大鼠冠狀動脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基

大鼠冠狀動脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：中文名稱: Symplekin蛋白抗體英文名稱: Symplekin中文名稱: 堿性螺旋環(huán)螺旋蛋白MESP2抗體英文名稱: MESP2中文名稱: 同源盒蛋白B7抗體英文名稱: HOXB7中文名稱: 溶mei體相關(guān)膜蛋白3抗體英文名稱: LAMP3中文名稱: NUDT13蛋白抗體英文名稱: NUDT13中文名稱: 磷suan化蛋白激meiMST1抗體英

規(guī)格參數(shù)：

由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持大鼠冠狀動脈平滑肌細(xì)胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含大鼠冠狀動脈平滑肌細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于大鼠冠狀動脈平滑肌細(xì)胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產(chǎn)品說明

產(chǎn)品形態(tài)：液體

產(chǎn)品濃度：1×

產(chǎn)品規(guī)格：100mL/125mL×4

細(xì)菌檢測：陰性

真菌檢測：陰性

支原體檢測：陰性

細(xì)胞生長實驗：細(xì)胞生長良好，形態(tài)正常

內(nèi)毒素含量(EU/mL)：≤3

儲存條件：2~8℃，避光儲存

運輸條件：冰袋冷藏運輸

有效期：3個月

運輸和保存：

公司產(chǎn)品僅用于科研視天氣狀況和運輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

CD4 Antibody Blocking PeptideCD4封閉多肽

CD4 Antibody Blocking PeptideCD4封閉多肽

CD4 Antibody Blocking PeptideCD4封閉多肽

CD4 Antibody Blocking PeptideCD4封閉多肽

CD4 Antibody Blocking PeptideCD4封閉多肽

CD4 Antibody Blocking PeptideCD4封閉多肽

CD53 Antibody Blocking PeptideCD53封閉多肽

CD59 Antibody Blocking PeptideCD59封閉多肽

CD59 potectin Antibody Blocking PeptideCD59封閉多肽

CD5L/Api6 Antibody Blocking PeptideCD5L封閉多肽

CD5 Antibody Blocking PeptideCD5封閉多肽

CD5 Antibody Blocking PeptideCD5封閉多肽

apo-B100 猴載脂蛋白B100ELISA試劑盒apo-B100 ELISA Kit

GFAP 兔子神經(jīng)膠質(zhì)纖維性蛋白ELISA試劑盒GFAP ELISA Kit

MIP-1α/CCL3 兔子巨噬細(xì)胞性蛋白1αELISA試劑盒MIP-1α/CCL3 ELISA Kit

Collagenase I 兔子膠原IELISA試劑盒Collagenase ELISA Kit
大鼠冠狀動脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基iCell原代骨骼肌細(xì)胞培養(yǎng)體系　人陰道平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基

OVCAR-8/ADR 細(xì)胞專用培養(yǎng)基　小鼠肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基

NCI-H1650 細(xì)胞專用培養(yǎng)基　BT-B細(xì)胞專用培養(yǎng)基

PC12未分化 細(xì)胞專用培養(yǎng)基　5637細(xì)胞專用培養(yǎng)基

JIMT-1 細(xì)胞專用培養(yǎng)基　LLC-WRC 256 [Walker 256]細(xì)胞專用培養(yǎng)基
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時再進行傳代操作。