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詳細介紹
商品詳細介紹：
由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持小鼠小腸平滑肌細胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含小鼠小腸平滑肌細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于小鼠小腸平滑肌細胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產(chǎn)品說明
產(chǎn)品形態(tài)：液體
產(chǎn)品濃度：1×
產(chǎn)品規(guī)格：100mL/125mL×4
細菌檢測：陰性
真菌檢測：陰性
支原體檢測：陰性
細胞生長實驗：細胞生長良好，形態(tài)正常
內(nèi)毒素含量(EU/mL)：≤3
儲存條件：2~8℃，避光儲存
運輸條件：冰袋冷藏運輸
有效期：3個月
公司產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 產(chǎn)品形態(tài) |
小鼠小腸平滑肌細胞培養(yǎng)基 | 100mL/125mL×4 | 液體 |
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)： | 二、免疫熒光鑒定： |
| 1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min； |
HPS1 Antibody Blocking PeptideHermansky-Pudlak綜合征蛋白1封閉多肽
HPS3 Antibody Blocking PeptideHermansky-Pudlak綜合征蛋白3封閉多肽
HPS4 Antibody Blocking PeptideHermansky-Pudlak綜合征蛋白4封閉多肽
HPS5 Antibody Blocking PeptideHermansky-Pudlak綜合征蛋白5封閉多肽
HPS6 Antibody Blocking PeptideHermansky-Pudlak綜合征蛋白6封閉多肽
HERPUD2 Antibody Blocking PeptideHERPUD蛋白家族成員2封閉多肽
HEXIM2 Antibody Blocking PeptideHEXIM2蛋白封閉多肽
HEY1 Antibody Blocking PeptideHEY1蛋白封閉多肽
IHH Antibody Blocking PeptideHHG2封閉多肽
HHIP Antibody Blocking PeptideHHIP蛋白封閉多肽
HHIPL1 Antibody Blocking PeptideHHIP樣蛋白1封閉多肽
HHIPL2 Antibody Blocking PeptideHHIP樣蛋白2封閉多肽
Chicken Interleukin 12,IL-12/70 ELISA Kit雞白介12(IL-12/70)ELISA試劑盒其它類Elisa試劑盒48T
Chicken Interleukin 1,IL-1 ELISA Kit雞白介1(IL-1)ELISA試劑盒其它類Elisa試劑盒48T
Chicken Interferon γ ,IFN-γ ELISA Kit 雞γ干擾(IFN-γ)ELISA試劑盒其它類Elisa試劑盒48T
Chicken β-lactamase ELISA Kit雞β內(nèi)酰胺(β-lactamase)ELISA試劑盒其它類Elisa試劑盒48T
小鼠小腸平滑肌細胞培養(yǎng)基A2058人黑色瘤細胞 兔脂肪間充質(zhì)干細胞培養(yǎng)基
A2780人卵巢癌細胞 小鼠氣管平滑肌細胞培養(yǎng)基
A2780+GFP人卵巢癌細胞+GFP 小鼠骨髓間充質(zhì)干細胞成脂誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基
A3人T淋巴細胞白血病細胞 KLE細胞專用培養(yǎng)基
A375人惡性黑色瘤細胞 SK-OV-3/LUC細胞專用培養(yǎng)基
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
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