產(chǎn)品簡(jiǎn)介
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
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主要用途 | 僅供科研實(shí)驗(yàn) | 組織來源 | 晶狀體組織 |
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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司 |
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參考價(jià) | 面議 |
更新時(shí)間:2023-04-21 13:19:48瀏覽次數(shù):274
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
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主要用途 | 僅供科研實(shí)驗(yàn) | 組織來源 | 晶狀體組織 |
商品詳細(xì)介紹:
4.細(xì)胞簡(jiǎn)介:
分離自晶狀體組織;晶狀體源自胚胎發(fā)育外胚層,僅含有上皮細(xì)胞及其產(chǎn)物,晶狀體囊膜作為屏障將晶狀體與其它類型細(xì)胞分開;因而,晶狀體上皮細(xì)胞培養(yǎng)既無神經(jīng)和血管組織的干擾,又不受其它類型細(xì)胞如成纖維細(xì)胞的污染,保證了培養(yǎng)中細(xì)胞成分的單一性。晶狀體上皮細(xì)胞主要負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)晶狀體的生理平衡,包括電解質(zhì)和液體的輸送。在正常的發(fā)育過程中,晶狀體上皮細(xì)胞分化和成熟,然后遷移到晶狀體內(nèi)部,產(chǎn)生晶體蛋白,自身也拉長(zhǎng)而變成晶狀體纖維細(xì)胞,并終失去細(xì)胞核和其它的細(xì)胞器。研究表明,晶狀體上皮細(xì)胞的分化和極化受到了眼部液體中的生長(zhǎng)因子的調(diào)控,包括表皮生長(zhǎng)因子和胰島素等。細(xì)胞貼壁后為扁平不規(guī)則多角形,呈單層生長(zhǎng)、連成膜狀。晶狀體上皮細(xì)胞是緊密貼附于晶狀體前囊內(nèi)表面的單層上皮細(xì)胞,其異常增殖和分化與白內(nèi)障和后囊混濁的發(fā)生密切相關(guān),體外培養(yǎng)是研究其生長(zhǎng)規(guī)律的主要手段。
5.方法簡(jiǎn)介:
實(shí)驗(yàn)室分離的采用胰dan白-膠原混合消化法結(jié)合差速貼壁法,并通過上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
6.質(zhì)量檢測(cè):
實(shí)驗(yàn)室分離的經(jīng)BFSP2(晶狀體蛋白)免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
7.培養(yǎng)信息:
培養(yǎng)基 含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長(zhǎng)特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣
傳代特性 可傳2-3代
消化液 0.25%胰dan白
培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 組織來源 |
兔晶狀體上皮細(xì)胞 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 | 晶狀體組織 |
實(shí)驗(yàn)報(bào)告:
一、分離與培養(yǎng): | 二、免疫熒光鑒定: |
| 1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min; |
前列腺E合成2抗體 巨噬細(xì)胞克隆刺激因子封閉多肽 人組蛋白H3.3(H3F3A/H3.3A/H3F3/PP781H3F3B/H3.3B)ELISA試劑盒
蛋白激A受體2α亞基抗體 磷化Disabled 1封閉多肽 人總蛋白C(TPC)試劑盒ELISA
英文名稱: CD14 神經(jīng)生長(zhǎng)相關(guān)蛋白SCG10封閉多肽 人自然抗性相關(guān)巨噬細(xì)胞蛋白2(NRAMP-2)ELISA檢測(cè)試劑盒
HERC6 E3泛蛋白連接抗體 原封閉多肽 人自然抗性相關(guān)巨噬細(xì)胞蛋白1(NRAMP-1)ELISA試劑盒
微管相關(guān)蛋白1A抗體 細(xì)胞生長(zhǎng)抑制基因1蛋白封閉多肽 人轉(zhuǎn)錄中介因子1-β(TRIM28/KAP1/RNF96/TIF1B)試劑盒ELISA
血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子(CD106)抗體 磷化熱休克蛋白-70封閉多肽 人轉(zhuǎn)錄因子SOX-5(SOX5)檢測(cè)試劑盒elisa
自噬微管相關(guān)蛋白輕鏈3抗體 腦腸肽28 人轉(zhuǎn)錄因子SOX-4(SOX4)ELISA試劑盒
環(huán)化核苷調(diào)控陽離子通道蛋白亞型4 四分子交聯(lián)體17封閉多肽 人轉(zhuǎn)錄因子E2F1 試劑盒ELISA
唾液糖蛋白受體1抗體 雞卵白蛋白偶聯(lián)物 人轉(zhuǎn)錄因子AP-1 ELISA檢測(cè)試劑盒
交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Goose, Zebrafish, Sheep, GPV, Firefly, Bee, Belt Jellyfish, Fish, GuineaPig, Hamster, Shrimp, Fruit Fly, Goat, Monkey, Cat, Donkey, Duck, Chimpanzee, Arabidopsis Thalian 甲狀旁腺激封閉多肽 人轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β誘導(dǎo)蛋白IG-H3(TGFBI/BIGH3)ELISA試劑盒
英文名稱: CD90/Thy-1 5封閉多肽 人轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β受體3(TGFBR3)試劑盒ELISA
賴氨特異性去甲基5B 抗體 干擾相關(guān)發(fā)育調(diào)節(jié)蛋白1/神經(jīng)生長(zhǎng)因子誘導(dǎo)蛋白PC4封閉多肽 人轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β受體2(TGF-βR2)檢測(cè)試劑盒elisa
少突膠質(zhì)細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子2抗體 補(bǔ)體片段C3c封閉多肽 人轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β受體1(TGFBR1)ELISA試劑盒
S期激活化蛋白DBF4B抗體 磷化乙酰羧化封閉多肽 人轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β刺激蛋白22(TSC22)試劑盒ELISA
細(xì)胞表面免疫球蛋白樣轉(zhuǎn)錄因子2抗體 酪氨蛋白激B3封閉多肽 人轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β3(TGF-β3)ELISA檢測(cè)試劑盒
酪氨蛋白激受體B2抗體 高分子量細(xì)胞角蛋白封閉多肽 人主要組織相容性復(fù)合體,II類,DQα2(HLA-DQA2)ELISA試劑盒
轉(zhuǎn)錄因子E2F-4抗體 陽離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1多肽 人腫瘤特異生長(zhǎng)因子/腫瘤相關(guān)因子(TSGF)試劑盒ELISA
甲狀腺激受體β抗體 組蛋白賴氨N-甲基轉(zhuǎn)移3A封閉多肽 人腫瘤壞死因子誘導(dǎo)基因6蛋白(TNFAIP6)檢測(cè)試劑盒elisa
兔晶狀體上皮細(xì)胞RWPE-2人前列腺正常細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱:RWPE-2細(xì)胞專用培養(yǎng)基500ML
SAOS-2人成骨肉瘤細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱:SAOS-2細(xì)胞專用培養(yǎng)基125ML
SAOS-2人成骨肉瘤細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱:SAOS-2細(xì)胞專用培養(yǎng)基500ML
SBC-2人小肺癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱:SBC-2細(xì)胞專用培養(yǎng)基125ML
SBC-2人小肺癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱:SBC-2細(xì)胞專用培養(yǎng)基500ML
SCaBER人膀胱鱗癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱:SCaBER細(xì)胞專用培養(yǎng)基125ML
SCaBER人膀胱鱗癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱:SCaBER細(xì)胞專用培養(yǎng)基500ML
操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基,90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲(chǔ)存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。