A-375細胞專用培養(yǎng)基

A-375細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產品：英文名稱: PD-L1應用類型: Other中文名稱: 二肽mei2抗體英文名稱: DPEP2中文名稱: HS2ST1蛋白抗體英文名稱: HS2ST1中文名稱: 13號染色體開放閱讀框12抗體英文名稱: HSPC014/C13orf12英文名稱: CENPC1應用類型: Other中文名稱: 谷氨suan受體紅藻氨suan離子5抗體英文名稱: GRIK5

規(guī)格參數：

由技術團隊精心優(yōu)化，經過長期測試，本產品可保持A-375細胞最佳的生長狀態(tài)。本產品中已包含A-375細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于A-375細胞的體外培養(yǎng)。本產品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產品說明

產品形態(tài):液體

產品濃度:1×

產品規(guī)格:125mL×4

培養(yǎng)基成分:DMEM＋10% FBS＋1% P/S

細菌檢測:陰性

真菌檢測:陰性

支原體檢測:陰性

細胞生長實驗:細胞生長良好，形態(tài)正常

內毒素含量(EU/mL):≤3

儲存條件:2~8℃，避光儲存

運輸條件:冰袋冷藏運輸

有效期:3個月

運輸和保存：

公司產品僅用于科研視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

Phospho-STMN1 (Ser16) Antibody Blocking Peptide磷化原癌基因蛋白18封閉多肽

Phospho-c-Kit (Tyr721) Antibody Blocking Peptide磷化原癌基因蛋白c-kit封閉多肽

Phospho-c-Kit (Tyr703) Antibody Blocking Peptide磷化原癌基因蛋白c-kit封閉多肽

Phospho-c-Kit (Tyr730) Antibody Blocking Peptide磷化原癌基因蛋白c-kit封閉多肽

phospho-c-Kit (Tyr568 + Tyr570) Antibody Blocking Peptide磷化原癌基因蛋白c-kit封閉多肽

Phospho-c-Kit (Tyr823) Antibody Blocking Peptide磷化原癌基因蛋白c-kit封閉多肽

phospho c-kit (Tyr936) Antibody Blocking Peptide磷化原癌基因蛋白c-kit封閉多肽

Phospho-c-Kit (Ser721) Antibody Blocking Peptide磷化原癌基因蛋白c-kit封閉多肽

Phospho-c-Kit (Ser741) Antibody Blocking Peptide磷化原癌基因蛋白c-kit封閉多肽

phospho-YES (Tyr537) Antibody Blocking Peptide磷化原癌基因酪氨蛋白激Yes1封閉多肽

phospho-YES (Tyr426) Antibody Blocking Peptide磷化原癌基因酪氨蛋白激Yes1封閉多肽

Phospho-PGR (Ser190) Antibody Blocking Peptide磷化孕激受體封閉多肽

Human Serine Incorporator 1(SERINC1)ELISA Kit人絲氨組合因子1(SERINC1)ELISA試劑盒

Human Serine Palmitoyltransferase, Long Chain Base Subunit 3(SPTLC3)ELISA Kit人絲氨棕櫚酰轉移長鏈堿性亞基3(SPTLC3)ELISA試劑盒

Human Serine Racemase(SRR)ELISA Kit人絲氨消旋(SRR)ELISA試劑盒

Human Serine Dehydratase(SDS)ELISA Kit人絲氨脫水(SDS)ELISA試劑盒
A-375細胞專用培養(yǎng)基小鼠海馬神經元細胞　人原代瘢痕疙瘩成纖維細胞

小鼠浦肯野細胞　人原代子宮內膜基質細胞

大鼠子宮平滑肌細胞　人原代脂肪干細胞

小鼠骨髓單個核細胞　小鼠原代心肌細胞

小鼠羊膜上皮細胞　兔原代輸卵管上皮細胞
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務依據）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務依據）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)基，預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。