產(chǎn)品展廳收藏該商鋪

您好 登錄 注冊

當(dāng)前位置:
上海邦景實業(yè)有限公司>>科研細(xì)胞>>原代細(xì)胞>>小鼠表皮角化上皮細(xì)胞

小鼠表皮角化上皮細(xì)胞

返回列表頁
  • 小鼠表皮角化上皮細(xì)胞

  • 小鼠表皮角化上皮細(xì)胞

  • 小鼠表皮角化上皮細(xì)胞

  • 小鼠表皮角化上皮細(xì)胞

收藏
舉報
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 上海市

在線詢價 收藏產(chǎn)品 加入對比 查看聯(lián)系電話

更新時間:2023-04-21 15:57:31瀏覽次數(shù):274

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
主要用途 僅供科研實驗 組織來源 皮膚組織
小鼠表皮角化上皮細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品:大鼠乳腺上皮細(xì)胞原代細(xì)胞5×105大鼠乳腺成纖維細(xì)胞原代細(xì)胞5×105大鼠卵巢內(nèi)膜細(xì)胞原代細(xì)胞5×105大鼠子宮內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞原代細(xì)胞5×105大鼠睪丸間質(zhì)細(xì)胞原代細(xì)胞5×105

詳細(xì)介紹

1.png

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

組織來源

小鼠表皮角化上皮細(xì)胞

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

皮膚組織

商品詳細(xì)介紹:

4.細(xì)胞簡介:

分離自皮膚組織;表皮位于動物皮膚的外層,由胚胎時期外胚層形成,具有抗摩擦和抗損傷的作用。表皮是皮膚的淺層結(jié)構(gòu),由復(fù)層扁平上皮構(gòu)成。從基底層到表面可分為五層,即基底層、棘層、顆粒層、透明層和角質(zhì)層。表皮角化細(xì)胞(KC)是構(gòu)成表皮的主要細(xì)胞成分,在體內(nèi)處于不斷增殖過程中,分裂的角化細(xì)胞主要位于其基底層,少數(shù)位于棘細(xì)胞層。隨著向表層的推移,細(xì)胞的分化程度逐漸增加,并喪失分裂活性。

5.方法簡介:

實驗室分離的先中性dan白消化、后胰dan白-膠原混合消化法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測:

實驗室分離的經(jīng)PCK免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基  FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  上皮細(xì)胞樣

傳代特性  可傳1-2代左右

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相:空氣,95%;CO2,5%

操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基,90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

二、免疫熒光鑒定:


   1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大??;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
   5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

 

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
   2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;
   5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

線粒體核糖體蛋白S18C抗體 Schlafen家族14封閉多肽 

磷化G蛋白信號轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)節(jié)因子16抗體 小G蛋白信號調(diào)節(jié)蛋白2封閉多肽 

淋巴細(xì)胞抗原6重復(fù)位點蛋白G6F抗體 結(jié)構(gòu)蛋白家族3封閉多肽 

肉瘤抗原1抗體 G蛋白偶聯(lián)受體GPR92蛋白封閉多肽 

紅細(xì)胞膜蛋白條帶EPB41L5抗體 KIF20A封閉多肽 

甘露糖脫水GMDS抗體 FGFR1癌基因伴侶蛋白2封閉多肽 

通用轉(zhuǎn)錄因子ⅡA亞基1/TFIIA-β抗體 GADD153封閉多肽 

抗酒石性磷5型/5型性磷抗體 骨形態(tài)發(fā)生抑制蛋白SOST封閉多肽 

磷化基質(zhì)重塑相關(guān)蛋白PARVA抗體 磷化絲切蛋白封閉多肽 

組蛋白乙?;D(zhuǎn)移GCN5抗體 DNAJC22蛋白封閉多肽 

TAP結(jié)合蛋白樣抗體 軸突生長誘向因子G1配體封閉多肽 

G蛋白偶聯(lián)受體LOC51210蛋白抗體 GPNMB封閉多肽 

鋅指蛋白521抗體 表觀抑制因子Polycomb家族成員PCGFl蛋白封閉多肽 

熱休克蛋白58抗體 髓過氧化物封閉多肽 

B淋巴細(xì)胞白血病前體蛋白轉(zhuǎn)錄因子4抗體 17號染色體開放閱讀框75封閉多肽 

四連接TN抗體 肌營養(yǎng)不良蛋白相關(guān)蛋白1封閉多肽 

CD169抗體 G蛋白調(diào)節(jié)誘導(dǎo)神經(jīng)突增生蛋白2封閉多肽 

染色質(zhì)修飾蛋白CHMP6抗體 磷化叉頭蛋白O6封閉多肽 
小鼠表皮角化上皮細(xì)胞基質(zhì)膠英文名稱:iPS Matrigel5 mL

ES細(xì)胞專用凍存液英文名稱:iPS.H1.H9專用細(xì)胞凍存液100mL

無血清細(xì)胞凍存液英文名稱:無血清細(xì)胞凍存液100mL

含血清細(xì)胞凍存液英文名稱:含血清細(xì)胞凍存液100mL

胰英文名稱:胰100mL

DMSO英文名稱:DMSO100mL

胰抑制劑英文名稱:胰抑制劑100mg


收藏該商鋪

登錄 后再收藏

提示

您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復(fù)您~

對比框

產(chǎn)品對比 產(chǎn)品對比 聯(lián)系電話 二維碼 意見反饋 在線交流

掃一掃訪問手機(jī)商鋪
021-52960951
在線留言