TCCSUP細胞專用培養(yǎng)基

TCCSUP細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：中文名稱: 1號染色體開放閱讀框94抗體英文名稱: C1orf94中文名稱: S6核糖體蛋白單克隆抗體英文名稱: RPS6 (N-term)中文名稱: 二氫嘧啶mei相關(guān)蛋白5抗體英文名稱: CRMP5中文名稱: 轉(zhuǎn)位蛋白相關(guān)X因子抗體英文名稱: TRAX中文名稱: 液泡蛋白分選受體SORCS抗體英文名稱: SORCS1中文名稱: 精子卵子結(jié)合生成堿性

規(guī)格參數(shù)：

由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持TCCSUP細胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含TCCSUP細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于TCCSUP細胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產(chǎn)品說明

產(chǎn)品形態(tài)：液體

產(chǎn)品濃度：1×

產(chǎn)品規(guī)格：125mL×4

培養(yǎng)基成分：MEM(含NEAA)＋10% FBS＋1% P/S

細菌檢測：陰性

真菌檢測：陰性

支原體檢測：陰性

細胞生長實驗：細胞生長良好，形態(tài)正常

內(nèi)毒素含量(EU/mL)：≤3

儲存條件：2~8℃，避光儲存

運輸條件：冰袋冷藏運輸

有效期：3個月

運輸和保存：

公司產(chǎn)品僅用于科研視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復(fù)蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

GalNAc-T14抗體　人類免疫缺陷病毒2型/2型艾滋病病毒gp41+gp160封閉多肽　

肌球蛋白調(diào)節(jié)輕鏈12B抗體　β連環(huán)蛋白樣蛋白1封閉多肽　

LAD1蛋白抗體　白介1β/IL-1β封閉多肽　

雙特異性磷抗體26抗體　β氨基己糖苷A封閉多肽　

中胚層分化蛋白2抗體　Artemin封閉多肽　

趨化樣因子超家族成員2抗體　鉀/鈉超極化激活環(huán)核苷門控通道蛋白3封閉多肽　

交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Goose, Zebrafish, Sheep, GPV, Firefly, Bee, Belt Jellyfish, Fish, GuineaPig, Hamster, Shrimp, Fruit Fly, Goat, Monkey, Cat, Donkey, Duck, Chimpanzee, Arabidopsis Thalian　脊髓小腦共濟失調(diào)蛋白BEAN1封閉多肽　

英文名稱: CD63　8/第八/第八因子相關(guān)抗原封閉多肽　

果糖-2,6-二磷1/磷果糖激2抗體　鋅指蛋白672封閉多肽　

SBDN蛋白抗體　腦型肉堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移1C封閉多肽　

英文名稱: SEM　磷化組蛋白去乙?；?封閉多肽　

人A核蛋白抗體　載脂蛋白B-mRNA編輯復(fù)合物3B封閉多肽　

腫瘤壞死因子受體超家族成員19L抗體　表皮膜蛋白1封閉多肽　

卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白158抗體　膠質(zhì)細胞谷氨運載蛋白1封閉多肽　

維甲誘導(dǎo)蛋白3抗體　胸腺基質(zhì)淋巴細胞生成受體封閉多肽　

磷化p21激活激2抗體　磷化乳腺癌易感基因1封閉多肽　

硒蛋白W抗體　錨蛋白重復(fù)序列與SOCS盒蛋白8封閉多肽　

尤文肉瘤FLI1蛋白抗體　交換因子16封閉多肽　
TCCSUP細胞專用培養(yǎng)基大鼠心臟微血管周細胞組織來源：心臟組織

大鼠心臟纖維原細胞組織來源：心臟組織

大鼠胸腺淋巴細胞組織來源：胸腺組織

大鼠胸腺上皮細胞組織來源：胸腺組織

大鼠嗅鞘細胞組織來源：嗅球組織

大鼠嗅球神經(jīng)元細胞組織來源：嗅球組織

大鼠嗅球細胞組織來源：嗅球組織
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。