小鼠卵巢成纖維細胞

小鼠卵巢成纖維細胞公司正在出售的產(chǎn)品：產(chǎn)品名稱：激肽釋放mei6(KLK6)重組蛋白英文名稱：Recombina Kallikrein 6 (KLK6)產(chǎn)品名稱：二氫硫辛suan轉(zhuǎn)乙?；鵰ei(DLAT)重組蛋白英文名稱：Recombina Dihydrolipoyl Transacetylase (DLAT)產(chǎn)品名稱：環(huán)加氧mei2(COX 2)重組蛋白英文名稱：Recombina Cycloo

規(guī)格參數(shù)：

4.細胞簡介：

分離自卵巢組織；卵巢是雌性動物的生殖器官，卵巢的功能是產(chǎn)生卵以及類固醇激素。卵巢的位置與睪丸相同，僅左側(cè)發(fā)育(右側(cè)已退化)，呈葡萄狀，均為處于不同發(fā)育時期的卵泡，卵泡呈黃色，卵巢表面密布血管。卵巢的大小與年齡和產(chǎn)卵期有關(guān)。大多數(shù)脊椎動物有兩個卵巢，但是部分魚類的兩個卵巢融合為單個結(jié)構(gòu)，而所有鳥類只有左側(cè)卵巢有機能。卵巢是位于子宮兩側(cè)的一對卵圓形的生殖器官，它的外表有一層上皮組織，其下方有薄層的結(jié)締組織。卵巢的內(nèi)部結(jié)構(gòu)可分為皮質(zhì)和髓質(zhì)。皮質(zhì)位于卵巢的周圍部分，主要由卵泡和結(jié)締組織構(gòu)成；髓質(zhì)位于中央，由疏松結(jié)締組織構(gòu)成，其中有許多血管、淋巴管和神經(jīng)。成纖維細胞(Fibroblast)是疏松結(jié)締組織的主要細胞成分，由胚胎時期的間充質(zhì)細胞分化而來；成纖維細胞較大，輪廓清楚，多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結(jié)構(gòu)，其細胞核呈規(guī)則的卵圓形，核仁大而明顯。成纖維細胞功能活動旺盛，細胞質(zhì)嗜弱堿性，具明顯的蛋白質(zhì)合成和分泌活動，在一定條件下，它可以實現(xiàn)跟纖維細胞的互相轉(zhuǎn)化；成纖維細胞對不同程度的細胞變性、壞死和組織缺損的修復有著十分重要的作用。剛分離的卵巢成纖維細胞呈圓形、折光性良好，懸浮于培養(yǎng)基中。30min細胞貼壁，其中部分開始伸出偽足，表現(xiàn)為小的突起；6h后細胞基本貼壁，伸展成梭形，胞核清晰，分布較均勻，散在生長，不聚集成團；細胞生長迅速，5-7天即呈融合狀態(tài)，細胞排列緊密，有的交叉重疊生長，平坦、胞體較大，細胞質(zhì)透明，細胞核較大，呈橢圓形，顏色淡。細胞融合，并彼此連接成網(wǎng)狀；細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。卵巢成纖維細胞大多分布于卵巢表面，其主要特點和功能：①成纖維細胞在體外易于培養(yǎng)；②卵巢損傷后，成纖維細胞能修復和重塑卵巢；③能在卵巢炎癥時有效控制炎癥擴散。

5.方法簡介：

實驗室分離的采用胰dan白 - 膠原混合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測：

實驗室分離的經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基  含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細胞形態(tài)  成纖維細胞樣

傳代特性  可傳3代左右

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

運輸和保存：

視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

嗅覺受體5D13抗體　核孔蛋白樣蛋白2封閉多肽　

胰島樣生長因子1受體抗體　組蛋白去乙?；?封閉多肽　

高密度脂蛋白受體/清道夫受體抗體　LNX2蛋白封閉多肽　

DNAJC13蛋白抗體　膽汁受體封閉多肽　

殺傷細胞凝集樣受體C亞家族成員4抗體　轉(zhuǎn)錄因子家族ETS1封閉多肽　

腦蛋白CG6抗體　轉(zhuǎn)錄因子WSTF封閉多肽　

卵母細胞分泌蛋白1抗體　BTB-kelch蛋白家族10封閉多肽　

腫瘤抑制基因PTEN單克隆抗體　線粒體絲氨封閉多肽　

溶質(zhì)載體家族25成員24抗體　重組人脂蛋白A蛋白　

葡萄糖-6磷脫氫抗體　鋅指蛋白639封閉多肽　

鋅指蛋白161抗體　6號染色體開放閱讀框97封閉多肽　

絲氨/蘇氨蛋白激PRKY抗體　磷化蛋白酪氨激JAK-2封閉多肽　

FRMD1蛋白抗體　核苷交換因子封閉多肽　

CD344抗體　FKBP135蛋白封閉多肽　

轉(zhuǎn)鐵蛋白單克隆抗體　磷化D型受體封閉多肽　

RAN結(jié)合蛋白17抗體　促腎上腺皮質(zhì)激釋放因子/促腎上皮質(zhì)激釋放激多肽　

高嗜性粒細胞綜合癥相關(guān)蛋白FIP1L1抗體　膠漿成熟因子γ/GMF-γ封閉多肽　

水通道蛋白0抗體　早期B淋巴細胞因子1封閉多肽　
小鼠卵巢成纖維細胞小鼠胰島β細胞培養(yǎng)基100mL小鼠胰島β細胞培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持小鼠胰島β細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含小鼠胰島β細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于小鼠胰島β細胞的體外培養(yǎng)。

人胎盤絨毛膜細胞培養(yǎng)基100mL人胎盤絨毛膜細胞培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持人胎盤絨毛膜細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含人胎盤絨毛膜細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于人胎盤絨毛膜細胞的體外培養(yǎng)。

人肺小動脈平滑肌細胞培養(yǎng)基100mL人肺小動脈平滑肌細胞培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持人肺小動脈平滑肌細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含人肺小動脈平滑肌細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于人肺小動脈平滑肌細胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其他用途。

IMDM500mL-

MPC-83細胞專用培養(yǎng)基125mL×4MPC-83細胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持MPC-83細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含MPC-83細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于MPC-83細胞的體外培養(yǎng)。

PC 61 5.3細胞專用培養(yǎng)基125mL×4PC 61 5.3細胞專用培養(yǎng)由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持PC 61 5.3細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含PC 61 5.3細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于PC 61 5.3細胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其他用途。

人肺微血管平滑肌細胞培養(yǎng)基100mL人肺微血管平滑肌細胞培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持人肺微血管平滑肌細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含人肺微血管平滑肌細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于人肺微血管平滑肌細胞的體外培養(yǎng)。
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。