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產(chǎn)品簡介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 100mL/125mL×4 |
|---|---|---|---|
| 主要用途 | 僅供科研實驗 | 產(chǎn)品濃度 | 1× |
詳細(xì)介紹
商品詳細(xì)介紹：
由技術(shù)團(tuán)隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持小鼠毛囊細(xì)胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含小鼠毛囊細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于小鼠毛囊細(xì)胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進(jìn)一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產(chǎn)品說明
產(chǎn)品形態(tài)：液體
產(chǎn)品濃度：1×
產(chǎn)品規(guī)格：100mL/125mL×4
細(xì)菌檢測：陰性
真菌檢測：陰性
支原體檢測：陰性
細(xì)胞生長實驗：細(xì)胞生長良好，形態(tài)正常
內(nèi)毒素含量(EU/mL)：≤3
儲存條件：2~8℃，避光儲存
運(yùn)輸條件：冰袋冷藏運(yùn)輸
有效期：3個月
公司產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 產(chǎn)品形態(tài) |
小鼠毛囊細(xì)胞培養(yǎng)基 | 100mL/125mL×4 | 液體 |
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)： | 二、免疫熒光鑒定： |
| 1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min； |
IL26 Antibody Blocking Peptide白介26封閉多肽
IL26 Antibody Blocking Peptide白介26封閉多肽
IL2 Antibody Blocking Peptide白介2封閉多肽
IL2 Antibody Blocking Peptide白介2封閉多肽
IL2 Antibody Blocking Peptide白介2封閉多肽
IL2RA Antibody Blocking Peptide白介2受體a鏈/IL-2RA封閉多肽
IL2RB Antibody Blocking Peptide白介2受體β鏈/IL-2Rβ 封閉多肽
IL2RG Antibody Blocking Peptide白介2受體γ鏈封閉多肽
IL31RA Antibody Blocking Peptide白介31受體a封閉多肽
IL32 Antibody Blocking Peptide白介32封閉多肽
IL33 Antibody Blocking Peptide白介33封閉多肽
IL33 Antibody Blocking Peptide白介33封閉多肽
GLP-1 小鼠胰高糖樣肽1ELISA試劑盒GLP-1 ELISA Kit
sPECAM-1/sCD31 小鼠可溶性小板內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1ELISA試劑盒sPECAM-1/sCD31 ELISA Kit
IP-10/CXCL10 小鼠干擾誘導(dǎo)蛋白10ELISA試劑盒IP-10/CXCL10 ELISA Kit
apo-B100 小鼠載脂蛋白B100ELISA試劑盒apo-B100 ELISA Kit
小鼠毛囊細(xì)胞培養(yǎng)基KYSE-410人食道鱗狀癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基 大鼠腸微血管內(nèi)皮細(xì)胞
Li-7人肝癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基 小鼠海綿體內(nèi)皮細(xì)胞
Li-7人肝癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基 B16-F10 (小鼠皮膚黑色瘤細(xì)胞) (種屬鑒定正確)
LN229人膠質(zhì)瘤細(xì)胞專用培養(yǎng)基 大鼠鞏膜成纖維細(xì)胞
LN229人膠質(zhì)瘤細(xì)胞專用培養(yǎng)基 U251 (人膠質(zhì)瘤細(xì)胞) (STR鑒定正確)
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
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