詳細介紹
規(guī)格參數(shù):
產(chǎn)品名稱 | HULEC-5a細胞專用培養(yǎng)基 |
產(chǎn)品形態(tài) | 液體 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 125mL×4 |
由技術團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持HULEC-5a細胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含HULEC-5a細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于HULEC-5a細胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產(chǎn)品說明
產(chǎn)品形態(tài):液體
產(chǎn)品濃度:1×
產(chǎn)品規(guī)格:125mL×4
培養(yǎng)基成分:MCDB131+10ng/mL EGF+1μg/mL Hydrocortisone+10mM L-glutamine+10% FBS+1% P/S
細菌檢測:陰性
真菌檢測:陰性
支原體檢測:陰性
細胞生長實驗:細胞生長良好,形態(tài)正常
內(nèi)毒素含量(EU/mL):≤3
儲存條件:2~8℃,避光儲存
運輸條件:冰袋冷藏運輸
有效期:3個月
運輸和保存:
公司產(chǎn)品僅用于科研視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
QRFP Antibody Blocking Peptide神經(jīng)內(nèi)分泌肽QRFP封閉多肽
RTN3 Antibody Blocking Peptide神經(jīng)內(nèi)分泌特異性蛋白2封閉多肽
RTN1 Antibody Blocking Peptide神經(jīng)內(nèi)分泌特異性蛋白封閉多肽
VGF Antibody Blocking Peptide神經(jīng)內(nèi)分泌調(diào)節(jié)肽VGF封閉多肽
VGF Antibody Blocking Peptide神經(jīng)內(nèi)分泌調(diào)節(jié)肽VGF封閉多肽
JAKMIP3 Antibody Blocking Peptide神經(jīng)內(nèi)分泌長卷曲螺旋蛋白2封閉多肽
PCSK2 Antibody Blocking Peptide神經(jīng)內(nèi)分泌轉(zhuǎn)化2封閉多肽
SLIT2 Antibody Blocking Peptide神經(jīng)遷移蛋白Slit2/3封閉多肽
NEDD1 Antibody Blocking Peptide神經(jīng)前體細胞表達蛋白1封閉多肽
SEPTIN2 Antibody Blocking Peptide神經(jīng)前體細胞表達發(fā)育下調(diào)蛋白5封閉多肽
NEDD4 Antibody Blocking Peptide神經(jīng)前體細胞發(fā)育下調(diào)蛋白4封閉多肽
SMPD2 Antibody Blocking Peptide神經(jīng)鞘磷脂磷二脂2封閉多肽
LAM 人脂阿拉伯甘露聚糖ELISA試劑盒LAM ELISA Kit
CMR 人協(xié)同刺激分子受體ELISA試劑盒CMR ELISA Kit
IDO 人吲哚胺2,3-雙加氧ELISA試劑盒IDO ELISA Kit
TdT 人末端脫氧核苷轉(zhuǎn)移ELISA試劑盒TdT ELISA Kit
HULEC-5a細胞專用培養(yǎng)基MKN-28 (人胃癌高轉(zhuǎn)移細胞) MV-4-11人髓性單核細胞白血病細胞
PATU8988 (人胰腺癌細胞) NALM-6人前B急性淋巴細胞白血病細胞
小鼠肝內(nèi)膽管上皮細胞 NB 4急性早幼粒細胞株
HFSF [HFSF-PI3] (人胚胎眼鞏膜成纖維細胞) NCCIT人畸胎癌細胞
大鼠NG2細胞 NCI-H1299人非小細胞肺癌細胞
收到如何處理:
1、首先,觀察培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請拍照,并及時與技術支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù))。
2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后,取出細胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù));建議細胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細胞:將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),補加培養(yǎng)基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。