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詳細介紹
商品詳細介紹：
由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持NCI-H209 [H209]細胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含NCI-H209 [H209]細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于NCI-H209 [H209]細胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產(chǎn)品說明
產(chǎn)品形態(tài)：液體
產(chǎn)品濃度：1×
產(chǎn)品規(guī)格：125mL×4
培養(yǎng)基成分：RPMI-1640(PM150110)＋10% FBS(164210-50)＋1% P/S(PB180120)
細菌檢測：陰性
真菌檢測：陰性
支原體檢測：陰性
細胞生長實驗：細胞生長良好，形態(tài)正常
內(nèi)毒素含量(EU/mL)：≤3
儲存條件：2~8℃，避光儲存
運輸條件：冰袋冷藏運輸
有效期：3個月
公司產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 產(chǎn)品形態(tài) |
NCI-H209 [H209]細胞專用培養(yǎng)基 | 125mL×4 | 液體 |
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)： | 二、免疫熒光鑒定： |
| 1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min； |
DIRAS2 Antibody Blocking PeptideDIRAS2蛋白封閉多肽
DISC1 Antibody Blocking PeptideDISC1 C端封閉多肽
DISC1 Antibody Blocking PeptideDISC1 N端封閉多肽
DNAJC8 Antibody Blocking PeptideDjC8蛋白封閉多肽
DKK2 Antibody Blocking PeptideDKK2封閉多肽
DLST Antibody Blocking PeptideDLST蛋白封閉多肽
DLX4 Antibody Blocking PeptideDLX4封閉多肽
DMRT1 Antibody Blocking PeptideDMRT1蛋白封閉多肽
DMRT2 Antibody Blocking PeptideDMRT2蛋白封閉多肽
DMRTA2 Antibody Blocking PeptideDMRTA2蛋白封閉多肽
DMRTB1 Antibody Blocking PeptideDMRTB1蛋白封閉多肽
DMRTC1 Antibody Blocking PeptideDMRTC1蛋白封閉多肽
Avian encephalomyelitis,AE ELISA Kit禽腦脊髓(AE)ELISA試劑盒其它類Elisa試劑盒48T
Macrobrachium rosenbergii davirus,MrNV ELISA Kit羅氏沼蝦諾達毒(MrNV)ELISA試劑盒其它類Elisa試劑盒48T
Elisa口蹄疫非結(jié)構(gòu)蛋白抗體ELISA試劑盒其它類Elisa試劑盒48T
Influenza A H7N7 HA ELISA Kit甲型H7N7 HAELISA試劑盒其它類Elisa試劑盒48T
NCI-H209 [H209]細胞專用培養(yǎng)基BT-474 細胞專用培養(yǎng)基 小鼠支氣管成纖維細胞培養(yǎng)基
KATO III 細胞專用培養(yǎng)基 BGC-823細胞專用培養(yǎng)基
KGN 細胞專用培養(yǎng)基 大鼠終板軟骨細胞培養(yǎng)基
NCI-H82 細胞專用培養(yǎng)基 大鼠視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基
hccc-9810 細胞專用培養(yǎng)基 MDA-MB-231/GFP細胞專用培養(yǎng)基(DMEM)
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
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