詳細(xì)介紹
規(guī)格參數(shù):
產(chǎn)品名稱 | 大鼠視網(wǎng)膜前體細(xì)胞培養(yǎng)基 |
產(chǎn)品形態(tài) | 液體 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 100mL/125mL×4 |
由技術(shù)團(tuán)隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持大鼠視網(wǎng)膜前體細(xì)胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含大鼠視網(wǎng)膜前體細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于大鼠視網(wǎng)膜前體細(xì)胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進(jìn)一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產(chǎn)品說明
產(chǎn)品形態(tài):液體
產(chǎn)品濃度:1×
產(chǎn)品規(guī)格:100mL/125mL×4
細(xì)菌檢測:陰性
真菌檢測:陰性
支原體檢測:陰性
細(xì)胞生長實驗:細(xì)胞生長良好,形態(tài)正常
內(nèi)毒素含量(EU/mL):≤3
儲存條件:2~8℃,避光儲存
運輸條件:冰袋冷藏運輸
有效期:3個月
運輸和保存:
公司產(chǎn)品僅用于科研視天氣狀況和運輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運輸;收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運輸;收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
GM2A Antibody Blocking Peptide神經(jīng)鞘脂激活蛋白3封閉多肽
NCDN Antibody Blocking Peptide神經(jīng)軟骨蛋白NCDN1封閉多肽
NCDN Antibody Blocking Peptide神經(jīng)軟骨蛋白NCDN1封閉多肽
DDR1 Antibody Blocking Peptide神經(jīng)上皮酪氨激/乳腺癌激10封閉多肽
NET Antibody Blocking Peptide神經(jīng)上皮細(xì)胞轉(zhuǎn)化基因1封閉多肽
NEGR1 Antibody Blocking Peptide神經(jīng)生長調(diào)節(jié)蛋白1封閉多肽
GAP43 Antibody Blocking Peptide神經(jīng)生長相關(guān)蛋白43封閉多肽
STMN2 Antibody Blocking Peptide神經(jīng)生長相關(guān)蛋白SCG10封閉多肽
NTF4 Antibody Blocking Peptide神經(jīng)生長因子4/5封閉多肽
NGF Antibody Blocking Peptide神經(jīng)生長因子β封閉多肽
NGFR/p75NTR Antibody Blocking Peptide神經(jīng)生長因子受體封閉多肽
NGFR Antibody Blocking Peptide神經(jīng)生長因子受體封閉多肽
Lebtospira 人鉤端螺旋體IgMELISA試劑盒Lebtospira ELISA Kit
Tetanus Ab 人破抗體ELISA試劑盒Tetanus ELISA Kit
Trichinella Ab 人旋毛蟲抗體ELISA試劑盒Trichinella ELISA Kit
ADV-Ag 人毒抗原ELISA試劑盒ADV-Ag ELISA Kit
大鼠視網(wǎng)膜前體細(xì)胞培養(yǎng)基小鼠腸動脈內(nèi)皮細(xì)胞 NCI-H1395人肺腺癌細(xì)胞
小鼠睪丸支持細(xì)胞 NCI-H1437人肺癌細(xì)胞
K562/G01 (人慢性髓原白血病細(xì)胞耐細(xì)胞株) NCI-H157人非小細(xì)胞肺腺癌細(xì)胞
小鼠肺大動脈內(nèi)皮細(xì)胞 NCI-H1650[H1650](MKN-1)人肺支氣管癌細(xì)胞
大鼠真皮成纖維細(xì)胞 NCI-h1688人經(jīng)典小細(xì)胞肺癌細(xì)胞
收到如何處理:
1、首先,觀察培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請拍照,并及時與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。
2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題,部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細(xì)胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細(xì)胞:若細(xì)胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細(xì)胞:將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時,若細(xì)胞密度超過80%,可將細(xì)胞懸液分至2個細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),補加培養(yǎng)基至5ml;若細(xì)胞密度未超過80%,將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時再進(jìn)行傳代操作。