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詳細(xì)介紹
商品詳細(xì)介紹：
由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持人鼻黏膜成纖維細(xì)胞最佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含人鼻黏膜成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分，無(wú)需添加任何成分，可直接用于人鼻黏膜成纖維細(xì)胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進(jìn)一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產(chǎn)品說(shuō)明
產(chǎn)品形態(tài)：液體
產(chǎn)品濃度：1×
產(chǎn)品規(guī)格：100mL/125mL×4
細(xì)菌檢測(cè)：陰性
真菌檢測(cè)：陰性
支原體檢測(cè)：陰性
細(xì)胞生長(zhǎng)實(shí)驗(yàn)：細(xì)胞生長(zhǎng)良好，形態(tài)正常
內(nèi)毒素含量(EU/mL)：≤3
儲(chǔ)存條件：2~8℃，避光儲(chǔ)存
運(yùn)輸條件：冰袋冷藏運(yùn)輸
有效期：3個(gè)月
公司產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱(chēng) | 規(guī)格 | 產(chǎn)品形態(tài) |
人鼻黏膜成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基 | 100mL/125mL×4 | 液體 |
實(shí)驗(yàn)報(bào)告：
一、分離與培養(yǎng)： | 二、免疫熒光鑒定： |
| 1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min； |
KCNH6蛋白抗體 重組小鼠MMP-3蛋白
G蛋白偶聯(lián)受體152抗體 多發(fā)性骨髓瘤基因封閉多肽
磷化β鏈接相互作用蛋白1抗體 真核翻譯起始因子4E封閉多肽
G蛋白偶聯(lián)受體γ12抗體 谷氧還蛋白5封閉多肽
環(huán)核苷門(mén)控陽(yáng)離子通道蛋白β3/CNG-β3抗體 蛋白偶聯(lián)受體55封閉多肽
性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子抗體 血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子（CD106）封閉多肽
胰島樣生長(zhǎng)因子I受體抗體 DSCC1蛋白封閉多肽
BCL10抗體 黑色瘤相關(guān)抗原C3封閉多肽
選擇連接蛋白32抗體 磷化活化T細(xì)胞核因子5蛋白封閉多肽
Noxa蛋白抗體 X連鎖腦特異性BPX蛋白封閉多肽
MS4A4E蛋白抗體 皮膚T細(xì)胞虜獲趨化因子封閉多肽
內(nèi)皮細(xì)胞MMRN1蛋白抗體 細(xì)胞角蛋白20封閉多肽
KIAA1143蛋白抗體 NK細(xì)胞受體2D（CD314）封閉多肽
CD43抗體 7號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框30封閉多肽
白細(xì)胞介1δ抗體 RASGEF1C蛋白封閉多肽
磷化FRA-1蛋白抗體 富含半胱氨運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元蛋白1封閉多肽
肥大細(xì)胞膜抑制性受體Allergin1抗體 膠體金標(biāo)記鏈霉親和
p21激活激2抗體 微粒體甘油三酯轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白封閉多肽
人鼻黏膜成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基大鼠外周血淋巴細(xì)胞組織來(lái)源：血液組織
大鼠外周血樹(shù)突狀細(xì)胞(成熟DC細(xì)胞)組織來(lái)源：外周血
大鼠外周血樹(shù)突狀細(xì)胞(未成熟DC細(xì)胞)組織來(lái)源：外周血
大鼠外周血中性粒細(xì)胞組織來(lái)源：外周血
大鼠微血管周細(xì)胞組織來(lái)源：微血管組織
大鼠胃黏膜上皮細(xì)胞組織來(lái)源：胃組織
大鼠胃平滑肌細(xì)胞組織來(lái)源：胃組織
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲(chǔ)存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
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