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MDA-kb2細(xì)胞專用培養(yǎng)基(DMEM)

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更新時間:2023-04-26 12:12:15瀏覽次數(shù):262

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 125mL×4
主要用途 僅供科研實驗 產(chǎn)品濃度
MDA-kb2細(xì)胞專用培養(yǎng)基(DMEM)的相關(guān)產(chǎn)品:小鼠外周血單個核細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶大鼠骨髓樹突狀細(xì)胞(未成熟DC細(xì)胞)5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶SV-HUC-1 (人輸尿管上皮永生化細(xì)胞) (STR鑒定正確)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶FHs 74 Int (人小腸上皮細(xì)胞)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶WI-38 (人胚肺細(xì)胞) (STR鑒定正確)1×1

詳細(xì)介紹

1.png

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

產(chǎn)品形態(tài)

MDA-kb2細(xì)胞專用培養(yǎng)基(DMEM)

125mL×4

液體

商品詳細(xì)介紹:

由技術(shù)團(tuán)隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持MDA-kb2細(xì)胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含MDA-kb2細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于MDA-kb2細(xì)胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進(jìn)一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產(chǎn)品說明

產(chǎn)品形態(tài):液體

產(chǎn)品濃度:

產(chǎn)品規(guī)格:125mL×4

培養(yǎng)基成分:DMEM+10% FBS+1% P/S

細(xì)菌檢測:陰性

真菌檢測:陰性

支原體檢測:陰性

細(xì)胞生長實驗:細(xì)胞生長良好,形態(tài)正常

內(nèi)毒素含量(EU/mL):≤3

儲存條件:2~8℃,避光儲存

運(yùn)輸條件:冰袋冷藏運(yùn)輸

有效期:3個月

操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基,90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。

公司產(chǎn)品僅用于科研
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

二、免疫熒光鑒定:


  1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大??;
  2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
  3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;
  4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
  5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
  2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
  3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
  4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;
  5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
  6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

HMX1蛋白抗體 胰島葡萄糖6磷2封閉多肽 

細(xì)胞色c氧化IV亞型1抗體 G氨基丁受體ε/GABAA Rε封閉多肽 

脯氨二肽抗體 α-(1,3)-巖藻糖基轉(zhuǎn)移 4封閉多肽 

腦型脂肪結(jié)合蛋白抗體 半胱胺蛋白5封閉多肽 

艾滋病病毒抗體 磷化B-Raf封閉多肽 

CDC42結(jié)合蛋白激α/MRCKα抗體 淀粉樣肽前體蛋白封閉多肽 

甲狀腺激受體相關(guān)蛋白復(fù)合物230樣蛋白抗體 磷化細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子SMAD3封閉多肽 

11號染色體開放閱讀框46抗體 溶體相關(guān)跨膜蛋白5封閉多肽 

染色質(zhì)修飾蛋白CHMP7抗體 GPRASP1蛋白封閉多肽 

X連鎖先天性視網(wǎng)膜劈裂XLRS1蛋白抗體 8/第八/第八因子相關(guān)抗原封閉多肽 

白細(xì)胞介17受體E樣蛋白抗體 G蛋白偶聯(lián)受體145封閉多肽 

嗜中性粒細(xì)胞胞漿因子4抗體 19號染色體開放閱讀框51封閉多肽 

細(xì)胞骨架4.1蛋白家族DAL1抗體 磷化微管相關(guān)蛋白封閉多肽 

細(xì)胞核結(jié)合蛋白樣抗體 受磷蛋白/心臟磷蛋白封閉多肽 

英文名稱: Cdc42 FLJ37201蛋白封閉多肽 

細(xì)胞色P450 17抗體 體激活因子PA28γ封閉多肽 

Bcl-2抗體 RMND5B蛋白封閉多肽 

英文名稱: HSD17B1 甲狀腺激受體相互作用11封閉多肽 
MDA-kb2細(xì)胞專用培養(yǎng)基(DMEM)MARC-145 [Marc-145; Marc 145; Marc145] (非洲綠猴胚胎腎細(xì)胞)(種屬鑒定正確)DMEM+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

小鼠腸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

LTEP-a-2 (人肺腺癌細(xì)胞)RPMI-1640+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

小鼠附睪上皮細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

HELF (人胚肺成纖維細(xì)胞)DMEM+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

小鼠視網(wǎng)膜前體細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

小鼠支氣管上皮細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶



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