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小鼠NG2細胞

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更新時間:2023-04-23 10:11:11瀏覽次數(shù):249

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
主要用途 僅供科研實驗 組織來源 腦組織
小鼠NG2細胞公司正在出售的產(chǎn)品:產(chǎn)品名稱:血管緊張su轉化mei(ACE)重組蛋白英文名稱:Recombina Angiotensin I Converting Enzyme (ACE)產(chǎn)品名稱:絲裂原激活蛋白激mei10(MAPK10)重組蛋白英文名稱:Recombina Mitogen Activated Protein Kinase 10 (MAPK10)產(chǎn)品名稱:溶mei體suan脂肪m

詳細介紹

2.png
規(guī)格參數(shù):

產(chǎn)品名稱

小鼠NG2細胞

組織來源

腦組織

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

4.細胞簡介:

分離自腦組織;大腦分左右兩個半球,大腦皮質(灰質)覆蓋著每個大腦半球的大部分,它是神經(jīng)元胞體集中的地方。內部則是由神經(jīng)纖維或髓鞘構成的白質。每一個半球都有三個面,即外側面(約占整個皮質面積的1/3)、內側面和底面(占2/3的面積);半球表面有很多深淺不等的溝或裂,溝或裂之間的隆起叫回,它們大大增加了大腦的表面積;大腦外側面重要的溝、裂有大腦外側裂、頂枕裂和中央溝。由于三溝裂之界隔,使大腦皮質組分為額葉、頂葉、顳葉、枕葉四大部分。NG2細胞是在發(fā)育和成年中樞神經(jīng)系統(tǒng)的灰質和白質束中發(fā)現(xiàn)的,因表達NG2蛋白多糖而得名。NG2細胞先前被假定代表少突膠質細胞前體細胞,后來使用轉基因的研究表明,NG2細胞在體內不僅能夠產(chǎn)生少突膠質細胞,還能產(chǎn)生原漿性星形膠質細胞以及某些情況下的神經(jīng)元。NG2細胞是中樞神經(jīng)系統(tǒng)中不同于神經(jīng)元、成熟少突膠質細胞、星形膠質細胞和小膠質細胞的一類細胞亞群。此外,在發(fā)育和成年中樞神經(jīng)系統(tǒng)的多個區(qū)域,發(fā)現(xiàn)NG2細胞和神經(jīng)元之間存在的突觸聯(lián)系,暗示NG2細胞除了可能作為分化成多種細胞的可塑性前體細胞群,還可能會和神經(jīng)元聯(lián)系從而形成一個的神經(jīng)膠質網(wǎng)絡。

5.方法簡介:

實驗室分離的采用胰消化、專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

實驗室分離的經(jīng)NG2免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基  FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細胞形態(tài)  梭形、多角形

傳代特性  可傳1-2代

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相:空氣,95%;CO2,5%

運輸和保存:

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

防御β-132/β-defensin 132抗體 慢性粒細胞白血病33封閉多肽 

RAS樣蛋白12抗體 HS3ST6蛋白封閉多肽 

Ras相關蛋白RAB-12抗體 癌/睪丸抗原105封閉多肽 

極光激A相互作用蛋白1抗體 富含脯氨蛋白24封閉多肽 

神經(jīng)元電壓門控鈣通道γ6抗體 抗腫瘤蛋白ANUP封閉多肽 

胞質動力蛋白輕鏈抗體2B抗體 血清類粘蛋白1樣蛋白1+2+3封閉多肽 

鋅指蛋白28抗體 5-羥色胺受體3B封閉多肽 

原癌基因Yes相關蛋白1抗體 WASF2封閉多肽 

MAMDC2蛋白抗體 乳腺癌NY BR 85抗原封閉多肽 

鋅指蛋白275抗體 活性黑KN-B類似物-OVA偶聯(lián)物 

鋅指蛋白抑制NFκB蛋白抗體 白介-17B封閉多肽 

剪切及多聚腺苷化特異因子蛋白2抗體 骨骼肌細胞線粒體膜蛋白PARL封閉多肽 

調節(jié)中心體分離早期相關激BORA抗體 磷化電壓門控性鉀通道蛋白Kv4.2封閉多肽 

生長激受體抗體 熱休克蛋白J1封閉多肽 

英文名稱: Amphetamine(2A3F) 卷曲螺旋結構域蛋白138封閉多肽 

MGAT4B蛋白抗體 PDZ和LIM結構域結合蛋白7封閉多肽 

5-羥色胺受體1D抗體 22號染色體開放閱讀框26封閉多肽 

間充質同源盒蛋白1抗體 熱休克轉錄因子HSFY1封閉多肽 
小鼠NG2細胞SW 780 [SW-780, SW780]細胞專用培養(yǎng)基(DMEM)125mL×4SW 780 [SW-780, SW780]細胞專用培養(yǎng)基由技術團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持SW 780 [SW-780, SW780]細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含SW 780 [SW-780, SW780]細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于SW 780 [SW-780, SW780]細胞的體外培養(yǎng)。

Brinster's BMOC-3(不含L-、酚紅)100mL-

小鼠骨髓來源巨噬細胞培養(yǎng)基100mL小鼠骨髓來源巨噬細胞培養(yǎng)基由技術團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持小鼠骨髓來源巨噬細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含小鼠骨髓來源巨噬細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于小鼠骨髓來源巨噬細胞的體外培養(yǎng)。

MDA-MB-415細胞專用培養(yǎng)基(L15)125mL×4MDA-MB-415細胞專用培養(yǎng)基由技術團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持MDA-MB-415細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含MDA-MB-415細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于MDA-MB-415細胞的體外培養(yǎng)。

兔前脂肪細胞培養(yǎng)基100mL兔前脂肪細胞培養(yǎng)基由技術團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持兔前脂肪細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含兔前脂肪細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于兔前脂肪細胞的體外培養(yǎng)。

SVEC4-10細胞專用培養(yǎng)基125mL×4SVEC4-10細胞專用培養(yǎng)基由技術團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持SVEC4-10細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含SVEC4-10細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于SVEC4-10細胞的體外培養(yǎng)。

KHOS-240S細胞專用培養(yǎng)基125mL×4KHOS-240S細胞專用培養(yǎng)基由技術團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持KHOS-240S細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含KHOS-240S細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于KHOS-240S細胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其他用途。
收到如何處理:

1、首先,觀察培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請拍照,并及時與技術支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù))。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng)2-4小時,以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù));建議細胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)基,預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞:將細胞培養(yǎng)瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內,1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng),補加培養(yǎng)基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。

 


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