詳細(xì)介紹
規(guī)格參數(shù):
產(chǎn)品名稱 | A-375細(xì)胞專用培養(yǎng)基 |
產(chǎn)品形態(tài) | 液體 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 125mL×4 |
由技術(shù)團(tuán)隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持A-375細(xì)胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含A-375細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于A-375細(xì)胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進(jìn)一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產(chǎn)品說明
產(chǎn)品形態(tài):液體
產(chǎn)品濃度:1×
產(chǎn)品規(guī)格:125mL×4
培養(yǎng)基成分:DMEM+10% FBS+1% P/S
細(xì)菌檢測:陰性
真菌檢測:陰性
支原體檢測:陰性
細(xì)胞生長實驗:細(xì)胞生長良好,形態(tài)正常
內(nèi)毒素含量(EU/mL):≤3
儲存條件:2~8℃,避光儲存
運輸條件:冰袋冷藏運輸
有效期:3個月
運輸和保存:
公司產(chǎn)品僅用于科研視天氣狀況和運輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運輸;收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運輸;收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
Phospho-STMN1 (Ser16) Antibody Blocking Peptide磷化原癌基因蛋白18封閉多肽
Phospho-c-Kit (Tyr721) Antibody Blocking Peptide磷化原癌基因蛋白c-kit封閉多肽
Phospho-c-Kit (Tyr703) Antibody Blocking Peptide磷化原癌基因蛋白c-kit封閉多肽
Phospho-c-Kit (Tyr730) Antibody Blocking Peptide磷化原癌基因蛋白c-kit封閉多肽
phospho-c-Kit (Tyr568 + Tyr570) Antibody Blocking Peptide磷化原癌基因蛋白c-kit封閉多肽
Phospho-c-Kit (Tyr823) Antibody Blocking Peptide磷化原癌基因蛋白c-kit封閉多肽
phospho c-kit (Tyr936) Antibody Blocking Peptide磷化原癌基因蛋白c-kit封閉多肽
Phospho-c-Kit (Ser721) Antibody Blocking Peptide磷化原癌基因蛋白c-kit封閉多肽
Phospho-c-Kit (Ser741) Antibody Blocking Peptide磷化原癌基因蛋白c-kit封閉多肽
phospho-YES (Tyr537) Antibody Blocking Peptide磷化原癌基因酪氨蛋白激Yes1封閉多肽
phospho-YES (Tyr426) Antibody Blocking Peptide磷化原癌基因酪氨蛋白激Yes1封閉多肽
Phospho-PGR (Ser190) Antibody Blocking Peptide磷化孕激受體封閉多肽
Human Serine Incorporator 1(SERINC1)ELISA Kit人絲氨組合因子1(SERINC1)ELISA試劑盒
Human Serine Palmitoyltransferase, Long Chain Base Subunit 3(SPTLC3)ELISA Kit人絲氨棕櫚酰轉(zhuǎn)移長鏈堿性亞基3(SPTLC3)ELISA試劑盒
Human Serine Racemase(SRR)ELISA Kit人絲氨消旋(SRR)ELISA試劑盒
Human Serine Dehydratase(SDS)ELISA Kit人絲氨脫水(SDS)ELISA試劑盒
A-375細(xì)胞專用培養(yǎng)基小鼠海馬神經(jīng)元細(xì)胞 人原代瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞
小鼠浦肯野細(xì)胞 人原代子宮內(nèi)膜基質(zhì)細(xì)胞
大鼠子宮平滑肌細(xì)胞 人原代脂肪干細(xì)胞
小鼠骨髓單個核細(xì)胞 小鼠原代心肌細(xì)胞
小鼠羊膜上皮細(xì)胞 兔原代輸卵管上皮細(xì)胞
收到如何處理:
1、首先,觀察培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請拍照,并及時與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。
2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題,部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細(xì)胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細(xì)胞:若細(xì)胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細(xì)胞:將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時,若細(xì)胞密度超過80%,可將細(xì)胞懸液分至2個細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),補加培養(yǎng)基至5ml;若細(xì)胞密度未超過80%,將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時再進(jìn)行傳代操作。