大鼠骨細(xì)胞

大鼠骨細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：產(chǎn)品名稱(chēng)：c-Jun氨基端激mei1(JNK1)重組蛋白英文名稱(chēng)：Recombina c-Jun N-terminal Kinase 1 (JNK1)產(chǎn)品名稱(chēng)：永離有絲分裂基因A相關(guān)激mei2(NEK2)重組蛋白英文名稱(chēng)：Recombina Never In Mitosis Gene A Related Kinase 2 (NEK2)產(chǎn)品名稱(chēng)：c-Jun氨基端激mei

規(guī)格參數(shù)：

4.細(xì)胞簡(jiǎn)介：

分離自骨組織；骨組織的細(xì)胞成分包括骨原細(xì)胞、成骨細(xì)胞、骨細(xì)胞和破骨細(xì)胞。只有骨細(xì)胞存在于骨組織內(nèi)，其他三種細(xì)胞均位于骨組織的邊緣。骨細(xì)胞(Osteocyte)是人體骨骼中主要的細(xì)胞成分。在成年人骨骼中，骨細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)量的90%～95%，大約是成骨細(xì)胞數(shù)量的20倍。骨細(xì)胞生長(zhǎng)在骨骼內(nèi)部的骨基質(zhì)中。骨細(xì)胞的細(xì)胞體呈梭形或類(lèi)圓形，位于基質(zhì)構(gòu)成的骨陷窩內(nèi)。與神經(jīng)細(xì)胞類(lèi)似，每個(gè)骨細(xì)胞具有大量向外延伸的突觸，而這些突觸均位于由骨基質(zhì)構(gòu)成的骨小管結(jié)構(gòu)中。通過(guò)這些突觸，骨細(xì)胞能夠與骨表面的細(xì)胞、周?chē)渌墓羌?xì)胞進(jìn)行“交流"。普遍認(rèn)為，骨細(xì)胞起源于成骨細(xì)胞。在骨形成的終末階段，成骨細(xì)胞將可能有3種不同的歸宿：分化成為骨細(xì)胞、轉(zhuǎn)移至骨表面成為暫不活動(dòng)的成骨細(xì)胞、進(jìn)入程序死亡過(guò)程(凋亡)。骨細(xì)胞為扁橢圓形多突起的細(xì)胞，核亦扁圓、染色深。胞質(zhì)弱嗜堿性。電鏡下，胞質(zhì)內(nèi)有少量溶體、線(xiàn)粒體和粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，高爾基復(fù)合體亦不發(fā)達(dá)。骨細(xì)胞夾在相鄰兩層骨板間或分散排列于骨板內(nèi)。相鄰骨細(xì)胞的突起之間有縫隙連接。在骨基質(zhì)中，骨細(xì)胞胞體所占據(jù)的橢圓形小腔，稱(chēng)為骨陷窩，其突起所在的空間稱(chēng)骨小管。相鄰的骨陷窩借骨小管彼此通連。骨陷窩和骨小管內(nèi)均含有組織液，骨細(xì)胞從中獲得養(yǎng)分。

5.方法簡(jiǎn)介：

實(shí)驗(yàn)室分離的采用膠原消化法制備而來(lái)，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測(cè)：

實(shí)驗(yàn)室分離的經(jīng)骨鈣素免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基  含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  梭形、多角形

傳代特性  不增殖；不傳代

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

運(yùn)輸和保存：

視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶(hù)協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿(mǎn)干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無(wú)法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿(mǎn)培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)，如鋪瓶率超過(guò)85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過(guò)夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

新型抑癌基因抗體　轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β調(diào)節(jié)蛋白4封閉多肽　

α-葡萄糖苷C抗體　白介21受體封閉多肽　

線(xiàn)粒體核糖體蛋白L9抗體　鋅指蛋白165封閉多肽　

2'-5'-寡腺苷合成2抗體　DNA結(jié)合抑制因子4封閉多肽　

9抗體　磷化粘著斑蛋白封閉多肽　

β淀粉樣蛋白胞內(nèi)結(jié)構(gòu)域相關(guān)蛋白1抗體　14-3-3τ蛋白封閉多肽　

突觸相關(guān)蛋白SNAP47抗體　Nogo受體反應(yīng)蛋白封閉多肽　

POLR2A單克隆抗體　鉀氯離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白3封閉多肽　

跨膜接頭蛋白SIT抗體　乳腺腺癌標(biāo)志物CHMP2A封閉多肽　

鈉鉀ATP通道蛋白抗體　鈣離子ATP通道蛋白封閉多肽　

AF647標(biāo)記小鼠抗人CD20單克隆抗體　銅藍(lán)蛋白封閉多肽　

英文名稱(chēng): CRP　重組小鼠凋亡相關(guān)斑點(diǎn)樣蛋白ASC蛋白　

交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Goose, Zebrafish, Sheep, GPV, Firefly, Bee, Belt Jellyfish, Fish, GuineaPig, Hamster, Shrimp, Fruit Fly, Goat, Monkey, Cat, Donkey, Duck, Chimpanzee, Arabidopsis Thalian　豆蔻酰基轉(zhuǎn)移1封閉多肽　

2號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框47抗體　磷化酪氨蛋白激受體B1+B2封閉多肽　

解旋DEAD5抗體　鋅指蛋白253封閉多肽　

CD68單克隆抗體　特異性鉀離子通道蛋白封閉多肽　

絨毛蛋白抗體　ATP依賴(lài)解螺旋ETL1封閉多肽　

SPOPL蛋白抗體　ATP-依賴(lài)的RNA解旋p47封閉多肽　
大鼠骨細(xì)胞重組人轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子RH TGF-β1英文名稱(chēng)：RH TGF-β1 ,RH TGF-β110ug

成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子英文名稱(chēng)：bFGF10ug

人表皮生長(zhǎng)因子英文名稱(chēng)：RH EGF10ug

表皮生長(zhǎng)因子英文名稱(chēng)：RH EGF50ug

重組人粒巨噬細(xì)胞集落刺激因子英文名稱(chēng)：RH GM-CSF10ug

血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子英文名稱(chēng)：VEGF10ug

重組人白細(xì)胞介-2（凍干粉GMP級(jí)）英文名稱(chēng)：HUM IL-2(GMP級(jí)）100ug
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請(qǐng)拍照，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落；先不要打開(kāi)培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū)，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過(guò)80%，可正常傳代；若未超過(guò)80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無(wú)菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí)，若細(xì)胞密度超過(guò)80%，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過(guò)80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。