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詳細(xì)介紹
商品詳細(xì)介紹：
由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持MS751細(xì)胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含MS751細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于MS751細(xì)胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進(jìn)一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產(chǎn)品說明
產(chǎn)品形態(tài)：液體
產(chǎn)品濃度：1×
產(chǎn)品規(guī)格：125mL×4
培養(yǎng)基成分：MEM(含NEAA)(PM150410)＋10% FBS(164210-50)＋1% P/S(PB180120)
細(xì)菌檢測：陰性
真菌檢測：陰性
支原體檢測：陰性
細(xì)胞生長實(shí)驗(yàn)：細(xì)胞生長良好，形態(tài)正常
內(nèi)毒素含量(EU/mL)：≤3
儲存條件：2~8℃，避光儲存
運(yùn)輸條件：冰袋冷藏運(yùn)輸
有效期：3個(gè)月
公司產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 產(chǎn)品形態(tài) |
MS751細(xì)胞專用培養(yǎng)基 | 125mL×4 | 液體 |
實(shí)驗(yàn)報(bào)告：
一、分離與培養(yǎng)： | 二、免疫熒光鑒定： |
| 1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min； |
COPA Antibody Blocking PeptideCOPA蛋白封閉多肽
COPS9 Antibody Blocking PeptideCOPS9蛋白封閉多肽
COBLL1 Antibody Blocking PeptideCordon bleu蛋白樣1封閉多肽
CoREST2 Antibody Blocking PeptideCoREST2蛋白封閉多肽
CoREST3 Antibody Blocking PeptideCoREST3蛋白封閉多肽
COREST Antibody Blocking PeptideCOREST蛋白封閉多肽
CNIH3/CNIH2 Antibody Blocking Peptidecornichon樣蛋白封閉多肽
EMC8 Antibody Blocking PeptideCOX4NB蛋白封閉多肽
TFCP2L1 Antibody Blocking PeptideCP2相關(guān)轉(zhuǎn)錄抑制因子1封閉多肽
CPAMD8 Antibody Blocking PeptideCPAMD8蛋白封閉多肽
CGBP Antibody Blocking PeptideCpG結(jié)合蛋白封閉多肽
CRB1 Antibody Blocking PeptideCRB1蛋白封閉多肽
AR 大鼠角化細(xì)胞因子ELISA試劑盒AR ELISA Kit
1,3-βD glucosidase 大鼠1,3-βD葡葡糖苷ELISA試劑盒1,3-βD ELISA Kit
ANG-1 大鼠生成1ELISA試劑盒ANG-1 ELISA Kit
E-Cad 大鼠E鈣黏蛋白/上皮鈣黏蛋白ELISA試劑盒E-Cad ELISA Kit
MS751細(xì)胞專用培養(yǎng)基INS-1 細(xì)胞專用培養(yǎng)基 RSC96細(xì)胞專用培養(yǎng)基
KYSE-150 細(xì)胞專用培養(yǎng)基 人小腦顆粒細(xì)胞培養(yǎng)基
SHP-77 細(xì)胞專用培養(yǎng)基 小鼠胎盤間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基
iCell間充質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)分化試劑盒 小鼠腮腺細(xì)胞培養(yǎng)基
PC-3 細(xì)胞專用培養(yǎng)基 MEM培養(yǎng)基(含NEAA、20%FBS)
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
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