LLC-WRC 256 Walker 256細胞專用培養(yǎng)基

LLC-WRC 256 [Walker 256]細胞專用培養(yǎng)基的相關產(chǎn)品：人視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞培養(yǎng)基100mLHO-8910細胞專用培養(yǎng)基125mL×4KATO III [KATO 3]細胞專用培養(yǎng)基125mL×4豬脊髓星形膠質細胞培養(yǎng)基100mLBNL CL.2細胞專用培養(yǎng)基125mL×4

規(guī)格參數(shù)：

由技術團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持LLC-WRC 256 [Walker 256]細胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含LLC-WRC 256 [Walker 256]細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于LLC-WRC 256 [Walker 256]細胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產(chǎn)品說明

產(chǎn)品形態(tài)：液體

產(chǎn)品濃度：1×

產(chǎn)品規(guī)格：125mL×4

培養(yǎng)基成分：RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S

細菌檢測：陰性

真菌檢測：陰性

支原體檢測：陰性

細胞生長實驗：細胞生長良好，形態(tài)正常

內毒素含量(EU/mL)：≤3

儲存條件：2~8℃，避光儲存

運輸條件：冰袋冷藏運輸

有效期：3個月

運輸和保存：

公司產(chǎn)品僅用于科研視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

胞漿蘋果3抗體　TBP相互作用蛋白TIP120A封閉多肽　

兔抗磷化絲氨/蘇氨蛋白激MARK3單克隆抗體　原肌球蛋白4封閉多肽　

鈣依賴膜結合蛋白Copine蛋白7抗體　生物標記重組人FGFR4蛋白　

ADCK1蛋白抗體　溶質載體家族15成員3封閉多肽　

離子型谷氨受體4抗體　紅細胞胞漿蛋白Reptin封閉多肽　

磷化轉錄因子RelB蛋白抗體　四分子交聯(lián)體20封閉多肽　

微小染色體維持缺陷蛋白8抗體　鋅指蛋白816A封閉多肽　

英文名稱: SARS-CoV-2 N　尾側型同源轉錄因子2/3封閉多肽　

纖維連接蛋白/Ugl-Y3抗體　KLHDC8A蛋白封閉多肽　

谷氨受體2A抗體　間隙連接蛋白45封閉多肽　

糖皮質激區(qū)域表達蛋白16抗體　ras癌基因家族Rab2封閉多肽　

腦低密度脂蛋白受體蛋白1抗體　硫乙酰肝6腦苷脂轉硫1封閉多肽　

基質重塑相關蛋白7抗體　整合αX封閉多肽　

組蛋白H3-K9甲基轉移抗體　肺癌轉移相關蛋白封閉多肽　

轉錄輔助因子退變樣蛋白1抗體　人乙肝病毒pre S1蛋白/HBV pre S1 protein封閉多肽　

英文名稱: phospho-IKB Alpha (Ser32 / Ser36)　核糖體蛋白S7封閉多肽　

原鈣粘附蛋白1抗體　G蛋白修補結構域蛋白3封閉多肽　

絲裂原活化蛋白激p38α單克隆抗體　單核細胞趨化蛋白3封閉多肽　
LLC-WRC 256 [Walker 256]細胞專用培養(yǎng)基大鼠神經(jīng)星形膠質細胞組織來源：腦組織

大鼠腎成纖維細胞組織來源：腎組織

大鼠腎動脈內皮細胞組織來源：腎組織

大鼠腎動脈平滑肌細胞組織來源：腎動脈組織

大鼠腎皮質上皮細胞組織來源：腎組織

大鼠腎上腺皮質細胞組織來源：腎上腺組織

大鼠腎實質細胞組織來源：腎組織
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)基，預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。