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小鼠腸巨噬細(xì)胞培養(yǎng)基

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更新時(shí)間:2023-04-27 10:14:21瀏覽次數(shù):284

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100mL/125mL×4
主要用途 僅供科研實(shí)驗(yàn) 產(chǎn)品濃度
小鼠腸巨噬細(xì)胞培養(yǎng)基的相關(guān)產(chǎn)品:原代破骨細(xì)胞添加劑 小鼠視網(wǎng)膜Muller細(xì)胞培養(yǎng)基人白細(xì)胞介1β 小鼠視網(wǎng)膜前體細(xì)胞 兔少突膠質(zhì)細(xì)胞 小鼠視網(wǎng)膜前體細(xì)胞培養(yǎng)基小鼠舌表皮細(xì)胞 小鼠視網(wǎng)膜色上皮細(xì)胞 兔股動脈內(nèi)皮細(xì)胞 小鼠視網(wǎng)膜色上皮細(xì)胞培養(yǎng)基

詳細(xì)介紹

商品詳細(xì)介紹:

由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持小鼠腸巨噬細(xì)胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含小鼠腸巨噬細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于小鼠腸巨噬細(xì)胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進(jìn)一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產(chǎn)品說明

產(chǎn)品形態(tài):液體

產(chǎn)品濃度:1×

產(chǎn)品規(guī)格:100mL/125mL×4

細(xì)菌檢測:陰性

真菌檢測:陰性

支原體檢測:陰性

細(xì)胞生長實(shí)驗(yàn):細(xì)胞生長良好,形態(tài)正常

內(nèi)毒素含量(EU/mL):≤3

儲存條件:2~8℃,避光儲存

運(yùn)輸條件:冰袋冷藏運(yùn)輸

有效期:3個月

公司產(chǎn)品僅用于科研

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

產(chǎn)品形態(tài)

小鼠腸巨噬細(xì)胞培養(yǎng)基

100mL/125mL×4

液體

1.png

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

一、分離與培養(yǎng):

二、免疫熒光鑒定:


   1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大小;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
   5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

 

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
   2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;
   5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

JPT1 Antibody Blocking Peptide雄激調(diào)節(jié)蛋白2封閉多肽

JPT2 Antibody Blocking Peptide雄激調(diào)節(jié)樣蛋白封閉多肽

PDS5B Antibody Blocking Peptide雄激誘導(dǎo)細(xì)胞增殖抑制蛋白封閉多肽

PDS5B Antibody Blocking Peptide雄激誘導(dǎo)增殖抑制蛋白封閉多肽

NR1I3 Antibody Blocking Peptide雄烷受體CAR封閉多肽

PTCHD3 Antibody Blocking Peptide修補(bǔ)相關(guān)蛋白PTCHD3封閉多肽

HCFC1 Antibody Blocking Peptide宿主細(xì)胞因子1封閉多肽

HCFC2 Antibody Blocking Peptide宿主細(xì)胞因子2封閉多肽

HCFC1R1 Antibody Blocking Peptide宿主細(xì)胞因子C1調(diào)節(jié)蛋白1封閉多肽

CREBZF Antibody Blocking Peptide宿主細(xì)胞因子Zhangfei封閉多肽

OMP Antibody Blocking Peptide嗅蛋白封閉多肽

OR10G9 Antibody Blocking Peptide嗅覺感受器蛋白10G9封閉多肽

PCNA 大鼠抗增殖細(xì)胞核抗原抗體ELISA試劑盒PCNA ELISA Kit

Methylase 大鼠甲基化ELISA試劑盒Methylase ELISA Kit

E-Selectin/CD62E 大鼠E選擇ELISA試劑盒E-Selectin/CD62E ELISA Kit

FS 大鼠卵泡抑ELISA試劑盒FS ELISA Kit
小鼠腸巨噬細(xì)胞培養(yǎng)基小鼠卵泡膜細(xì)胞 CT26.WT小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基

TE-10 (人食管癌細(xì)胞) (STR鑒定正確) E0771小鼠髓樣乳腺癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基

SRSV/3T3 (小鼠SRSV轉(zhuǎn)化的3T3細(xì)胞) E0771小鼠髓樣乳腺癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基

SW 982 [SW-982, SW982] (人滑膜肉瘤細(xì)胞) (L15)(STR鑒定正確) E14小鼠胚胎干細(xì)胞專用培養(yǎng)基

大鼠表皮角化上皮細(xì)胞 E14小鼠胚胎干細(xì)胞專用培養(yǎng)基
操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基,90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

 


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