小鼠脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞

小鼠脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：產(chǎn)品名稱(chēng)：蛋白O-巖藻糖基轉(zhuǎn)移mei1(POFUT1)重組蛋白英文名稱(chēng)：Recombina Protein O-Fucosyltransferase 1 (POFUT1)產(chǎn)品名稱(chēng)：酰基磷suanmei1(ACYP1)重組蛋白英文名稱(chēng)：Recombina Acylphosphatase 1, Erythrocyte (ACYP1)產(chǎn)品名稱(chēng)：羰基還原mei1(C

規(guī)格參數(shù)：

4.細(xì)胞簡(jiǎn)介：

分離自脊髓組織；脊髓是細(xì)細(xì)的管束狀的神經(jīng)結(jié)構(gòu)，位于脊柱的椎管內(nèi)且被脊椎保護(hù)；是源自腦的中樞神經(jīng)系統(tǒng)延伸部分。中樞神經(jīng)系統(tǒng)的細(xì)胞依靠復(fù)雜的聯(lián)系來(lái)處理傳遞信息。脊髓的主要功能是傳送腦與外周之間的神經(jīng)信息。人和脊椎動(dòng)物中樞神經(jīng)系統(tǒng)的一部分，在椎管里面，上端連接延髓，兩旁發(fā)出成對(duì)的神經(jīng)，分布到四肢、體壁和內(nèi)臟。脊髓的內(nèi)部有一個(gè)H形(蝴蝶型)灰質(zhì)區(qū)，主要由神經(jīng)細(xì)胞構(gòu)成；在灰質(zhì)區(qū)周?chē)鸀榘踪|(zhì)區(qū)，主要由有髓神經(jīng)纖維組成；脊髓是許多簡(jiǎn)單反射的中樞。脊髓兩旁發(fā)出許多成對(duì)的神經(jīng)(稱(chēng)為脊神經(jīng))分布到全身皮膚、肌肉和內(nèi)臟器官。脊髓是周?chē)窠?jīng)與腦之間的通路，也是許多簡(jiǎn)單反射活動(dòng)的低級(jí)中樞。按脊神經(jīng)的出入可把脊髓也分為相應(yīng)的31節(jié)，31對(duì)脊神經(jīng)就是由不同的脊椎發(fā)出的。神經(jīng)系統(tǒng)基本的結(jié)構(gòu)和功能單位是神經(jīng)元，即神經(jīng)細(xì)胞，其大小和外觀(guān)在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中差異很大。但都具有胞體和樹(shù)突、軸突。胞體又叫核周體，內(nèi)含神經(jīng)絲、微管、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、游離核糖體和一個(gè)有明顯核仁的核。一些大神經(jīng)元突起的粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)可用Nissl染色顯示，在光鏡下是灰藍(lán)色斑塊狀，稱(chēng)為尼氏小體。樹(shù)突和軸突是神經(jīng)元的突起，能在神經(jīng)元之間傳遞電沖動(dòng)，突起的大小和形態(tài)各不相同，很難用常規(guī)的顯微鏡鑒別。

5.方法簡(jiǎn)介：

實(shí)驗(yàn)室分離的采用胰dan白消化法制備而來(lái)，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測(cè)：

實(shí)驗(yàn)室分離的經(jīng)GFAP免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基  含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  梭形、多角形

傳代特性  可傳3代左右

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

運(yùn)輸和保存：

視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶(hù)協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿(mǎn)干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無(wú)法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿(mǎn)培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀(guān)察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)，如鋪瓶率超過(guò)85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過(guò)夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

腫瘤/睪丸抗原81抗體　轉(zhuǎn)胺1封閉多肽　

自噬相關(guān)基因AMBRA1抗體　I血藍(lán)蛋白偶聯(lián)物　

7號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框30抗體　SEC14樣蛋白L5封閉多肽　

蛋白質(zhì)flightless-1同源物抗體　鋅指蛋白185封閉多肽　

TRIM16L蛋白抗體　神經(jīng)元Y連鎖蛋白/兒童自閉癥相關(guān)蛋白封閉多肽　

組氨富含脯氨糖蛋白抗體　連接粘附分子C封閉多肽　

單純皰疹病毒糖蛋白D抗體　EID2蛋白封閉多肽　

英文名稱(chēng): Gastrin 17 (G-17)　糖蛋白gp330封閉多肽　

RNA結(jié)合泛連接DZIP3抗體　磷化c-fos封閉多肽　

EDEM3蛋白抗體　重組胃原4蛋白　

磷化核糖體S6蛋白激抗體　蛋白S封閉多肽　

防御α4抗體　跨膜蛋白49封閉多肽　

英文名稱(chēng): CBP Tag　神經(jīng)元抑制蛋白封閉多肽　

S100B蛋白抗體　重組人FGFR1 alpha (IIIc)蛋白　

轉(zhuǎn)錄抑制蛋白Sin3b抗體　NACA1蛋白封閉多肽　

p21蛋白抗體　EXOC3L2蛋白/Hepatitis B Virus X antigen封閉多肽　

蛋白激B單克隆抗體　多配體聚糖4封閉多肽　

鋅指蛋白821抗體　8號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框80封閉多肽　
小鼠脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞人腸動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

Sf9 (昆蟲(chóng)卵巢細(xì)胞)TNM-FH＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

大鼠心臟微血管周細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

BEL-7404 (人肝癌細(xì)胞)RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

小鼠表皮角化細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

人肝癌組織源細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

CTLA4 Ig-24 (中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞)(種屬鑒定正確)DMEM＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
收到如何處理:

1、首先，觀(guān)察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請(qǐng)拍照，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落；先不要打開(kāi)培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū)，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過(guò)80%，可正常傳代；若未超過(guò)80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無(wú)菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí)，若細(xì)胞密度超過(guò)80%，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過(guò)80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。