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兔晶狀體上皮細胞

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更新時間:2023-04-21 13:19:48瀏覽次數(shù):258

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
主要用途 僅供科研實驗 組織來源 晶狀體組織
兔晶狀體上皮細胞的相關(guān)產(chǎn)品:HGC-27+YFP人胃癌黃色熒光標(biāo)記細胞專用培養(yǎng)基細胞培養(yǎng)基125MLHGC-27+YFP人胃癌黃色熒光標(biāo)記細胞專用培養(yǎng)基細胞培養(yǎng)基500MLHK-2人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細胞專用培養(yǎng)基細胞培養(yǎng)基500MLHKb-20人腎上皮細胞專用培養(yǎng)基細胞培養(yǎng)基125MLHKb-20人腎上皮細胞專用培養(yǎng)基細胞培養(yǎng)基500ML

詳細介紹

商品詳細介紹:

4.細胞簡介:

分離自晶狀體組織;晶狀體源自胚胎發(fā)育外胚層,僅含有上皮細胞及其產(chǎn)物,晶狀體囊膜作為屏障將晶狀體與其它類型細胞分開;因而,晶狀體上皮細胞培養(yǎng)既無神經(jīng)和血管組織的干擾,又不受其它類型細胞如成纖維細胞的污染,保證了培養(yǎng)中細胞成分的單一性。晶狀體上皮細胞主要負責(zé)調(diào)節(jié)晶狀體的生理平衡,包括電解質(zhì)和液體的輸送。在正常的發(fā)育過程中,晶狀體上皮細胞分化和成熟,然后遷移到晶狀體內(nèi)部,產(chǎn)生晶體蛋白,自身也拉長而變成晶狀體纖維細胞,并終失去細胞核和其它的細胞器。研究表明,晶狀體上皮細胞的分化和極化受到了眼部液體中的生長因子的調(diào)控,包括表皮生長因子和胰島素等。細胞貼壁后為扁平不規(guī)則多角形,呈單層生長、連成膜狀。晶狀體上皮細胞是緊密貼附于晶狀體前囊內(nèi)表面的單層上皮細胞,其異常增殖和分化與白內(nèi)障和后囊混濁的發(fā)生密切相關(guān),體外培養(yǎng)是研究其生長規(guī)律的主要手段。

5.方法簡介:

實驗室分離的采用胰dan白-膠原混合消化法結(jié)合差速貼壁法,并通過上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測:

實驗室分離的經(jīng)BFSP2(晶狀體蛋白)免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基  FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細胞形態(tài)  上皮細胞樣

傳代特性  可傳2-3代

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相:空氣,95%;CO2,5%

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

組織來源

兔晶狀體上皮細胞

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

晶狀體組織

1.png

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

二、免疫熒光鑒定:


   1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大小;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
   5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

 

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
   2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
   5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

前列腺E合成2抗體 巨噬細胞克隆刺激因子封閉多肽 人組蛋白H3.3(H3F3A/H3.3A/H3F3/PP781H3F3B/H3.3B)ELISA試劑盒

蛋白激A受體2α亞基抗體 磷化Disabled 1封閉多肽 人總蛋白C(TPC)試劑盒ELISA

英文名稱: CD14 神經(jīng)生長相關(guān)蛋白SCG10封閉多肽 人自然抗性相關(guān)巨噬細胞蛋白2(NRAMP-2)ELISA檢測試劑盒

HERC6 E3泛蛋白連接抗體 原封閉多肽 人自然抗性相關(guān)巨噬細胞蛋白1(NRAMP-1)ELISA試劑盒

微管相關(guān)蛋白1A抗體 細胞生長抑制基因1蛋白封閉多肽 人轉(zhuǎn)錄中介因子1-β(TRIM28/KAP1/RNF96/TIF1B)試劑盒ELISA

血管內(nèi)皮細胞粘附分子(CD106)抗體 磷化熱休克蛋白-70封閉多肽 人轉(zhuǎn)錄因子SOX-5(SOX5)檢測試劑盒elisa

自噬微管相關(guān)蛋白輕鏈3抗體 腦腸肽28 人轉(zhuǎn)錄因子SOX-4(SOX4)ELISA試劑盒

環(huán)化核苷調(diào)控陽離子通道蛋白亞型4 四分子交聯(lián)體17封閉多肽 人轉(zhuǎn)錄因子E2F1 試劑盒ELISA

唾液糖蛋白受體1抗體 雞卵白蛋白偶聯(lián)物 人轉(zhuǎn)錄因子AP-1 ELISA檢測試劑盒

交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Goose, Zebrafish, Sheep, GPV, Firefly, Bee, Belt Jellyfish, Fish, GuineaPig, Hamster, Shrimp, Fruit Fly, Goat, Monkey, Cat, Donkey, Duck, Chimpanzee, Arabidopsis Thalian 甲狀旁腺激封閉多肽 人轉(zhuǎn)化生長因子-β誘導(dǎo)蛋白IG-H3(TGFBI/BIGH3)ELISA試劑盒

英文名稱: CD90/Thy-1 5封閉多肽 人轉(zhuǎn)化生長因子β受體3(TGFBR3)試劑盒ELISA

賴氨特異性去甲基5B 抗體 干擾相關(guān)發(fā)育調(diào)節(jié)蛋白1/神經(jīng)生長因子誘導(dǎo)蛋白PC4封閉多肽 人轉(zhuǎn)化生長因子β受體2(TGF-βR2)檢測試劑盒elisa

少突膠質(zhì)細胞轉(zhuǎn)錄因子2抗體 補體片段C3c封閉多肽 人轉(zhuǎn)化生長因子β受體1(TGFBR1)ELISA試劑盒

S期激活化蛋白DBF4B抗體 磷化乙酰羧化封閉多肽 人轉(zhuǎn)化生長因子β刺激蛋白22(TSC22)試劑盒ELISA

細胞表面免疫球蛋白樣轉(zhuǎn)錄因子2抗體 酪氨蛋白激B3封閉多肽 人轉(zhuǎn)化生長因子β3(TGF-β3)ELISA檢測試劑盒

酪氨蛋白激受體B2抗體 高分子量細胞角蛋白封閉多肽 人主要組織相容性復(fù)合體,II類,DQα2(HLA-DQA2)ELISA試劑盒

轉(zhuǎn)錄因子E2F-4抗體 陽離子轉(zhuǎn)運蛋白1多肽 人腫瘤特異生長因子/腫瘤相關(guān)因子(TSGF)試劑盒ELISA

甲狀腺激受體β抗體 組蛋白賴氨N-甲基轉(zhuǎn)移3A封閉多肽 人腫瘤壞死因子誘導(dǎo)基因6蛋白(TNFAIP6)檢測試劑盒elisa
兔晶狀體上皮細胞RWPE-2人前列腺正常細胞專用培養(yǎng)基英文名稱:RWPE-2細胞專用培養(yǎng)基500ML

SAOS-2人成骨肉瘤細胞專用培養(yǎng)基英文名稱:SAOS-2細胞專用培養(yǎng)基125ML

SAOS-2人成骨肉瘤細胞專用培養(yǎng)基英文名稱:SAOS-2細胞專用培養(yǎng)基500ML

SBC-2人小肺癌細胞專用培養(yǎng)基英文名稱:SBC-2細胞專用培養(yǎng)基125ML

SBC-2人小肺癌細胞專用培養(yǎng)基英文名稱:SBC-2細胞專用培養(yǎng)基500ML

SCaBER人膀胱鱗癌細胞專用培養(yǎng)基英文名稱:SCaBER細胞專用培養(yǎng)基125ML

SCaBER人膀胱鱗癌細胞專用培養(yǎng)基英文名稱:SCaBER細胞專用培養(yǎng)基500ML
操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基,90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

 


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