豬主動脈內皮細胞培養(yǎng)基

豬主動脈內皮細胞培養(yǎng)基的相關產(chǎn)品：NCI-H1395 (人肺腺癌細胞) (STR鑒定正確)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶OKT 3 (小鼠雜交瘤細胞(抗CD3))(種屬鑒定正確)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶COV434 (人卵巢顆粒腫瘤細胞)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶DT40 (雞淋巴瘤細胞)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶小鼠棕色脂肪干細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

規(guī)格參數(shù)：

由技術團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持豬主動脈內皮細胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含豬主動脈內皮細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于豬主動脈內皮細胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產(chǎn)品說明

產(chǎn)品形態(tài)：液體

產(chǎn)品濃度：1×

產(chǎn)品規(guī)格：100mL/125mL×4

細菌檢測：陰性

真菌檢測：陰性

支原體檢測：陰性

細胞生長實驗：細胞生長良好，形態(tài)正常

內毒素含量(EU/mL)：≤3

儲存條件：2~8℃，避光儲存

運輸條件：冰袋冷藏運輸

有效期：3個月

運輸和保存：

公司產(chǎn)品僅用于科研視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

電壓依賴性鈣通道Cav1.1抗體　類固醇受體激活蛋白2封閉多肽　

嗅覺受體51B5抗體　EB病毒核抗原1結合蛋白2封閉多肽　

鋅指蛋白437抗體　副腫瘤性神經(jīng)元抗原/副腫瘤抗原Ma2封閉多肽　

AF647標記小鼠抗人CD4單克隆抗體　HSD13蛋白封閉多肽　

抗利尿激/血管升壓/加壓/血管加壓抗體　核RNA結合蛋白P54封閉多肽　

NUP54抗體　重組人核基質蛋白22　

砷鹽轉運三磷腺苷抗體　樁蛋白封閉多肽　

TRIM44蛋白抗體　低密度脂蛋白受體相關蛋白5封閉多肽　

鞘磷脂合成2抗體　細胞骨架相關蛋白封閉多肽　

芳香酯1(對氧磷)抗體　主導控制樣蛋白3封閉多肽　

卷曲螺旋結構域蛋白5抗體　鋅指蛋白136封閉多肽　

泛載體蛋白L6抗體　腫瘤轉移抑制基因1封閉多肽　

SETD6蛋白抗體　趨化樣因子受體1封閉多肽　

G蛋白偶聯(lián)受體174抗體　膜相關環(huán)指蛋白1封閉多肽　

心房鈉尿因子/心鈉/心房利鈉肽/ANP單克隆抗體　半乳糖凝集3封閉多肽　

通用轉錄因子ⅡA亞基2抗體　蛋白磷2A抑制劑1封閉多肽　

內皮單核細胞激活肽2抗體　生物血藍蛋白偶聯(lián)物　

凋亡相關斑點樣蛋白ASC抗體　跨膜蛋白106B封閉多肽　
豬主動脈內皮細胞培養(yǎng)基H9 (人T淋巴細胞系) (STR鑒定正確)RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

LS 174T [LS174T] (人結腸腺癌細胞) (STR鑒定正確)MEM（ATCC改良）＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

Acc-2 (人涎腺腺樣囊性癌細胞) (Hela污染細胞系，)RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

Chang liver (人張氏肝細胞) (Hela污染細胞系，)RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

NCI-H716 [H716] (人結直腸腺癌細胞) (STR鑒定正確)RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

大鼠腸巨噬細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

豬心膜內皮細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細胞形態(tài)、所用基礎培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)基，預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。