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大鼠皮層神經(jīng)元細(xì)胞培養(yǎng)基

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更新時(shí)間:2023-04-26 13:39:36瀏覽次數(shù):263

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100mL/125mL×4
主要用途 僅供科研實(shí)驗(yàn) 產(chǎn)品濃度
大鼠皮層神經(jīng)元細(xì)胞培養(yǎng)基的相關(guān)產(chǎn)品:小鼠棕色前脂肪細(xì)胞 SW1990人胰腺癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基大鼠臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞 SW48 (人結(jié)腸腺癌細(xì)胞)3T3-L1 細(xì)胞專用培養(yǎng)基 SW480 [SW-480] (人結(jié)腸癌細(xì)胞) (DMEM) (STR鑒定正確)TE-1人食管癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基 SW480 [SW-480] (人結(jié)腸癌細(xì)胞) (L15) (STR鑒定正確)小鼠腎皮質(zhì)上皮細(xì)胞 SW480 [SW-4

詳細(xì)介紹

1.png

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

產(chǎn)品形態(tài)

大鼠皮層神經(jīng)元細(xì)胞培養(yǎng)基

100mL/125mL×4

液體

商品詳細(xì)介紹:

由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持大鼠皮層神經(jīng)元細(xì)胞最佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含大鼠皮層神經(jīng)元細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于大鼠皮層神經(jīng)元細(xì)胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進(jìn)一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產(chǎn)品說明

產(chǎn)品形態(tài):液體

產(chǎn)品濃度:1×

產(chǎn)品規(guī)格:100mL/125mL×4

細(xì)菌檢測(cè):陰性

真菌檢測(cè):陰性

支原體檢測(cè):陰性

細(xì)胞生長(zhǎng)實(shí)驗(yàn):細(xì)胞生長(zhǎng)良好,形態(tài)正常

內(nèi)毒素含量(EU/mL):≤3

儲(chǔ)存條件:2~8℃,避光儲(chǔ)存

運(yùn)輸條件:冰袋冷藏運(yùn)輸

有效期:3個(gè)月

操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基,90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲(chǔ)存。

公司產(chǎn)品僅用于科研
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

一、分離與培養(yǎng):

二、免疫熒光鑒定:


   1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大?。?/span>
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
   5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

 

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
   2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;
   5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

Phospho-ALOX5 (Ser524) Antibody Blocking Peptide磷化5-脂氧合封閉多肽

Phospho-5-LOX (Ser271) Antibody Blocking Peptide磷化5-脂氧合封閉多肽

phospho-PTS (Ser19) Antibody Blocking Peptide磷化6酰四氫蝶呤合成PTPS封閉多肽

Phospho-TNK2 (Tyr284) Antibody Blocking Peptide磷化Ack1封閉多肽

phospho-ARFIP2 (S260) Antibody Blocking Peptide磷化ADP核糖基化因子結(jié)合蛋白2封閉多肽

phospho-APP/ABPP (Ser730) Antibody Blocking Peptide磷化APP淀粉樣肽前體蛋白封閉多肽

phospho-APP/ABPP (Thr668) Antibody Blocking Peptide磷化APP淀粉樣肽前體蛋白封閉多肽

Phospho-A Raf (Tyr301/302) Antibody Blocking Peptide磷化A-Raf封閉多肽

phospho-A Raf (Ser214) Antibody Blocking Peptide磷化A-Raf封閉多肽

Phospho-A Raf (Ser299) Antibody Blocking Peptide磷化A-Raf封閉多肽

phospho-KCNJ11 (Thr224) Antibody Blocking Peptide磷化ATP敏感性鉀通道亞基kir6.2封閉多肽

phospho-Bax (Ser184) Antibody Blocking Peptide磷化Bax封閉多肽

Human Natriuretic Peptide Receptor 2(NPR2)ELISA Kit人利鈉肽受體2(NPR2)ELISA試劑盒

Human Natriuretic Peptide Receptor 1(NPR1)ELISA Kit人利鈉肽受體1(NPR1)ELISA試劑盒

Human Vomeronasal 1 Receptor 5(VN1R5)ELISA Kit人犁鼻1受體5(VN1R5)ELISA試劑盒

Human Vomeronasal 1 Receptor 4(VN1R4)ELISA Kit人犁鼻1受體4(VN1R4)ELISA試劑盒
大鼠皮層神經(jīng)元細(xì)胞培養(yǎng)基兔視網(wǎng)膜小膠質(zhì)細(xì)胞 兔原代胃平滑肌細(xì)胞

兔視網(wǎng)膜前體細(xì)胞 人原代脾星狀細(xì)胞

兔胎盤間充質(zhì)干細(xì)胞 大鼠原代外根鞘細(xì)胞

兔胚胎成纖維細(xì)胞 小鼠原代頸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞

兔臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞 小鼠原代骨細(xì)胞

 


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