詳細(xì)介紹
規(guī)格參數(shù):
產(chǎn)品名稱 | TOV-112D細(xì)胞專用培養(yǎng)基 |
產(chǎn)品形態(tài) | 液體 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 125mL×4 |
由技術(shù)團(tuán)隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持TOV-112D細(xì)胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含TOV-112D細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于TOV-112D細(xì)胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進(jìn)一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產(chǎn)品說明
產(chǎn)品形態(tài):液體
產(chǎn)品濃度:1×
產(chǎn)品規(guī)格:125mL×4
培養(yǎng)基成分:42.5% MCDB105+42.5% M199+15% FBS+1% P/S
細(xì)菌檢測:陰性
真菌檢測:陰性
支原體檢測:陰性
細(xì)胞生長實驗:細(xì)胞生長良好,形態(tài)正常
內(nèi)毒素含量(EU/mL):≤3
儲存條件:2~8℃,避光儲存
運輸條件:冰袋冷藏運輸
有效期:3個月
運輸和保存:
公司產(chǎn)品僅用于科研視天氣狀況和運輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運輸;收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運輸;收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
STAT1 Antibody Blocking Peptide信號轉(zhuǎn)導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄激活因子1封閉多肽
STAT1 Antibody Blocking Peptide信號轉(zhuǎn)導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄激活因子1封閉多肽
ASTN2 Antibody Blocking Peptide星形肌動蛋白封閉多肽
PEA15 Antibody Blocking Peptide星形膠質(zhì)細(xì)胞PEA15封閉多肽
AEG-1 Antibody Blocking Peptide星形膠質(zhì)細(xì)胞升高基因1封閉多肽
FMN2 Antibody Blocking Peptide形成2封閉多肽(成蛋白)
DAAM1 Antibody Blocking Peptide形態(tài)發(fā)生紊亂關(guān)聯(lián)激活因子1封閉多肽
DAAM2 Antibody Blocking Peptide形態(tài)發(fā)生紊亂關(guān)聯(lián)激活因子2封閉多肽
Dmrta1 Antibody Blocking Peptide性發(fā)育轉(zhuǎn)錄因子蛋白DMO封閉多肽
SHBG Antibody Blocking Peptide性激結(jié)合球蛋白封閉多肽
TK2 Antibody Blocking Peptide胸苷激2封閉多肽
TYMP Antibody Blocking Peptide胸苷磷化封閉多肽
PBP/CXCL7 人小板堿性蛋白ELISA試劑盒PBP/CXCL7 ELISA Kit
integrin β2/CD11+CD18 人β2整合ELISA試劑盒integrin ELISA Kit
APAF1 人銜接蛋白活化因子1ELISA試劑盒APAF1 ELISA Kit
CCP 人補體調(diào)節(jié)蛋白ELISA試劑盒CCP ELISA Kit
TOV-112D細(xì)胞專用培養(yǎng)基SHG-44 (人膠質(zhì)瘤細(xì)胞) Beta-TC-6小鼠胰島瘤胰島Beta細(xì)胞專用培養(yǎng)基
人羊膜成纖維細(xì)胞 Beta-TC-6小鼠胰島瘤胰島Beta細(xì)胞專用培養(yǎng)基
RT-112 (人膀胱癌細(xì)胞) (STR鑒定正確) BV2小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞專用培養(yǎng)基
雞胚成纖維細(xì)胞 BV2小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞專用培養(yǎng)基
兔外周血單個核細(xì)胞 C17.2小鼠神經(jīng)干細(xì)胞專用培養(yǎng)基
收到如何處理:
1、首先,觀察培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請拍照,并及時與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。
2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題,部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細(xì)胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細(xì)胞:若細(xì)胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細(xì)胞:將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時,若細(xì)胞密度超過80%,可將細(xì)胞懸液分至2個細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),補加培養(yǎng)基至5ml;若細(xì)胞密度未超過80%,將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時再進(jìn)行傳代操作。