞佳的生長狀態(tài)。本產品中已包含小鼠脊髓微血管內皮細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于小鼠脊髓微血管內皮細胞的體外培養(yǎng)。

SK-OV-3細胞專用培養(yǎng)基125mL×4SK-OV-3細胞專用培養(yǎng)基由技術團隊精心優(yōu)化,經過長期測試,本產品可保持SK-OV-3細胞佳的生長狀態(tài)。本產品中已包含SK-OV-3細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于SK-OV-3細胞的體外培養(yǎng)。

MDA-MB-435S細胞專用培養(yǎng)基125mL×4MDA-MB-435S細胞專用培養(yǎng)基由(Procell)技術團隊精心優(yōu)化,經過長期測試,本產品可保持MDA-MB-435S細胞佳的生長狀態(tài)。本產品中已包含MDA-MB-435S細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于MDA-MB-435S細胞的體外培養(yǎng)。

A-673細胞專用培養(yǎng)基125mL×4A-673細胞專用培養(yǎng)基由技術團隊精心優(yōu)化,經過長期測試,本產品可保持A-673細胞佳的生長狀態(tài)。本產品中已包含A-673細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于A-673細胞的體外培養(yǎng)。

RH-35細胞專用培養(yǎng)基125mL×4RH-35細胞專用培養(yǎng)基由技術團隊精心優(yōu)化,經過長期測試,本產品可保持RH-35細胞佳的生長狀態(tài)。本產品中已包含RH-35細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于RH-35細胞的體外培養(yǎng)。
操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基,90%;優(yōu)質胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

 


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