大鼠腎實(shí)質(zhì)細(xì)胞

大鼠腎實(shí)質(zhì)細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：產(chǎn)品名稱：脫氧輔蛋白合mei(DHPS)重組蛋白英文名稱：Recombina Deoxyhypusine Syhase (DHPS)產(chǎn)品名稱：核苷磷suan化mei1(UPP1)重組蛋白英文名稱：Recombina Uridine Phosphorylase 1 (UPP1)產(chǎn)品名稱：P450 17A1(CYP17A1)重組蛋白英文名稱：Recombina Cyt

規(guī)格參數(shù)：

4.細(xì)胞簡介：

分離自腎組織；腎臟是機(jī)體的重要器官，它的基本功能是生成尿液，借以清除體內(nèi)代謝產(chǎn)物及某些廢物、毒物，同時(shí)經(jīng)重吸收功能保留水份及其他有用物質(zhì)，如葡萄糖、蛋白質(zhì)、氨基suan、鈉離子、鉀離子、碳suan氫鈉等，以調(diào)節(jié)水、電解質(zhì)平衡及維護(hù)suan堿平衡。腎臟同時(shí)還有內(nèi)分泌功能，生成腎素、促紅細(xì)胞生成素、活性維生素D3、前列腺素、激肽等，又為機(jī)體部分內(nèi)分泌激素的降解場所和腎外激素的靶器官。腎臟的這些功能，保證了機(jī)體內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定，使新陳代謝得以正常進(jìn)行。腎臟移植是臨床上治療慢性腎功能衰竭的有效方法，然而這種方法受到供體腎短缺的限制。腎細(xì)胞移植可部分解決供體腎短缺的問題，是未來可以替代腎臟移植的有效方法。因此，體外腎細(xì)胞的培養(yǎng)受到國內(nèi)外有關(guān)專家的密切關(guān)注。原代腎細(xì)胞作為一種常用的腎臟毒理學(xué)研究對(duì)象，其分離方法主要有機(jī)械研磨分離法和消化法，消化法因?qū)?xì)胞損傷小、分離效果好而優(yōu)于機(jī)械研磨分離法；目前常用的消化法主要是胰dan白消化法和膠原消化法。

5.方法簡介：

實(shí)驗(yàn)室分離的采用膠原 - 胰dan白混合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測(cè)：

實(shí)驗(yàn)室分離的經(jīng)檢測(cè)，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基  含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  成纖維細(xì)胞樣

傳代特性  可傳1-2代

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

運(yùn)輸和保存：

視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

G蛋白偶聯(lián)受體MRGX2蛋白抗體　MICB封閉多肽　

鋅指蛋白649抗體　MS4A4E蛋白封閉多肽　

9號(hào)染色體開放閱讀框62抗體　死亡相關(guān)蛋白激1封閉多肽　

多配體聚糖4抗體　鉀通道相互作用蛋白2封閉多肽　

磷核糖焦磷合成相關(guān)蛋白1抗體　叉頭蛋白P3封閉多肽　

細(xì)胞分裂周期相關(guān)蛋白　T淋巴細(xì)胞CD1D封閉多肽　

磷化轉(zhuǎn)錄生長因子SP1抗體　Bax封閉多肽　

OXCT2蛋白抗體　XAB2蛋白封閉多肽　

SERPINC1單克隆抗體　泛結(jié)合E2蛋白A封閉多肽　

表皮生長因子受體抗體　E1A樣分化抑制因子3封閉多肽　

γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽5重鏈抗體　磷化有絲分裂原和應(yīng)激活化型蛋白激1封閉多肽　

層粘連蛋白β1抗體　肌側(cè)索硬化癥相關(guān)蛋白3封閉多肽　

C型凝集受體CLEC13A抗體　透明質(zhì)/玻璃封閉多肽　

多腺苷二磷多聚PARP8抗體　RFTN2蛋白封閉多肽　

肌相關(guān)蛋白DAG1抗體　鋅指蛋白664封閉多肽　

G蛋白GTP-GDP解離刺激因子1抗體　MYCNOS蛋白封閉多肽　

FAM21C蛋白抗體　UNC13D蛋白封閉多肽　

ARC1抗體　Wnt1誘導(dǎo)信號(hào)通路蛋白2封閉多肽　
大鼠腎實(shí)質(zhì)細(xì)胞人冠狀動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

小鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

人肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

TE-12 (人食管癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)DMEM+10%FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

人皮膚肥大細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

人成骨細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

大鼠三叉神經(jīng)元細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請(qǐng)拍照，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí)，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。