人腹膜間皮細(xì)胞

人腹膜間皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：產(chǎn)品名稱：DNA激活蛋白激mei催化亞基肽(PRKDC)重組蛋白英文名稱：Recombina Protein Kinase, DNA Activated, Catalytic Polypeptide (PRKDC)產(chǎn)品名稱：Dicermei1(DICER1)重組蛋白英文名稱：Recombina Dicer 1, Ribonuclease Type III (DIC

規(guī)格參數(shù)：

4.細(xì)胞簡(jiǎn)介：

分離自腹膜組織；腹膜是存在于高等脊椎動(dòng)物腹腔中的一層黏膜，主要由間皮細(xì)胞構(gòu)成，藉由結(jié)締組織的支持所形成的一層膜狀組織。腹膜包覆大部分腹腔內(nèi)的器官，能分泌黏液潤(rùn)濕臟器的表面，減輕臟器間的摩擦。腹腔臟器的血液、淋巴和神經(jīng)組織經(jīng)由腹膜與外界相連；腹膜也具有吸收撞擊保護(hù)內(nèi)臟的效果。腹膜(peritoneum)為全身面積大、配布復(fù)雜的漿膜，由皮及少量結(jié)締組織構(gòu)成，薄而光滑，呈半透明狀。襯于腹、盆腔壁內(nèi)表面的腹膜稱為壁腹膜(parietal-peritoneum)或腹壁薄層；覆蓋腹、盆腔器表面的部分稱為臟腹膜(visceral-peritoneum)腹膜或腹膜臟層。臟腹膜與壁腹膜互相延續(xù)、移行，共同圍成不規(guī)則的潛在性腔隙，稱為腹膜腔(peritoneal-cavity)。腹膜腔是臟、壁兩層腹膜之間相互移行圍成的潛在性間隙。腹膜腔內(nèi)有少量漿液，在臟器活動(dòng)時(shí)可減少摩擦。腹膜間皮細(xì)胞屬于上皮組織中的單層扁平上皮，是覆蓋于腹膜表面的一層細(xì)胞。間皮細(xì)胞是構(gòu)成間皮的細(xì)胞，正常大小約為15-25微米，細(xì)胞常呈圓形或者卵圓形。其功用是提供潤(rùn)滑，使器官與器官、器官與胸膜與腹膜間都能得到良好的保護(hù)，不會(huì)互相磨損受傷。而間皮所生產(chǎn)的潤(rùn)滑和保護(hù)作用就是靠間皮細(xì)胞所分泌的物質(zhì)來(lái)達(dá)成，分泌物多半為細(xì)胞外基質(zhì)、玻尿酸類物質(zhì)。

5.方法簡(jiǎn)介：

實(shí)驗(yàn)室分離的采用混合膠原消化法制備而來(lái)，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測(cè)：

實(shí)驗(yàn)室分離的經(jīng)PCK、Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基  含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  成纖維細(xì)胞樣

傳代特性  可傳1-2代

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

運(yùn)輸和保存：

視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無(wú)法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

周期H抗體　脂質(zhì)運(yùn)載蛋白封閉多肽　人B細(xì)胞κ 輕肽基因增強(qiáng)子核因子抑制因子ε(Nfkbie) ELISA試劑盒

鋅金屬STE24同源蛋白抗體　磷肌醇磷蛋白INPP5封閉多肽　人ADAM金屬肽含血小板反應(yīng)蛋白1基元4(ADAMTS4)試劑盒 ELISA

C型凝集結(jié)構(gòu)域家族6成員A抗體　卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白117封閉多肽　人類似RIKEN cDNA 4933429F08 基因 ELISA檢測(cè)試劑盒

英文名稱: SARS-CoV-2 () Spike RBD　細(xì)胞凋亡誘導(dǎo)蛋白NALP3封閉多肽　人孕酮和adipoQ受體家族成員Ⅶ(PAQR7)ELISA Kit

磷化脊髓小腦失調(diào)癥蛋白1抗體　FAM125A蛋白封閉多肽　人集蛋白亞家族成員11(COLEC11)ELISA試劑盒

MAP激激活死亡域蛋白4C抗體　細(xì)胞命運(yùn)決定因子DACH1封閉多肽　人絲氨抑制因子肽抑制因子進(jìn)化枝3G(Serpina3g)試劑盒 ELISA

淋巴細(xì)胞抗原6H抗體　染色質(zhì)組裝因子1P155封閉多肽　人類似RIKEN cDNA A630077B13 基因 ELISA檢測(cè)試劑盒

英文名稱: MARK2　雌激受體α封閉多肽　人類似RIKEN cDNA 3110050K21 基因 ELISA Kit

半胱氨抑制劑7抗體　MORN5蛋白封閉多肽　人類似RIKEN cDNA 2610307008 基因 ELISA試劑盒

CENTD1蛋白抗體　重組2 Spike突變蛋白R(shí)BD(BQ.1.1/Omicron)　人類似RIKEN cDNA 2010109K09 基因 試劑盒 ELISA

S6核糖體蛋白抗體　親環(huán)C封閉多肽　人ras同源物基因家族成員b(RHOB)ELISA檢測(cè)試劑盒

二氫嘧啶抗體　Wnt信號(hào)受體FZD2蛋白封閉多肽　人假定蛋白LOC677340 ELISA Kit

HHIP樣蛋白2抗體　氨甲酰磷合成1封閉多肽　人假定蛋白LOC433328 ELISA試劑盒

溶質(zhì)載體家族22成員18樣蛋白抗體　甲基化樣蛋白7B封閉多肽　人髓樣分化因子初次應(yīng)答基因88(MYD88)試劑盒 ELISA

磷化MLKL單克隆抗體　長(zhǎng)鏈脂肪延長(zhǎng)長(zhǎng)ELOVL6封閉多肽　人干擾活化基因205(Ifi205)ELISA檢測(cè)試劑盒

DISC1 N端抗體　CD53封閉多肽　人組織相容性2-K1-K 區(qū)(H2-K1)ELISA Kit

鋅指蛋白138抗體　磷化三磷腺檸檬裂解封閉多肽　人白細(xì)胞免疫球蛋白樣受體亞家族B成員4(LILRB4)ELISA試劑盒

髓鞘蛋白P0樣蛋白1抗體　轉(zhuǎn)移相關(guān)蛋白MTA3封閉多肽　人C型凝集結(jié)構(gòu)域家族4成員E(CLEC4E)試劑盒 ELISA
人腹膜間皮細(xì)胞大鼠B淋巴細(xì)胞英文名稱：大鼠B淋巴細(xì)胞1×106提供免疫熒光鑒定報(bào)告

大鼠T淋巴細(xì)胞英文名稱：大鼠T淋巴細(xì)胞1×106提供免疫熒光鑒定報(bào)告

大鼠單核細(xì)胞英文名稱：大鼠單核細(xì)胞1×106提供免疫熒光鑒定報(bào)告

大鼠DC細(xì)胞英文名稱：大鼠DC細(xì)胞1×106提供免疫熒光鑒定報(bào)告

大鼠NK細(xì)胞英文名稱：大鼠NK細(xì)胞1×106提供免疫熒光鑒定報(bào)告

大鼠內(nèi)皮祖細(xì)胞英文名稱：大鼠內(nèi)皮祖細(xì)胞5×105提供免疫熒光鑒定報(bào)告

大鼠脾基質(zhì)細(xì)胞英文名稱：大鼠脾基質(zhì)細(xì)胞5×105提供免疫熒光鑒定報(bào)告
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請(qǐng)拍照，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無(wú)菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí)，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。