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參考價(jià)	面議

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期	現(xiàn)貨	規(guī)格	100mL/125mL×4
主要用途	僅供科研實(shí)驗(yàn)	產(chǎn)品濃度	1×

小鼠外周血樹(shù)突狀細(xì)胞(成熟DC細(xì)胞)培養(yǎng)基的相關(guān)產(chǎn)品：小鼠多巴胺神經(jīng)元細(xì)胞培養(yǎng)基100mLP3X63Ag8細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基125mL×4Acc-3細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基125mL×4KiMA細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基125mL×4人胸腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)基100mL

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品名稱(chēng)	規(guī)格	產(chǎn)品形態(tài)
小鼠外周血樹(shù)突狀細(xì)胞(成熟DC細(xì)胞)培養(yǎng)基	100mL/125mL×4	液體

商品詳細(xì)介紹：

由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持小鼠外周血樹(shù)突狀細(xì)胞(成熟DC細(xì)胞)最佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含小鼠外周血樹(shù)突狀細(xì)胞(成熟DC細(xì)胞)生長(zhǎng)所需的各種成分，無(wú)需添加任何成分，可直接用于小鼠外周血樹(shù)突狀細(xì)胞(成熟DC細(xì)胞)的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進(jìn)一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產(chǎn)品說(shuō)明

產(chǎn)品形態(tài)：液體

產(chǎn)品濃度：1×

產(chǎn)品規(guī)格：100mL/125mL×4

細(xì)菌檢測(cè)：陰性

真菌檢測(cè)：陰性

支原體檢測(cè)：陰性

細(xì)胞生長(zhǎng)實(shí)驗(yàn)：細(xì)胞生長(zhǎng)良好，形態(tài)正常

內(nèi)毒素含量(EU/mL)：≤3

儲(chǔ)存條件：2~8℃，避光儲(chǔ)存

運(yùn)輸條件：冰袋冷藏運(yùn)輸

有效期：3個(gè)月

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一、分離與培養(yǎng)：

二、免疫熒光鑒定：

1、無(wú)菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；
2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜；
5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀(guān)察圖像并拍照。

操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲(chǔ)存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
公司產(chǎn)品僅用于科研

GPR55 Antibody Blocking Peptide蛋白偶聯(lián)受體55封閉多肽

SCN9A/NAV1.7 Antibody Blocking Peptide電壓開(kāi)啟的鈉離子通道SCN9A封閉多肽

SCARB1 Antibody Blocking Peptide高密度脂蛋白受體/清道夫受體封閉多肽

SLC1A1 Antibody Blocking Peptide膠質(zhì)細(xì)胞谷氨運(yùn)載蛋白3/神經(jīng)/上皮細(xì)胞谷氨運(yùn)載蛋白封閉多肽

MCSF Receptor Antibody Blocking Peptide巨噬細(xì)胞集落刺激因子受體封閉多肽

ATP1A1 Antibody Blocking Peptide鈉鉀ATP蛋白a1封閉多肽

PTGER2 Antibody Blocking Peptide前列腺E2受體2封閉多肽

KIF3A Antibody Blocking Peptide驅(qū)動(dòng)蛋白家族蛋白3封閉多肽

ECT2 Antibody Blocking Peptide上皮細(xì)胞癌轉(zhuǎn)化蛋白2封閉多肽

RIMS2 Antibody Blocking Peptide神經(jīng)元突觸膜胞外分泌調(diào)節(jié)蛋白2封閉多肽

SYT1 Antibody Blocking Peptide突觸結(jié)合蛋白1封閉多肽

(CYCS)ELISA試劑盒Mouse Cytochrome C, Somatic(CYCS)ELISA Kit

細(xì)胞間粘附分子5(ICAM5)ELISA試劑盒Mouse Intercellular Adhesion Molecule 5(ICAM5)ELISA Kit

細(xì)胞間粘附分子2(ICAM2)ELISA試劑盒Mouse Intercellular Adhesion Molecule 2(ICAM2)ELISA Kit

細(xì)胞間粘附分子1(ICAM1)ELISA試劑盒Mouse Intercellular Adhesion Molecule 1(ICAM1)ELISA Kit
小鼠外周血樹(shù)突狀細(xì)胞(成熟DC細(xì)胞)培養(yǎng)基人腦動(dòng)脈血管平滑肌細(xì)胞組織來(lái)源：腦動(dòng)脈組織

人腦靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞組織來(lái)源：腦靜脈組織

人腦靜脈血管平滑肌細(xì)胞組織來(lái)源：腦靜脈組織

人腦膜細(xì)胞組織來(lái)源：腦膜組織

人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞組織來(lái)源：腦組織

人尿道上皮細(xì)胞組織來(lái)源：尿道組織

人膀胱癌組織源細(xì)胞組織來(lái)源：膀胱癌組織